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Hallo royan,
ich glaube nicht, dass Du ein Fall für die Psychoklinik bist, aber man wird Dich von der Krankenkasse aus zu einer psychosomatischen Reha zwingen.
Ich bin seit 2009 an CFS erkrankt, habe seit 2005 Fibromyalgie, kann seit Ende 2010 auch nicht mehr arbeiten. Kein Arzt kann wirklich...
Hallo, an alle,
hat jemand von Euch dieses Programm schon ausprobiert und möchte es nun verkaufen?
Ich wäre an dem Begleitheft interessiert, da dieses wohl in deutscher Sprache verfasst ist.
Falls es hier jemanden geben sollte, kann er mir gerne eine PN senden.
Danke im Voraus und liebe...
Hallo Katimaki,
ein Schädel MRT ist gemacht worden. War aber nichts, außer entzündete Nebenhöhlen als Nebenbefund. Vitamin D Mangel habe ich immer noch, nehme dagegen Dekristol. Was mich etwas wundert, dass mein Knochen AP stark erhöht ist. Das werde ich die Rheumatologin mal fragen. Ansonsten...
Hallo, Katimaki,
schon schlimm, dass es Dir genauso geht. Ich war beim 1. Besuch bei Dr. Kölsch, beim 2. Besuch bei Dr. Hofmeister. Frau Dr. Scheibenbogen habe ich nicht gesprochen. Beim 1. Besuch wurde jede menge Blut abgenommen. Verschiedene Viren u. Bakterien sowie der Immunstatus wurden...
Hallo, Aspi,
genau das ist das Problem. Warum sollte man Geld in die Forschung stecken, wenn man nicht genug damit verdienen kann?
Ich habe in den letzten zwei Jahren einige Ärzte hinter mir, die sich nicht für den Patienten interessieren, sondern nur an Ihren Umsatz denken.
Außerdem kam noch...
Hallo, katimaki,
da es mir immer noch sehr schlecht geht und ich mir irgendeine Hilfe versprochen habe, bin ich noch einmal zur Charité. Leider sagte man mir, dass ich mich nach zwei Jahren damit abfinden sollte und die Charité keine Therapie bei CFS empfehlen kann, da wissenschaftlich nicht...
Hallo, katimaki,
ja das ist die Immundefektsprechstunde (Leitung Fr. Prof. Scheibenbogen).
Ich war jetzt schon zum zweiten Mal dort. Bekomme jetzt noch einmal einen Arztbericht (dauert aber noch 6 Wochen). Ich habe auch von anderen Patienten gehört, dass in dem Brief V. a. CFS stand.
LG Maiglocke
Danke, Angie 1 - ich werde mich damit auseinandersetzen und belesen. Mein behandelnder Arzt will wir demnächst NEMs nach Dr. Pall verabreichen. Seit 2009 nehme ich schon verschiedene NEMs + Vitamine, leider ohne Erfolg.
Liebe Grüße
Maiglocke
Hallo, aspi,
das Drama fing bei mir im Juni 2009 mit einer Virusgrippe an, von der ich mich nicht mehr erholte. Ich lag 6 Monate!!! im Bett, konnte kaum aufstehen. Danach war ich 3x im Krankenhaus, meine Hausärztin hatte keine Ahnung und auch keine Zeit für mich. Also bin ich zu verschiedenen...
Hallo, aspi,
nach welchen Kriterien die Charité arbeitet, weiß ich nicht. Sie stellen lediglich die Diagnose, meistens mit dem Vermerk "Verdacht auf CFS" und leiten den Brief an den überweisenden Arzt weiter. Wenn dieser sich nicht mit CFS auskennt, ist das ziemlich schlecht für den Patienten...
Hallo, Grille,
ich findes es super, dass Du trotz all der Steine, die Dir in den Weg gelegt werden, weiterkämpfst!!! Auch ich werde mich weiter durchbeißen, aufgeben kann ja jeder :-)!
Lass Dich drücken!!!
Leibe Grüße von der Maiglocke
Hallo, castor und aspi,
die Charité hat in ihrem Arztbrief folgende Formulierung bei mir gewählt: Sie erfüllt 6 von 6 Hauptkriterien und 4 von 8 Nebenkriterien. Damit ist die Diagnose CFS formal erfüllt. Eine Entzündungskonstellation passt nicht zum CFS und sollte weiter abgeklärt werden!!!
Ich...
Hallo, an alle,
ich habe eine Frage an CFS-Betroffene: wer hat von Euch auch schon seit mehreren Jahren erhöhte Entzündungswerte (CRP, BSG)? Der eine Arzt sagt, dass das bei CFS "normal" wäre, ein anderer meinte, dies hätte mit CFS nichts zu tun und müsste weiter abgeklärt werden. Allerdings...
Hallo, Grille, Castor und Felis,
danke für Eure Zeilen. Ich werde mich natürlich weiter durchbeißen. Es gibt ja auch keinen anderen Weg. Was die Charité betrifft, weiß ich nicht, ob ich die Kraft habe mich mit denen anzulegen. Ich kann nicht an mehreren Fronten kämpfen. Jetzt brauche ich die...