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Charité: Beobachtungsstudie zur wiederholten Immunadsorption bei Post-COVID-ME/CFS-Patienten mit erhöhten ß2-Adrenorezeptor-Autoantikörpern
Schade nur für deutsche! Schweiz schleppt sich zu langsam voran.- La Loubine
- Beitrag #2
- Forum: Chronische Erschöpfung (ME / CFS)
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Ketogene Ernährung/Low Carb/LCHF/Carnivore
Diese junge Frau hier ist von Carnivore gesund geworden.- La Loubine
- Beitrag #311
- Forum: Ernährung
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Fibromyalgie oder doch ME/CFS? - suche Rat
Wie kompetent sind heute Ärzte, betreffend Post Covid und ME?? Hier ein paar Beispiele wie Betroffen behandelt wurden; Bg Klinikum Hamburg: ———- Mit ME und Post Covid muss man extrem viel kämpfen 💪 LG- La Loubine
- Beitrag #260
- Forum: Fibromyalgie
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Fibromyalgie oder doch ME/CFS? - suche Rat
@Kröte Long Covid Informationen; https://long-covid-info.ch/- La Loubine
- Beitrag #257
- Forum: Fibromyalgie
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Fibromyalgie oder doch ME/CFS? - suche Rat
@Wildaster 🌺❤️🙏Herzlichen Dank! Fibromyalgia ist in viele Symptome wie ME, ich wünsche dir auch alles Liebe und Gute🍀💕und immer positiv denken, dass helfen uns weiter.- La Loubine
- Beitrag #255
- Forum: Fibromyalgie
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Fibromyalgie oder doch ME/CFS? - suche Rat
@togi Ich habe ME seit mehr als 5 Jahren. Glaub mir ich habe vieles probiert. Keto, vegetarisch, Trinknahrung fast ein ganze Monat. Ich glaube an die Blutwäsche. Kostet zu viel und KK wird mit alle Ausreden versuchen, es nicht zu bezahlen...- La Loubine
- Beitrag #253
- Forum: Fibromyalgie
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Fibromyalgie oder doch ME/CFS? - suche Rat
Es ist so; Wenn man PENE hat, hat man ME. Mehr brauche ich nicht zu schreiben.- La Loubine
- Beitrag #247
- Forum: Fibromyalgie
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Fibromyalgie oder doch ME/CFS? - suche Rat
https://sgme.ch/was-ist-me/ https://mecfsmed.de/mecfs/mecfs-diagnose- La Loubine
- Beitrag #244
- Forum: Fibromyalgie
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Fibromyalgie oder doch ME/CFS? - suche Rat
Ich habe ME, Diagnostiziert 2022. Ich muss immer noch das Pacing lernen. Beim Energie Grenzen überschreiten, kostet es mir mehrere Tagen im Bett. Wichtig ist, alles sehr langsam zu machen. Du wird es nacher merken wie lange du laufen gehen kannst, Fahrrad fahren usw. Pass gut auf beim Stress...- La Loubine
- Beitrag #236
- Forum: Fibromyalgie
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Fibromyalgie oder doch ME/CFS? - suche Rat
Hallo @Kröte65 Musst du noch weitere Untersuchungen durchführen, um die Diagnose ME entweder auszuschliessen? Das aller wichtigste mit ME Diagnose ist; STRESS vermeiden! Pacing! Man lernt was nicht geht und wie viel usw. Ich glaube an sehr viel Ruhe und Hilfe dort wo notwendig ist. LG La...- La Loubine
- Beitrag #226
- Forum: Fibromyalgie
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Fibromyalgie oder doch ME/CFS? - suche Rat
@Wolfwoman Vielen Dank 🙏🌺 Ich verstehe, was du meinst. Ich bekomme bis jetzt keine Rente wegen meine Einschränkungen und Krankheit. Denn ich warte auf die Entscheidung in meinem Fall, die hoffentlich bald kommen wird. Aber wenn sie keinen Weg finden, mich als 100% arbeitsfähig zu beurteilen...- La Loubine
- Beitrag #211
- Forum: Fibromyalgie
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Fibromyalgie oder doch ME/CFS? - suche Rat
@Mara1963 Ich bin seit 2018 in IV Abklärung. Sozialamt sind nicht medizinisch ausgebildet, und haben leider auch sehr wenig Einfühlungsvermögen und Menschenverstand, verhalten sich aber wie die Besserwisser! Es geht eigentlich nur um die Klienten so schnell als möglich loszuwerden. Ganz klar...- La Loubine
- Beitrag #209
- Forum: Fibromyalgie
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Fibromyalgie oder doch ME/CFS? - suche Rat
@Mara1963 Ja eine Gutachter Psychiatrie der 4 Mal fast eingeschlafen ist, und der in Gutachten von der IV ganz andere Aussagen als auf dem Tonband hatte. Es läuft eine Beschwerde seit einem Jahr. Ja seit März letztes Jahr, mehrmals von Ärzten Bestätigt bekommen, ABER es wird von das Sozialamt...- La Loubine
- Beitrag #207
- Forum: Fibromyalgie
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Fibromyalgie oder doch ME/CFS? - suche Rat
@Mara1963 Wenn ich andere Leute von irgendwelchen Behörden in mein Haus lassen würde, es ist mit eine hohe Risiko um meine Zustand zu verschlechtern. Heute ist es die Sozialhilfe und der Bezirksrat die meinem Zustand massiv verschlechtert haben. Ende Januar hatten wir 2 Personen hier, eine...- La Loubine
- Beitrag #205
- Forum: Fibromyalgie
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Fibromyalgie oder doch ME/CFS? - suche Rat
@Mara1963 Ich danke Ihnen! Das Beste für mich ist, alles zu tun, um eine Verschlimmerung meines Zustands zu vermeiden. Das ist nicht einfach, denn die schlimmste Gefahr, die meinen Zustand verschlimmert, ist die Art und Weise, wie die Behörden mit mir umgehen. Meine ganze Energie geht also in...- La Loubine
- Beitrag #202
- Forum: Fibromyalgie
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Fibromyalgie oder doch ME/CFS? - suche Rat
@Kröte65 Hallo Ich habe deine Posts durchgelesen, und wollte mal fragen ob du unter PENE leitet? Die Post-Exertional Neuroimmune Exhaustion (PENE) ist eine für ME charakteristische neuroimmunologische Reaktion des Körpers auf Anstrengung. Sie kann bereits auf geringe physische, kognitive, oder...- La Loubine
- Beitrag #200
- Forum: Fibromyalgie
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Meine SD-Werte - bitte um Hilfe bei der Interpretation
Hallo @togi Schilddrüsenrechner freie Werten 33.6088154269972 TSH 136% Also liege ich genau auf die Unterfunktion, gerade ein bisschen über also noch KEINE Unterfunktion. Ich nehme keine von die Vitamine die du aufgelistet hast. LG- La Loubine
- Beitrag #3
- Forum: Schilddrüse, Hormonsystem
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Meine SD-Werte - bitte um Hilfe bei der Interpretation
Kann jemanden bitte helfen mit meine SD Werten? TSH [mIU/L] 0.27-4.2 1.33 T4 frei (fT4) [pmol/L] 12-22 15.6 T3 frei (fT3) [pmol/L] 3.13-6.76 4.35 Anti-Thyreoperoxidase .. [IU/mL] <34 11.6 Anti-Thyreoglobulin (T.. [IU/mL] <115 17.6 Anti-TSH-Rezeptor (TRA... [IU/L] <3.1...- La Loubine
- Thema
- struma/schilddrüsenunterfunktion
- Antworten: 2
- Forum: Schilddrüse, Hormonsystem
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Verwachsungsbauch
Hallo Oregano Nein es geht um die Bauchzentrum Inselspital Bern. https://www.bauchzentrum-bern.ch/de/ Letztes Jahr bin ich nach Bern Viscera gegangen, es war leider sehr enttäuschend.- La Loubine
- Beitrag #3
- Forum: Frauenkrankheiten