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Hier wird immer mal geschrieben, daß die Diagnose „MCAS“ gestellt wurde. Mich würde interessieren,
- wie diese Diagnosen entstanden sind?
- Gibt es sie schriftlich?
- Welche Befunde wurden erhoben?
- Folgte auf die Diagnose hin eine Behandlung?
- Wurde diese Diagnose von anderen Ärzten zur...
Quelle: Newsletter von https://www.mastzellenhilfe.de/fachnetz-mcas
So ganz verstehe ich dieses Angebot nicht. Es klingt aber verheißungsvoll und scheint mir ziemlich einmalig. Falls sich jemand dort meldet, wäre es nett, wenn er/sie hier davon berichten würde.
Grüsse,
Oregano
Hallo Community, ich bin Tina aus Berlin,
bei mir wurde im September ein systemisches Mastzellaktivierungssyndrom festgestellt, nachdem ich es schon lange vermutet hatte und seit 2014 unter Hystaminintoleranz leide. Im Juli bekam ich durch Stress (vergebliche Arztsuche, Nichtakzeptanz der...
Quelle: IMD-Newsletter Juni 2019
https://www.imd-berlin.de/labor.html
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https://de.wikipedia.org/wiki/Algorithmus
Jetzt müßte es nur einfacher bzw. überhaupt möglich, einen entsprechenden Arzt zu finden ...
Grüsse,
Oregano