Bei 149.051 Teilnehmern wurde Omega-3-FA mit einer Verringerung der kardiovaskulären Mortalität (RR, 0,93 [0,88-0,98]; p = 0,01), des nicht tödlichen Myokardinfarkts (MI) (RR, 0,87 [0,81-0,93]; p = 0. 0001), koronare Herzkrankheit (KHK) (RR, 0,91 [0,87-0,96]; p = 0,0002), schwerwiegende unerwünschte kardiovaskuläre Ereignisse (MACE) (RR, 0,95 [0,92-0,98]; p = 0,002) und Revaskularisierung (RR, 0,91 [0,87-0,95]; p = 0,0001). Die Meta-Analyse ergab höhere RR-Reduktionen mit EPA-Monotherapie (0,82 [0,68-0,99]) als mit EPA + DHA (0,94 [0,89-0,99]) für kardiovaskuläre Mortalität, nicht-tödlichen MI (EPA: 0. 72 [0,62-0,84]; EPA+DHA: 0,92 [0,85-1,00]), KHK-Ereignisse (EPA: 0,73 [0,62-0,85]; EPA+DHA: 0,94 [0,89-0,99]), sowie für MACE und Revaskularisation. Omega-3-FA erhöhte das Auftreten von AF (RR, 1,26 [1,08-1,48]). Die EPA-Monotherapie war im Vergleich zur Kontrollgruppe mit einem höheren Risiko für Gesamtblutungen (RR: 1,49 [1,20-1,84]) und Vorhofflimmern (RR, 1,35 [1,10-1,66]) verbunden.
