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Nachricht: <blockquote data-quote="fate" data-source="post: 899278" data-attributes="member: 40677">Genau. Und wenn sich der Patient das nicht leisten kann oder gar nicht mehr in der Lage ist, sich durchzusetzen, mit klarem Kopf zu formulieren, was nützt - was dann? Und darüber denke ich nach. Ist doch ein bequemer Weg für die Politik und KK. Arbeiten kann ich so eh nicht mehr. Ehrlich gesagt, ich bin von der Borreliose komplett überfordert und bewundere Euch,wie ihr das alles stemmt. Borreliose = Multisystem-Erkrankung. Ich habe 5 Baustellen an med. Fachgebieten seit dem Zeckenbiss. Der komplette Endokrine Kreislauf und so langsam geht nix mehr in meinen Kopf. Und vorher war ich kerngesund. Das Einzige, was ich hatte, war 1 im Jahr Kopfschmerzen. Und nein, ich bin kein Hypochonder oder psychisch marode. Ehrlich gesagt würde ich mich mit dem Thema - wie viele andere - mich gar nicht beschäftigen müssen. Hätte ich Mediziner werden wollen, hätte ich das studiert. Ich bin eines morgens aufgewacht und mein Leben war vorbei und ich als Mensch in den darauf-folgen Monaten verschwunden. Ich bin depressiv geworden, weil mir kein Arzt helfen will. Ich bin kein Weichei, ich hab 2 Kinder verloren, meinen Job, aber ich hab mich nie unterkriegen lassen. Aber die Borreliose hat mich gelyncht. Was ich mir wünsche, dass endlich etwas passiert, um diese Seuche öffentlich zu machen und dass sich die Forschung damit mehr beschäftigt. Den Leuten, die sie verleugnen oder als spinnert abtun, wünsche ich 1 Woche mein Leben mit Borreliose. 1 Woche in der Hölle. Sorry, aber ab und zu schlägt der Frust durch. Wünsche Euch allen noch ein Schönes Restwochenendelg Fate</blockquote>

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