Suchergebnisse für query: Fibromyalgie
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Fibromyalgie oder doch ME/CFS? - suche Rat
...Thread teils behauptet wurde) und ich habe gerade mal kurz versucht, das zu etwas verifizieren: https://www.ndr.de/ratgeber/gesundheit/Fibromyalgie-Symptome-erkennen-und-Schmerzen-lindern,fibromyalgie118.html https://www.gesundheitsinformation.de/fibromyalgie.html...- Kate
- Beitrag #156
- Forum: Fibromyalgie
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Fibromyalgie oder doch ME/CFS? - suche Rat
Wuhu, die Diagnose Fibromyalgie (bzw FMS - Fibromyalgiesyndrom) wurde bei Dir von einem Facharzt (nicht nur Hausarzt-Verdacht) noch nicht gestellt, oder? Es könnte sich bei Dir ursächlich ja auch um etwas anderes handeln... Womöglich hat es bei Dir (weil es ja auch lt Dir kein Dauer-Schmerz...- alibiorangerl
- Beitrag #119
- Forum: Fibromyalgie
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Fibromyalgie oder doch ME/CFS? - suche Rat
Die Suche im Forum nach dem Stichwort "Fibromyalgie" ergab einige interessante Artikel u.a. folgenden Beitrag vom 2.1.2014: Von dem Schweizer Professor Bauer wurde also festgestellt, dass die Fibromyalgie durch Nervenpunkte (Akkupunktur-Punkte), die gereizt werden, verursacht wird. Darauf...- vigesimo
- Beitrag #181
- Forum: Fibromyalgie
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Fibromyalgie oder doch ME/CFS? - suche Rat
..."verordneten" Psychopharmaka können einigen dabei (unterstützend) helfen, manchen leider nicht - tw verschlimmern sie manchmal sogar noch das Problem bzw schaffen neue Symptome... Hier in der Forums-Rubrik Fibromyalgie gibt es ein paar positive Beiträge @ Guaifenesin - hast Du diese schon...- alibiorangerl
- Beitrag #11
- Forum: Fibromyalgie
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Fibromyalgie oder doch ME/CFS? - suche Rat
...anschauen. Interleukin 6 und 8 ist wohl auch bei Fibro-Patienten erhöht. https://www.pharmazeutische-zeitung.de/wie-neutrophile-zur-fibromyalgie-beitragen-139664/seite/2/?cHash=13aa30a94f4fe2b163619b5eaa74f27c Da könnte man auch zuerst schauen, ob Neutrophile erhöht sind, die diese IL...- Laurianna612
- Beitrag #56
- Forum: Fibromyalgie
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Rund um den chronischen Schmerz / Fibromyalgie
Laut meinen psychiatrischen Gutachten für das Betreuungsgericht habe ich auch die Diagnose Fibromyalgie. Jetzt so gut wie Symptomfrei solange ich L-Dopa nehme und GABAspiegel in Ordnung ist. Übungen sind toll, aber dafür bin ich zu faul.- hab_keinen
- Beitrag #7
- Forum: Fibromyalgie
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Fibromyalgie oder doch ME/CFS? - suche Rat
...Hand und unterm Strich kann eine somatische Störung auch Fibro sein... Die Sache ist nun aber die dass es keine vernünftige Therapie für Fibromyalgie gibt. Für somatische Störung schon... Sowohl bei somatische Störung als auch bei Fibromyalgie wird eine Psychotherapie empfohlen. ... Ja im...- hab_keinen
- Beitrag #6
- Forum: Fibromyalgie
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Fibromyalgie oder doch ME/CFS? - suche Rat
@hab_keinen: https://register.awmf.org/assets/guidelines/145-004p_S3_Fibromyalgiesyndrom_2017-03-abgelaufen_01.pdf Grüsse, Oregano- Oregano
- Beitrag #124
- Forum: Fibromyalgie
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Rund um den chronischen Schmerz / Fibromyalgie
Aus Erfahrung weiß ich, dass "Fibromyalgie" Bewegung braucht, auch wenn sie oft auch zu einer echten Herausforderung wird. Man wird durch Sport/ Bewegung zwar nicht beschwerdefrei, aber auf jeden Fall beschwerdeärmer. Ich habe die Erfahrung gemacht, dass besonders rhythmisch, fließende...- Wildaster
- Beitrag #4
- Forum: Fibromyalgie
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Fibromyalgie oder doch ME/CFS? - suche Rat
...keiner weiss woher. Am schlimmsten empfinde ich, dass ich immer weniger belastbar bin und meist ab 5 Uhr morgens angespannt bin Auf Fibromyalgie sollte ich mich testen lassen, der Arzt hat die Augen verdreht. Für mich fällt die Fibromyalgie irgendwie unter die Polyneuropathie. Habe mal nen...- Wolfwoman
- Beitrag #183
- Forum: Fibromyalgie
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Rund um den chronischen Schmerz / Fibromyalgie
Es gibt eine Therapie die Hoffnung macht!🍀🍀🍀 In diesem Video berichtet die junge Frau Nancy, wie sie mit 27 Jahren an Fibromyalgie erkrankte und trotz Therapien ihre Schmerzen immer unerträglicher wurden. Sie suchte nach 5 Jahren Alternativen und fand in der Uni- Klinik in Marburg das...- Wildaster
- Beitrag #2
- Forum: Fibromyalgie
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Fibromyalgie oder doch ME/CFS? - suche Rat
...mich nicht solange ich noch akzeptabel schlafen kann. Anfügen möchte ich nochmal Punkt 5.1 Docflex: https://flexikon.doccheck.com/de/Fibromyalgie Wenn das kommt und geht ist es per Definition keine Fibromyalgie. Wenn es nur lokal ist, auch dann nicht. Bei mir war es mal nur Beine, mal nur...- hab_keinen
- Beitrag #59
- Forum: Fibromyalgie
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Fibromyalgie/Guaifenesin nach Dr. St. Amand
Liebe Leser, gern würde ich etwas fragen zur Fibromyalgie Therapie mit GUAIFENESIN nach Dr. St. Amand. Mir geht es nicht darum das Mittel an sich zu diskutieren, ob gut oder schlecht etc. Sondern ich lese immer wieder über die Schmerzverstärkung zu Beginn der Therapie. Ich mache das...- Rose444
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- Forum: Nahrungsergänzung
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Kann nichts mehr essen, extreme Unverträglichkeiten und Darmproblem
Hallo Seppine, mir geht es auch so wie dir: Histaminintoleranz, Fruktosemobilisation, MCS, CFS, HPU und KPU, Fibromyalgie, Polyneuropathie, Knie- und Hüft-TEPs, Zehen OPs, Lip- und Lymphödem, Allergien: Birke, Gräser, Büsche, Milcheiweiß, Eier, Weizen-, Roggen-, Hafermehl, Kräuter...- lilifein
- Beitrag #55
- Forum: Was könnte mein Problem sein?
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Fibromyalgie oder doch ME/CFS? - suche Rat
Ich rate dir in eine Klinik / Rheumaklinik zu gehen zur Ursachenforschung einschließlich psychologischer Betreuung. Ich weiß nicht wo du wohnst, ich persönlich habe den Tipp Bayreuth Klinik Hohe Warte - hier ist keine Spezialklinik, aber die haben dort eine gute, kleine, Rheumastation, mit...- Mara1963
- Beitrag #281
- Forum: Fibromyalgie
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HBO (= hyperbare Oxygenierung) : Hilfe bei Fibromyalgie
https://www.carstens-stiftung.de/artikel/fibromyalgie-mit-reinem-sauerstoff-gegen-den-schmerz.html Die HBO ist ja auch im Zusammenhang mit Long-Covid im Gespräch. Insofern dürften sich vor allem in großen Städten Möglichkeiten finden, das auszuprobieren. Wahrscheinlich ohne Kassenhilfe...- Oregano
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- fibromyalgie schmerzgrenze tenderpoints
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- Forum: Fibromyalgie
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Fibromyalgie oder doch ME/CFS? - suche Rat
...da das ständig wechselnde Wetter eine Rolle? Trotzdem finde ich es auffallend. Evtl. spielt da auch die Ernährung eine Rolle? - Wenn man anfängt, sich damit zu beschäftigen, wird es richtig spannend: https://histafood.eu/blogs/wissenswertes/fibromyalgie-und-histamin-intoleranz Grüsse, Oregano- Oregano
- Beitrag #153
- Forum: Fibromyalgie
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Gliederschmerzen, Tinnitus, keinen Schlaf, ähnlich wie PGAD, usw...
Genau das war widerlegt: Sorry, da gibt einfach nicht. Es steht überall, aber es ist die Lüge .. Ich hatte zu dem Thema sogar drei Bücher, wenn nicht mehr, zu Hause. Aber ich wollte hier keine große Diskussion, außerdem ist das längst bekannt. @Kate , sorry, doch: Genau, das ist total und...- Igor07
- Beitrag #121
- Forum: Was könnte mein Problem sein?
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Fibromyalgie oder doch ME/CFS? - suche Rat
...Ich würde mir da das beste raussuchen. Was alle gemeinsam haben ist das Stressentzug hilft und alle von Neurotransmittern sprechen. Und zumindest mir haben diese beiden Punkte geholfen Beschwerdefrei zu sein. Gibt es hier im Forum noch jemand der die Fibromyalgie überstanden hat? Wenn ja, wie.- hab_keinen
- Beitrag #157
- Forum: Fibromyalgie
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Fibromyalgie oder doch ME/CFS? - suche Rat
Ergänzung zur SMT (Zitat): http://smt-med.com/index.php?page=0380&lang=de- vigesimo
- Beitrag #28
- Forum: Fibromyalgie