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Nachricht: <blockquote data-quote="Kate" data-source="post: 22076" data-attributes="member: 494">B12 / Kuklinski / instabile HWSHej Lukas <img src="data:image/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP///yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7" class="smilie smilie--sprite smilie--sprite1" alt=":)" title="Smile    :)" loading="lazy" data-shortname=":)" />danke! Das hilft mir schon mal weiter. Ein paar Fragen habe ich noch zum B12:- Gibt's irgendeine Chance, es "auf Kasse" zu bekommen, wenn ja - mit welcher Indikation? (Ich bin ziemlich klamm...)- Wo kann ich Methylcobalamin-Ampullen beziehen? (Die meisten hier nicht zugelassenen Sachen kriegt man ja doch irgendwie...) Tipp?- Wenn eine i.v.-Gabe pro Woche reicht, dürfte das für die Armvenen ok sein, oder? (Zumal ich das beiseitig "kann" <img src="data:image/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP///yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7" class="smilie smilie--sprite smilie--sprite8" alt=":D" title="Big grin    :D" loading="lazy" data-shortname=":D" /> ) So wie letzten Sommer möchte ich meine Venen nicht wieder zurichten (obwohl mein damaliger HP gesagt hat "geht noch").-----Und zu Dr. Kuklinski:Warst Du da? Oder hast Du vielleicht auf eigene Faust einiges von ihm vorgeschlagene ausprobiert? (Q10 und Kalium sind z.B. zwei Bestandteile seines Behandlungskonzeptes, die in der üblichen KPU-Behandlung nicht vorkommen.) Hast Du vielleicht die von ihm für entscheidend gehaltenen Laborparameter untersuchen lassen? (S-100, Citrullin, Methylmalonsäure, Cystathionin - jeweils im Urin, Lactat/Pyruvat)?Für mich ist das hochinteressant, was er schreibt, ich finde mich da bis ins Detail wieder (zuschwellende Nasenschleimhaut in der 2. Nachthälfte etc.). Ich weiß im Moment nicht, wie ich da weiter vorgehe. Würde gern hinfahren, das ist aber aufwändig (in mehrfacher Hinsicht) und (vielleicht zu) anstrengend. Andererseits muss man die Gesamtheit der Laborergebnisse ja auch interpretieren können, um daraus die richtigen Schlüsse zu ziehen - und nicht völlig verunsichert dazustehen und sich mehr zu schaden als zu nützen.Ist bei Dir die instabile HWS irgendwie offiziell diagnostiziert? Oder weißt Du das einfach? (Ich bin mir auch sehr sicher, zum einen wegen der Symptome, zum anderen gibt es auch mir bekannte Auslöser - hatte z.B. mit 20 einen Motoradunfall, bei dem ich mit dem - glücklicherweise behelmten - Kopf auf die Motorhaube eines Autos geknallt bin.) Ich möchte kein Röntgen (mehr) und möglichst keine Röhre (bei mir findet man eh selten was auf diesem Wege). Hoffe eigentlich, dass ein fitter Physiotherapeut das auch irgendwie manuell feststellen kann. Und behandeln: Kuklinski sagt, "lebenslange manuelle Therapie", Mario erwähnte hier im Forum mal, dass er alle 6 Wochen zur Craniosacralbehandlung geht. Machst Du da was?Viele GrüßeKateHej Uta <img src="data:image/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP///yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7" class="smilie smilie--sprite smilie--sprite1" alt=":)" title="Smile    :)" loading="lazy" data-shortname=":)" />ja, ich war selber ganz begeistert, zumal ich ja auf der Website eigentlich schon war... Es sind auch hübsche Zusammenfassungen dabei, die man dem Arzt oder Physiotherapeuten präsentieren kann.Viele GrüßeKateP.S. Die "frustrane" Stimmungslage von gestern hat sich zum Glück wieder etwas verflüchtigt. Bekam noch einen lieben Anruf :fans: und habe gut geschlafen... :bang: Irgendwie hängt da viel von äußeren Umständen ab, am meisten vom Schlaf.</blockquote>

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