Europäisches Parlament verabschiedet Resolution zu ME/CFS

[Vinter]

Das Europäische Parlament hat heute eine Resolution zu ME/CFS verabschiedet. Artikel der DG: https://www.mecfs.de/europaeisches-parlament-verabschiedet-resolution-zu-me-cfs/

 

[alibiorangerl]

Wuhu,
das sind ja mal ganz gute Nachrichten

 

[Vinter]

Die vier ME/CFS-Patientenorganisationen in Deutschland haben sich gemeinsam an die Politik gewandt. Ziel: Ein Runder Tisch, um die Forderungen der Resolution anzugehen.

ME/CFS-Patientenorganisationen fordern Runden Tisch

In Reaktion auf die EU-Resolution zu ME/CFS fordern die vier Patientenorganisationen einen Runden Tisch von der Politik.

www.mecfs.de

 

[Vinter]

Zwei Artikel über die Resolution und den offenen Brief der Patientenorganisationen:

Chronische Krankheit ME/CFS: Betroffene fordern einen runden Tisch in Deutschland

Das Europäische Parlament hat erstmals eine Resolution zu einer der am meisten unterschätzten Krankheiten der Gegenwart verabschiedet. Doch Gesundheitsminister Jens Spahn schweigt. Patientenorganisationen wollen, dass sich Politik, Wissenschaft und Patientenvertreter endlich zusammensetzen.

www.berliner-zeitung.de

Chronisches Fatigue Syndrom: Lichtblick für zwei Millionen ME/CFS-Patienten in Europa

Das Europäische Parlament verabschiedet erstmalig eine Resolution zur Krankheit ME/CFS. Ein Durchbruch für die Forschung?

www.tagesspiegel.de