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Nachricht: <blockquote data-quote="Paula3" data-source="post: 885152">Physisches u psychisches Befinden v CFidS/ME-Patienten u BetrIch hatte eigentlich eine CFS-Rubrik „Wissenschaftliche Arbeiten“ gesucht. Als Überschrift des Threads fände ich besser: „Forschungsbericht zur Lebensqualität v CFidS/ME-Patienten u Betreuern“. Wäre es möglich, das zu ändern?  Die Forscher haben aktuell (2011) die Einschränkungen ME/CFS-Kranker objektiviert und bestätigt. Dazu haben sie den Fragebogen SF-36 benutzt, einen Fragebogen mit 36 Frage, der das „international am häufigsten eingesetzte generische Instrument zur krankheitsübergreifenden Messung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität bei Erwachsenen“ ist.  Diesen standardisierten Fragebogen sollte jeder Arzt in der Praxis anwenden, um den Zustand von ME/CFS-Kranken in relativ kurzer Zeit zu objektivieren. Damit besserte sich das Glaubwürdigkeitsproblem und die Falscheinschätzungen und Diskussionen würden weniger. Ich habe bisher noch nicht gehört, daß der Fragebogen, oder überhaupt irgendein Fragebogen oder anderes "Meßinstrument" bei ME/CFS-Kranken in Deutschland benutzt wird, im Gegenteil, die Regel sind doch äußerst subjektive Einschätzungen hilfloser Ärzte, zumindest wenn es sich nicht um einen CFS Spezialisten handelt. Ebenso hatte ich noch nicht gelesen, daß sich Forschung mit der Lebensqualität ME/CFS-Kranker beschäftigt und diese „objektiv erfasst". Fazit: Meiner Meinung nach eignet sich diese Forschungsarbeit dazu, sie mit zu Ärzten zu nehmen und „Objektivierung“ einzufordern. Grüsse, Paula3</blockquote>

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