Anbieter zur Auswertung von Rohdaten

[WaltraudR]

da kann also etwas nicht stimmen. hab bei mir geschaut in dem update von august:
Rs10380 = i6015189 position 7897191 = vermutlich ok
rs2287780 = ok
rs2303080 = fehlt
rs585800 = fehlt
rs617219 = ok
rs819134 = fehlt
rs2298758 = fehlt
rs773115 = fehlt
rs1979277 = fehlt
rs1799983 = fehlt

10-3 macht 7

Ich habe jetzt nochmal alles gecheckt und bei mir fehlen auf jeden Fall die zwei, die Du als "ok" gekennzeichnet hast.
i6015189 habe ich gefunden, aber woher weißt Du, dass es dem Rs10380 entspricht??

Du schreibst, Dir hätte die kostenlose Nutrahackerversion gereicht! Das wundert mich, bei mir waren es nur sehr wenige Positionen.

Bei der LiveWello-Auswertung standen in der Tabelle: Gene, RSID, Minor Allele, Genotype, Phenotype.
Über der jeweiligen Tabelle gab es eine kurze Überschrift, z.B. Detox oder Methylation.

Was mir fehlt sind so Dinge wie Gene Function oder was es für Konsequenzen hat. Wenn ich mir das von jedem Gen selbst raussuchen muß, kann ich danach eine Doktorarbeit schreiben!

Grüße

Traude

 

[exfrg]

livewello bietet keine literaturbezogene auswertung von rohdaten an ! ihre auswertung basiert NICHT auf bestimmten Studien. viell könnten solch wichtige Informationen bitte in die eingangs gemachte Zusammenfassung übernommen werden.

"Our app does not generate reports based on specific studies."

 

[tiga]

Hallo,

beim stöbern im Phoenixrising.me-Forum begegnete mir ein Post von der Userin Valentijn, in dem sie kein gutes Haar an Nutrahacker lässt.
Sie schreibt, dass Nutrahacker in der Auswertung z.T. 1:1 Inhalte aus ihren Posts wiedergegeben hat.

Ich kann nicht beurteilen, inwiefern ihre Kritik berechtigt ist. Habe nur die kostenlose Auswertung dort genutzt...wollte euch die Info aber nicht vorenthalten

Nutrahacker has no comprehension of what they're doing. They grab information from various sources on the internet and cut and paste it into their reports. Some of it was plagiarized word-for-word from my posts on this forum, though they did remove it when requested. As a result, much of their suggestions and "risks" are contradictory to their other suggestions and risks. I wouldn't bother with them at all.
Valentijn, Oct 1, 2014
23andme Raw Data Interpretation - Diet | Phoenix Rising ME / CFS Forums

Gruß - tiga

 

[Franca]

Hilfe , vergessen. Ich hatte eine solche seite benutzt , für 5 Euros hatte ich das Risiko für verschiedene Krankheiten, nun habe ich die Ergebnisse verloren, kennt jemand diese Seite?

 

[hitti]

wieso hat dieser user denn bspw noch rs10380 im profil ?

da kann also etwas nicht stimmen. hab bei mir geschaut in dem update von august:
Rs10380 = i6015189 position 7897191 = vermutlich ok
rs2287780 = ok
rs2303080 = fehlt
rs585800 = fehlt
rs617219 = ok
rs819134 = fehlt
rs2298758 = fehlt
rs773115 = fehlt
rs1979277 = fehlt
rs1799983 = fehlt

Ich habe Daten von zwei Versionen, wobei die drei bei Dir als "ok" markierten nur in der älteren Version sichtbar sind, bei der neueren Version (Ende 2013) als "not genotyped" gekennzeichnet, also auch nicht zur Auswertung zur Verfügung stehen.

Kannst Du mir bitte noch was zu dem "Update" vom August 2014 sagen? Auf welche Versionen bezog sich das und wie wirkt sich das aus? Wenn ich die Raw-data zum Suchen öffne, sehe ich ja sicher automatisch alle derzeit möglichen, oder?

Viele Grüße

hitti

P.S.: Hier schreiben wir auch zu genetischen Tests und Erfahrungsaustausch:

https://www.symptome.ch/threads/genetische-tests-erfahrungs-und-gedankenaustausch.113880/

 

[LoveandHealthy]

Hallo,
Zum Vergleichen hier meine Daten
Meine Auswertungen sind aktuell vom 30.06.2016

und ich würde niemals das AMYYASKOPROTOKOLL machen, wenn ich die Genanalyse nicht bei ihr gemacht hätte!!!! Man bekommt nicht einfach nur eine Auflistungs seiner Mutatinen, sondern ein riesiges Informtionsmaterial hinzu, welches dir genau auflistet, was du kaufen mußt, wann und wieviel man einzunehmen hat. Dann noch ausführliche Erklärungen zu den einzelnen Genen usw..

DNA Methylation Pathway Profile; Blood spot (Doctors Data)

AMY Yasko nur Genprotokoll beinhaltet:
SHMT/C1420T
AHCY/1
AHCY/2
AHCY/19
MTHFR/C677T
MTHFR/A1298C
MTHFR/3
MTR/A2756G
MTRR/A66G
MTRR/H595Y
MTRR/K350A
MTRR/R415T
MTRR/S257T
MTRR/11
BHMT/1 und 4 und 8
CBS/C699T
CBS/A360A
CBS/N212N
COMT/V158M
COMT/H62H
COMT/61
SUOX/S370S
VDR/TAQ1
VDR/FOK1
MAO A / R297R
NOS / D298E
AVAT/1-02

 

[LoveandHealthy]

GENETIC GENIE
Methylation Profile
ausgewertet mit meinem 23andME raw data

COMT V158M
COMT H62H
COMT P199P
VDR Bsm
VDR TAQ
MAO R297R
ACAT1-02
MTHFR C677T
MTHFR 03 P39P
MTHFR A1298C
MTR A2756G
MTRR A66G
MTRR H595Y
MTRR K350A
MTRR R415T
MTRR A664A
BHMT-02
BHMT-04
BHMT-08
AHCY-01
AHCY-02
AHCY-19
CBS C699T
CBS A360A
CBS N212N
SHMT1 C1420T

 

[LoveandHealthy]

GENETIC GENIE
DETOX PROFILE ausgewertet mit meinem 23andMe Raw Data

CYP1A1*2C A4889G
CYP1A1 m3 T3205C
CYP1A1C2453A
CYP1A2 164A>C
CYP1B1 L432V
CYP1B1 N453S
CYP1B1 R48G
CYP2A6*2 1799T>A
CY'2A6*20
CYP2C9*2 C430T
CYP2C9*3 A1075C
CYP2C19*17
CYP2D6 S486T
CYP2D6 100C>T
CYP2D6 2850C>T
CYP2E1*1B 9896C>G
CYP2E1*1B 10023G>A
CYP2E1*4 4768G>A
CYP3A4*1B
CYP3A4*2 S222P
CYP3A4*3 M445T
CYP3A4*16 T185S
GSTP1 I105V
GSTP1 A114V
SOD2 A16V
NAT1 R187Q
NAT1 R64W
NAT2 I114T
NAT2 R197Q
NAT2 G286E
NAT2 R64Q
NAT2 K268R

 

[LoveandHealthy]

Der MTHFR Sopport Variant v2.4 Report hat 45 Seiten DNA Report. Ausgewertet mit 23andMe raw data.

Der Nutra Hacker Complete Gene Mutation Report MEINER hat 9 Seiten mit meinen hetero/- und homozygoten Mutationen. Aufgelistet in einer Tabelle mit folgenden Überschriften.
Category
(Detoxification, Neurotransmitter Levels, Folate One-Carbon Metabolism/Methylation (FOCM), HPA axis/Endocrine, Cardiovascular, Digestion/Elimination, Energy/Oxidation)
RSID
(die entsprechenden rs...)
GENE
(z.B. CYP1A1..)
Genotyp: Risk
(z.B. CT: 1/2 für hetero, AA: 2/2 für homozygot)
Genotype Freq
(z.B. 0,32260%)
GENE Function
(z.B. Phase I xenobiotic metabolism, PAH`s, metabolize E2 to 2-hydroxyestradiol)
Consequences
(z.B. Increased function of Enzyme, increased activitation of carcinogens)
Encourage
(Fiber, Glutathione, NAC)
Avoid
Smoking, Charred, meats

 

[LoveandHealthy]

Livewello macht NUTRAHACKER Report
Die Seite finde ich für mich ein wenig schwierig zu durchblicken. Man kann aber nach rs... suchen. Bitte hier um Hilfestellung/Aufklärung von anderen Erfahreren hier. Vll sogar ein eigener Thread

Celialic Report

Table 1: HLA Haplotype
rs2395182 DQ2.2 (DQA1*0201/DQB1*0202) T TT Homozygous
rs7775228 DQ2.2 (DQA1*0201/DQB1*0202) C TT Not Detected
rs4713586 DQ4 G N/A N/A
rs2187668 DQ2.5 (DQA1*05/DQB1*02) T CC Not Detected
rs4639334 DQ7 (DQA1*0505/DQB1*0301) A N/A N/A
rs7454108 DQ8 (DQA1*03/DQB1*0302) C CC Homozygous
Celiac Data Interpretation based on: Stratifying risk for celiac disease in a large at-risk United States population by using HLA alleles.
Sources:
Clin Gastroenterol Hepatol. 2009 Sep;7(9):966-71. doi: 10.1016/j.cgh.2009.05.028. Epub 2009 Jun 23.

NutraHacker Original Research*
Haplotype Haplotype Prevalence* Percent with anti-gluten antibodies
DQ2 homozygous 5.5 28.3
DQ2.2/other risk allele 3 13.7
DQ2/DQ8 2.3 11.8
DQ2.5 heterozygous 14.9 9.1
DQ8 homozygous 1.2 8.4
DQ8 heterozygous 13.3 2.1
DQ2.2/low risk allele 17.2 0.7
(DQ2 and DQ8) negative 42.6 0.2

Ich habe diese meinen Zöliakie DNA Analyse auch vom deutschen Labor, die zeigen das gleiche an.

 

[LoveandHealthy]

LIVEWELLO

THYROID Report

THYROID RELATED ISSUES
Gene rsID Minor Allele Genotype Phenotype
1 ABO rs657152
2 DIO1 rs2235544 A
3 INSR rs4804416 G
4 LHX3 rs7860634 A
5 LOC100132354 rs11755845 T
6 PDE8B rs6885099 A
7 SNP? rs10799824 A
8 SNP? rs3813582 C
9 SNP? rs7240777 G
10 SNP? rs9472138 T
11 SNP? rs9915657 T

Die Buchstaben danaben sind die RSIK Allele.

 

[LoveandHealthy]

LIVEWELLO NUTRAHACKER HISTAMIN REPORT

HISTAMINE RELATED: DAO, HNMT, IL23R, MAOB, ABP1, AOC1--LLW 09/16
Gene rsID Minor Allele Genotype Phenotype
1 ABP1 rs10156191 T
2 ABP1 rs1049742 T
3 ABP1 rs35070995 C
4 ABP1 rs45558339 A
5 AOC1 rs1049793 G
6 AOC1 rs2071517 A
7 DAO rs11830725 C
8 DAO rs2070586 A
9 DAO rs3741775 C
10 DAO rs3918347 G
11 DAO rs6539460 T
12 HNMT rs1020678 C
13 HNMT rs1050891 G
14 HNMT rs11569725 C
15 HNMT rs1349992 A
16 HNMT rs1378321 G
17 HNMT rs1455157 C
18 HNMT rs1455158 T
19 HNMT rs1455162 G
20 HNMT rs1455164 G
21 HNMT rs1455167 T
22 HNMT rs1580111 T
23 HNMT rs16840064 A
24 HNMT rs17851810 T
25 HNMT rs2198652 T
26 HNMT rs2737385 G
27 HNMT rs3100701 A
28 HNMT rs3100725 A

Gene rsID Minor Allele Genotype Phenotype
29 HNMT rs3791235 A
30 HNMT rs3828168 T
31 HNMT rs4245861 T
32 HNMT rs4646322 T
33 HNMT rs4646333 A
34 HNMT rs4954941 A
35 HNMT rs60444277 A
36 HNMT rs993891 T
37 IL23R rs11465804 G
38 MAOB rs1181251 G
39 MAOB rs12558324 T
40 MAOB rs1799836 C
41 MAOB rs2239441 A
42 MAOB rs2283729 A
43 MAOB rs2311013 A
44 MAOB rs3027448 C
45 MAOB rs3027449 T
46 MAOB rs3027450 G
47 MAOB rs3027452 A
48 MAOB rs5905512 A
49 MAOB rs5952799 T
A gene variance report is a graphical representation of genetic raw data, displayed as a color coded chart. Phenotypes are determined based on th

 

[LoveandHealthy]

Hier kam auch irgendwo die Frage auf,bzgl aktuellen Reports von Livewello. Und ja, sie kosten Geld!!

Hier für euch kopiert:

Health reports subscription



Health reports is a Livewello service which provides you with weekly analysis on your genome-health associations, written in plain and simple language.

Read more


•All the features included with the purchase of a gene variance report
•View all health reports
•Get weekly health reports
•Build surveys

Premium monthly: $5.95 per profile monthly
Premium yearly: $60.00 per profile yearly (12% savings)


You have selected a yearly premium subscription plan at $60.00

 

[LoveandHealthy]

LIVEWELLO DARM Metylationsprobleme

THE GUT ORIGIN OF METHYLATION PROBLEMS
Gene rsID Minor Allele Genotype Phenotype
1 MAO A R297R rs6323 G
2 MIR4761 rs6269 G
3 MIR4761 (COMT -61 P199P) rs769224 A
4 MIR4761 (COMT H62H) rs4633 T
5 MIR4761 (COMT V158M) rs4680 A
6 MTR A2756G rs1805087 G
7 SULT1A1 rs1042157 A
8 SULT1A1 rs35728980 -
9 SULT2A1 rs11569679 T
10 SULT2A1 rs296366 T
A

 

[LoveandHealthy]

was mich aufregt, ist, ich suche die SNPs für eine bestimmte Krankheit wie z.B. Parkinson. Kenne die rs..., gebe sie bei LIVEWELLO ein und raus kommt z.B. not genotyped o.ä.
Ich frage mich, warum?

 

[Claudia S.]

Vielen Dank für die Auflistung der rs für Histamin etc.!

Wenn du die rs-Nummern kennst, kannst du das doch selbst in deinen Rohdaten sehen, ob sie getestet wurden oder nicht. Und bei SNpedia kannst du nachgucken, was die Riskallele ist und was es bedeutet.

Ich habe eher das Problem, dass ich etwas suche, zum Beispiel Frustoseunverträglichkeit, die genetisch bedingt ist, und die rs-Nummern nicht weiß. Man kann an 23andme schreiben, die antworten dann, aber ich habe dauernd Fragen und mag die nicht immer nerven, bin lieber unabhängig.

Es muss doch für Genetiker eine Art Lexikon der rs-Nummern geben. Weiß jemand wie so etwas heißt und wo man es bekommt? In der Atadtbücherei unter Genetik habe ich nichts gefunden.

 

[hitti]

Hallo Claudia,

da ich noch den Test mit Gesundheitsauswertung in 2013 gemacht habe, könnte ich auch bei einigen Themen für Dich nachschauen.

Z.B. Lactose, Gluten:

Risiko Zöliakie/Probleme mit Gluten:

rs2187668
HLADQA1

AG erhöhtes Risiko
AA größeres Risiko
GG kein Risiko

Risk-Allel: A (bzw. T)

A=T
G=C

Risiko Probleme mit Lactose:

rs4988235

Risk-Allel: G

mit GG Wahrscheinlichkeit bei 77% für Probleme mit Lactose


Gute Woche!

hitti

 

[hitti]

Zu Fruktose habe ich hier was gefunden:

rs1800546 - SNPedia

 

[Claudia S.]

Vielen Dank, hitti!

 

[LoveandHealthy]

Wenn du die rs-Nummern kennst, kannst du das doch selbst in deinen Rohdaten sehen, ob sie getestet wurden oder nicht. Und bei SNpedia kannst du nachgucken, was die Riskallele ist und was es bedeutet.

Ich habe die Auswertungen (Die snp, die ich aufgelistet habe) selber GEKAUFT und euch zur Verfügung gestellt, damit ihr einfach nur bei euch suchen braucht ohne zu zahlen! Schade Claudia, dass du das nicht verstanden hast. Die Buchstaben daneben sind die RISKAllele.
Meine Frage war, ob jmd die SNPs für Krankheiten hat, damit ich die bei mir suchen kann. Was mich ärgert, ich habe Krankheiten hier in Deutschland genetisch auswerten lassen, die aber keine SNP o.ä. angeben..
DANKE für die Tipp https://www.snpedia.com/ die kannte ich noch nicht! Da kein Link oder www davor stand, habe ich es nicht als Onlineseite registriert..