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Nachricht: <blockquote data-quote="Paula3" data-source="post: 885515">Forschungsbericht zu Lebensqual. v CFidS/ME-Patienten u BetreHallo, Wenn das ein Sammelthread für Texte sein soll, die behandelnde Ärzte aktuell über Fortschritte bezüglich ME/CFS informieren, die man mit in die Praxis nehmen kann, dann sollte die Überschrift vielleicht lauten: Texte für die Arztpraxis wichtige Texte für den Arzt Forschungstexte für die Arztpraxis Forschungsarbeiten, die im Alltag wichtig sind Dahinter steht die (noch) Illusion, Ärzte vor Ort für die Behandlung gewinnen zu können, weil ja nur eine sehr kleine Minderheit überhaupt in der Lage ist, sonst wohin zu reisen. Z.B. Frau Scheibenbogen kann nicht alle CFS-Patienten in Deutschland behandeln, aber sie wird ihre Erkenntnisse weitergeben, vermutlich auch zu Papier bringen und dann sind Patienten gefragt, die das den Ärzten zuhause weitergeben und dazu wäre eine Sammlung hilfreich.    Damit CFS-Patienten endlich Hilfe bekommen, das ist ja ein vielschichtiger Prozeß: Information verbreiten, Öffentlichkeit erzeugen, sichtbar werden, sich zusammentun, politischen Druck ausüben, prominente Unterstützer suchen, und eben Ärzte vor Ort für die Behandlung „gewinnen“. Grüße, Paula3Ich fange mal an: Dies ist die Original-Veröffentlichung vom 19.10.2011 der placebo-kontrollierten Doppelblind-Studie aus Norwegen über die Behandlung mit Rituximab. <a href="https://www.plosone.org/article/info:doi/10.1371/journal.pone.0026358" target="_blank">PLOS ONE: Benefit from B-Lymphocyte Depletion Using the Anti-CD20 Antibody Rituximab in Chronic Fatigue Syndrome. A Double-Blind and Placebo-Controlled Study</a>"Benefit from B-Lymphocyte Depletion Using the Anti-CD20 Antibody Rituximab in Chronic Fatigue Syndrome. A Double-Blind and Placebo-Controlled Study"Forschungsartikel von Mai 2011 der besagt, daß Menschen mit ME/ CFS sowie ihre Betreuer physisch und mental stärker eingeschränkt sind als Menschen mit anderen chronischen Krankheiten wie Krebs. <a href="https://www.biomedcentral.com/1471-2458/11/402" target="_blank">BMC Public Health | Full text | The functional status and well being of people with myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome and their carers</a>The functional status and well being of people with me/cfs and their carers(Funktioneller Status und Wohlbefinden von Menschen mit ME / CFS und ihrer Betreuer )</blockquote>

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