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<blockquote data-quote="Paula3" data-source="post: 942720"><p>Hallo, Oshon</p><p></p><p>ja, solche Ärzte gibt es, aber es ist sehr schwer und wird immer schwerer sie zu finden. </p><p></p><p>Und natürlich ist die Chance größer, einen Arzt für die Zusammenarbeit zu finden, wenn man so umsichtig vorgeht, wie du es beschreibst, und ich freue mich ehrlich für dich, daß es dir offenbar gelungen ist! </p><p></p><p>Aber die schlechte Situation, die wir erleben, liegt ja nicht am einzelnen Arzt oder „den Ärzten“, die genauso, oder fast genauso, in dem System gefangen sind wie wir als Patienten. Darum muß das <em><span style="color: Blue">System</span></em>, das „Gesundheitssystem“ in vielen Ländern, verändert werden und darum geht es in dem Artikel. </p><p></p><p>Zwei verschiedene Dinge also. Auch ich suche hier in Deutschland, genau wie du und viele Andere meinen Weg im medizinischen Dschungel, um irgendwie klar zu kommen. Aber gerade wenn man das Elend so hautnah „am eigenen Leib“ erlebt, kommt man zwangsläufig zu dem Schluß, daß da <em><span style="color: Blue">etwas ganz grundsätzlich nicht stimmt </span></em>und verändert werden muß und das nicht erst in weiteren 25 Jahren. So lange etwa geht das jetzt schon mit ME/CFS. Und wenn nun sogar das <em>British Medical Journal</em>, eine der renommiertesten internationalen Fachzeitschriften, die sonst nur „seriöseste“ peer-reviewed Wissenschaftsartikel druckt und nicht gerade dafür bekannt ist, daß sie Patienteninteressen auf ihre Fahnen geschrieben hat oder gar Artikel druckt, die das System infrage stellen, dann ist so ein Text wie der von Mai diesen Jahres, von dem ich oben berichtet habe, schon sehr bemerkenswert. Es könnten Anzeichen sein, daß sich doch etwas bewegt. Darum darf, wie der Autor schreibt, der Druck nicht nachlassen. </p><p></p><p>Jeder nach seinen Möglichkeiten, sicher. Aber ohne daß wir Patienten immer wieder sagen, was wir brauchen und wollen, wird sich nie etwas ändern. (Komisch nur, daß gerade unter CFIDS/ME/CFS Patienten gemeinsames Engagement sooo schwierig herzustellen zu sein scheint.)</p></blockquote><p></p>
[QUOTE="Paula3, post: 942720"] Hallo, Oshon ja, solche Ärzte gibt es, aber es ist sehr schwer und wird immer schwerer sie zu finden. Und natürlich ist die Chance größer, einen Arzt für die Zusammenarbeit zu finden, wenn man so umsichtig vorgeht, wie du es beschreibst, und ich freue mich ehrlich für dich, daß es dir offenbar gelungen ist! Aber die schlechte Situation, die wir erleben, liegt ja nicht am einzelnen Arzt oder „den Ärzten“, die genauso, oder fast genauso, in dem System gefangen sind wie wir als Patienten. Darum muß das [I][COLOR="Blue"]System[/COLOR][/I], das „Gesundheitssystem“ in vielen Ländern, verändert werden und darum geht es in dem Artikel. Zwei verschiedene Dinge also. Auch ich suche hier in Deutschland, genau wie du und viele Andere meinen Weg im medizinischen Dschungel, um irgendwie klar zu kommen. Aber gerade wenn man das Elend so hautnah „am eigenen Leib“ erlebt, kommt man zwangsläufig zu dem Schluß, daß da [I][COLOR="Blue"]etwas ganz grundsätzlich nicht stimmt [/COLOR][/I]und verändert werden muß und das nicht erst in weiteren 25 Jahren. So lange etwa geht das jetzt schon mit ME/CFS. Und wenn nun sogar das [I]British Medical Journal[/I], eine der renommiertesten internationalen Fachzeitschriften, die sonst nur „seriöseste“ peer-reviewed Wissenschaftsartikel druckt und nicht gerade dafür bekannt ist, daß sie Patienteninteressen auf ihre Fahnen geschrieben hat oder gar Artikel druckt, die das System infrage stellen, dann ist so ein Text wie der von Mai diesen Jahres, von dem ich oben berichtet habe, schon sehr bemerkenswert. Es könnten Anzeichen sein, daß sich doch etwas bewegt. Darum darf, wie der Autor schreibt, der Druck nicht nachlassen. Jeder nach seinen Möglichkeiten, sicher. Aber ohne daß wir Patienten immer wieder sagen, was wir brauchen und wollen, wird sich nie etwas ändern. (Komisch nur, daß gerade unter CFIDS/ME/CFS Patienten gemeinsames Engagement sooo schwierig herzustellen zu sein scheint.) [/QUOTE]
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