Themenstarter
- Beitritt
- 10.04.16
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- 5
Hallo,
habe eine Freundin die mit hoher Wahrscheinlichkeit an CFIDS leidet. (6 Monate sind längst vorbei) Symptome treffen zu. Viele Untersuchungen brachten keine andere Krankheit hervor.
Die Hoffnung liegt jetzt in der Klinik Neukirchen, Unterlagen sind dort und es wird auf Antwort gewartet..
Habe mich hier angemeldet um vielleicht weitere Informationen zu sammeln und sich auszutauschen. Weder sie als Betroffene noch ich als Freund haben niemanden der sich dafür interessiert. Helfen kann ich ja nicht wirklich, sondern nur nach Möglichkeiten suchen wozu sie selbst kaum Kraft hat.
Aufgeregt habe ich mich innerlich schon genug. Das es hier in Deutschland so sehr an Wissen darüber mangelt und es nicht anerkannt ist. Man kann nicht arbeiten gehen und muss alles selbst zahlen weil die Kassen nix übernehmen. Dabei findet man im Netz so viele Informationen..
habe eine Freundin die mit hoher Wahrscheinlichkeit an CFIDS leidet. (6 Monate sind längst vorbei) Symptome treffen zu. Viele Untersuchungen brachten keine andere Krankheit hervor.
Die Hoffnung liegt jetzt in der Klinik Neukirchen, Unterlagen sind dort und es wird auf Antwort gewartet..
Habe mich hier angemeldet um vielleicht weitere Informationen zu sammeln und sich auszutauschen. Weder sie als Betroffene noch ich als Freund haben niemanden der sich dafür interessiert. Helfen kann ich ja nicht wirklich, sondern nur nach Möglichkeiten suchen wozu sie selbst kaum Kraft hat.
Aufgeregt habe ich mich innerlich schon genug. Das es hier in Deutschland so sehr an Wissen darüber mangelt und es nicht anerkannt ist. Man kann nicht arbeiten gehen und muss alles selbst zahlen weil die Kassen nix übernehmen. Dabei findet man im Netz so viele Informationen..