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Seit heute ist eine neue Petition zu ME/CFS zum Unterzeichnen freigeschaltet: "Angemessene Versorgung von ME/CFS-Erkrankten" Die Petition wurde von vier Patient:innen gestartet, die auch eine hervorragende Webseite dazu designt haben: https://signformecfs.de Dort finden sich alle Infos, Links...

Mike Harley läuft im Rahmen seiner Kampagne "Mike's EU Marathons" einen Marathon in jedem der 27 Länder der EU. Seine Ziele sind auf ME/CFS aufmerksam zu machen und Spenden für die biomedizinische Forschung zu sammeln. Ein guter Freund von ihm ist seit über 10 Jahren an ME/CFS erkrankt. Am 12...

Eine neue Fortbildung zu ME/CFS und Long COVID findet am 13. Oktober online statt: https://www.mecfs.de/was-ist-me-cfs/informationen-fuer-aerztinnen-und-aerzte/postvirale-erkrankungen-me-cfs-und-long-covid-live-webinar/

Die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS hat zum heutigen Welttag des Gehirns einen offenen Brief an die neurologischen Fach-und Berufsverbände geschrieben: https://www.mecfs.de/welttag-des-gehirns-2021/

Die Dokumentation "Eine rätselhafte Krankheit – Leben mit ME/CFS" hat heute Abend um 22 Uhr auf Arte Premiere und kann ab jetzt auch in der Mediathek abgerufen werden: https://www.arte.tv/de/videos/096283-000-A/die-raetselhafte-krankheit-leben-mit-me-cfs Die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS hat...

Runder Tisch mit dem Gesundheits- und Forschungsministerium und den vier deutschen ME/CFS-Patientenorganisationen:

Neuer Beitrag der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS: "7,4 Milliarden Euro könnte jedes Jahr der volkswirtschaftliche Schaden von ME/CFS in Deutschland betragen" https://www.mecfs.de/me-cfs-koennte-die-deutsche-volkswirtschaft-jedes-jahr-74-milliarden-euro-kosten/

Rund um den internationalen ME/CFS-Tag findet wieder weltweit eine #MillionsMissing-Aktionswoche vom 9.–17. Mai statt! #MillionsMissing Deutschland hat heute die teilnehmenden Städte aus Deutschland angekündigt: Aachen, Erlangen, Freiburg, Gütersloh, Halle, Münster und Ravensburg. Es sind mehr...