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CFIDS (CFS) / ME
Lasst die Patienten entscheiden! - Onlinepetition für Ampligen
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Nachricht
<blockquote data-quote="orfmen" data-source="post: 885093" data-attributes="member: 42764"><p><strong>Lasst die Patienten entscheiden! - Onlinepetition für Amplige</strong></p><p></p><p>1758 Einträge bisher, wenn es so schleppend weitergeht wie die letzten 3 Tage, wird das nicht reichen für ein "öffentliches Erwachen" !</p><p>Ich hoffe das "knappe" Feedback hier spiegelt nicht das Interesse an den laufenden Aktionen wieder.</p><p></p><p><strong>Hand auf's Herz, wer hat bisher Unterstützung geleistet?</strong></p><p></p><p>Wer sich daran nicht beteiligt, sollte sich dann in Zukunft auch nicht beschweren über:</p><p>- zu wenig Unterstützung</p><p>- zu wenig Verständnis</p><p>- zu wenig Forschung</p><p>- zu wenig Forschungsgelder</p><p>- zu wenig Behandlungsmöglichkeiten</p><p>- zu wenig Medikamente</p><p>- zu wenig Alternativen</p><p></p><p>Egal wie das Thema Ampligen ausgeht, es wäre ein enormer Achtungserfolg, wenn eine Patientengruppe <u>weltweit</u> zehntausende Unterstützer auf seiner Seite hätte!</p><p>Dieses Argument könnte man auch in Europa verwenden, für diverse Aktionen, Anschreiben oder ähnliches!</p><p>....und, die Pharmas werden mitbekommen, dass man den Patienten <u>bald etwas anbieten <strong>muss</strong></u>, das bedeutet die Forschung wird hochgefahren!</p><p></p><p>Lest euch die Signatures durch, Holländer, Belgier, Deutsche und...und...und...</p><p>Mein Eintrag kann man unter 1113 finden!</p><p></p><p><a href="https://www.ipetitions.com/petition/ampligen/signatures/page/23" target="_blank">Signatures - FDA should give CFS patients access to Ampligen!</a></p><p></p><p>Die deutsche Seite:</p><p> </p><p><a href="https://www.cfs-aktuell.de/" target="_blank">CFS-Chronisches Erschpfungssyndrom, index</a></p><p></p><p>ist auch dabei!</p><p></p><p>Wer kennt Seiten, wo dieser Aufruf noch fehlt? Schreibt sie an, wenn ich das mache, hat man sofort einen falschen Eindruck und nimmt meine Bitte nicht ernst.</p><p></p><p><strong>Denkt daran, diese Gelegenheit so einfach für Aufruhr zu sorgen, kommt so schnell nicht wieder !!!</strong></p><p></p><p></p><p></p><p>Weiterhin, nochmals zur E-Mail Aktion:</p><p></p><p></p><p><strong><em><span style="color: Red">“There comes a point in human suffering when acceptable risk is most appropriately determined for oneself, </span></em></strong></p><p><strong><em><span style="color: Red"><u>not by government</u>.”</span></em></strong></p><p></p><p><strong><em>Now, with the FDA in decision-making mode let’s make their decision as a difficult a one as can be.</em></strong></p><p><strong><em></em></strong></p><p><strong><em>We are a force to be reckoned with.</em></strong></p><p><strong><em></em></strong></p><p><strong><em>We deserve access to this drug. </em></strong></p><p><strong><em></em></strong></p><p><strong><em>We know it works.</em></strong></p><p><strong><em></em></strong></p><p><strong><em><u>We know every doctor that has used it for the past ten years strongly supports it.</u></em></strong></p><p><strong><em></em></strong></p><p><strong><em>Let’s bring Ampligen home for the ME/CFS Community.</em></strong></p><p><strong><em></em></strong></p><p><strong><em><span style="font-size: 18px"><u>Please support this action</u></span>.</em></strong></p><p></p><p>source:</p><p></p><p>phoenixrising.me/archives/15031#comments</p></blockquote><p></p>
[QUOTE="orfmen, post: 885093, member: 42764"] [b]Lasst die Patienten entscheiden! - Onlinepetition für Amplige[/b] 1758 Einträge bisher, wenn es so schleppend weitergeht wie die letzten 3 Tage, wird das nicht reichen für ein "öffentliches Erwachen" ! Ich hoffe das "knappe" Feedback hier spiegelt nicht das Interesse an den laufenden Aktionen wieder. [B]Hand auf's Herz, wer hat bisher Unterstützung geleistet?[/B] Wer sich daran nicht beteiligt, sollte sich dann in Zukunft auch nicht beschweren über: - zu wenig Unterstützung - zu wenig Verständnis - zu wenig Forschung - zu wenig Forschungsgelder - zu wenig Behandlungsmöglichkeiten - zu wenig Medikamente - zu wenig Alternativen Egal wie das Thema Ampligen ausgeht, es wäre ein enormer Achtungserfolg, wenn eine Patientengruppe [U]weltweit[/U] zehntausende Unterstützer auf seiner Seite hätte! Dieses Argument könnte man auch in Europa verwenden, für diverse Aktionen, Anschreiben oder ähnliches! ....und, die Pharmas werden mitbekommen, dass man den Patienten [U]bald etwas anbieten [B]muss[/B][/U], das bedeutet die Forschung wird hochgefahren! Lest euch die Signatures durch, Holländer, Belgier, Deutsche und...und...und... Mein Eintrag kann man unter 1113 finden! [url=https://www.ipetitions.com/petition/ampligen/signatures/page/23]Signatures - FDA should give CFS patients access to Ampligen![/url] Die deutsche Seite: [url=https://www.cfs-aktuell.de/]CFS-Chronisches Erschpfungssyndrom, index[/url] ist auch dabei! Wer kennt Seiten, wo dieser Aufruf noch fehlt? Schreibt sie an, wenn ich das mache, hat man sofort einen falschen Eindruck und nimmt meine Bitte nicht ernst. [B]Denkt daran, diese Gelegenheit so einfach für Aufruhr zu sorgen, kommt so schnell nicht wieder !!![/B] Weiterhin, nochmals zur E-Mail Aktion: [B][I][COLOR="Red"]“There comes a point in human suffering when acceptable risk is most appropriately determined for oneself, [U]not by government[/U].”[/COLOR][/I][/B] [B][I]Now, with the FDA in decision-making mode let’s make their decision as a difficult a one as can be. We are a force to be reckoned with. We deserve access to this drug. We know it works. [U]We know every doctor that has used it for the past ten years strongly supports it.[/U] Let’s bring Ampligen home for the ME/CFS Community. [SIZE="5"][U]Please support this action[/U][/SIZE].[/I][/B] source: phoenixrising.me/archives/15031#comments [/QUOTE]
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