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@Tom1: Ich sehe das genauso wie Du - auch im Hinblick auf die Charité.
Bzgl. Forschung bei nicht lukrativen Krankheiten ist umso mehr der Staat gefragt. CFS/ME gehört ja noch nicht mal zu den seltenen Krankheiten. Intensive Grundlagenforschung mit Schwerpunkt auf Biomarker ist absolut...
Paula, ich gebe Dir absolut Recht, dass wir mehr brauchen als die Aufmerksamkeit bzgl. der Krankheit zu erhöhen.
Die Krux an der Sache mit CFS/ME ist, dass wir als Patienten so wenig Kraft haben um etwas zu bewirken. Wir sind darauf angewiesen, dass uns Gesunde unterstützen.
Ich für meinen...
Ich finde es sehr schön, dass die alten Fußballweggefährten Olaf Bodden nicht vergessen haben und für ihn ein Benefizspiel organisieren.
Rituximab ist für viele, insbesondere schwer an CFS/ME Erkrankte, ein Hoffnungsschimmer (gewesen). Es gehört viel Mut dazu und wahrscheinlich ein langer...