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dass ich die speziellen Blutwerte nicht bekommen habe.
Hallo,
ich habe das Thema und die Diskussionen mit großem Interesse verfolgt, da ich selbst vor einigen Jahren Patient in der besagten Praxis war. Da es Unsicherheiten darüber gibt, ob man bei die speziellen Blutwerte bekommt oder nicht bekommt, möchte ich sagen, dass ich die speziellen Blutwerte nicht bekommen habe. Lediglich Blutwerte, die man bei jedem Arzt machen lassen kann. Wenn Patienten sagen, dass sie Werte bekommen haben, würde mich interessieren, ob sie wirklich diese speziellen Blutwerte bekommen haben.
@Willi Mahlberg: Was für Blutwerte hast du denn bekommen?
Ich kann jedenfalls vor einer Behandlung dort nur abraten, da ich sehr viel Geld los geworden bin ohne eine Besserung erfahren zu haben.
Viele Grüße
Jonne
Wuhu,
zum aller letzten Male: Keine "Hilgers-Diskussion".
Über die Therapie bzw gewisse Abläufe darf sich jedoch - im Rahmen der Foren-Regeln - ausgetauscht werden.
Ps: Eingriffe von MODs in Frage zu stellen ist nicht Sinn der Sache (Foren-Regeln).
natürlich ist es schwierig, aber von Interessierten zu schaffen; Einwürfe nach einem Blutbild "ja oder nein", Kosten, usw usf hatten wir schon bis auf Teufel komm raus, so etwas und ähnliches muss nicht (mehr) sein. Schließlich provoziert das nur wieder zu Streit. Der darf so wie so nicht sein...Ja, Orange sehe ich auch so..
Eine Diskussion zu vermeiden mit den ganzen Aspekt ist sehr schwierig, weil es in einem sehr engen Zusammenhang steht.
Viele Grüsse, Angie
CFS hat weit mehr Ursachen, als hier dargestellt, daher setze ich mal den Link XMRV - XMRV Virus unter Verdacht - XMRV und CFS - XMRV aber nicht Prostatakrebs
Reaktivierung von Viren während einer chron. Borreliose ist jederzeit möglich, bei mir Varizella Zoster, also PZN ohne je Gürtelrose gehabt zu haben. Die Buchstaben CFS beschreiben lediglich einen Symptomkomplex, genau wie Fibromyalgie- wir suchen hier aber die Ursache/n= chron. Infektionen und so lange diese nicht erfolgreich symptomfrei therapiert wurden, ist es zwecklos das CFS mit der in Mode gekommenen Nitrostressbehandlung zu Leibe rücken zu wollen.
Antiviral Protocol for Chronic Fatigue Syndrome
Grüßle Michel
Ursache liegt in Giften,Amalgam,Umweltgifte,Infektionen mit Borrelien,Giftausleitungsstörungen und so weiter.
Störungen der Mitochondrien!
Gruss Martin
CFS hat weit mehr Ursachen, als hier dargestellt, daher setze ich mal den Link XMRV - XMRV Virus unter Verdacht - XMRV und CFS - XMRV aber nicht Prostatakrebs
Reaktivierung von Viren während einer chron. Borreliose ist jederzeit möglich, bei mir Varizella Zoster, also PZN ohne je Gürtelrose gehabt zu haben. Die Buchstaben CFS beschreiben lediglich einen Symptomkomplex, genau wie Fibromyalgie- wir suchen hier aber die Ursache/n= chron. Infektionen und so lange diese nicht erfolgreich symptomfrei therapiert wurden, ist es zwecklos das CFS mit der in Mode gekommenen Nitrostressbehandlung zu Leibe rücken zu wollen.
Antiviral Protocol for Chronic Fatigue Syndrome
Grüßle Michel
Ich liess damals eine Apherese machen und das Eluat auswerten,da war alles voller Umweltgifte.
Hallo katimaki,
würde mich interessieren,wo du den xmrv Test hast machen lassen?
Soviel ich weiß,gibt es in Europa nur ein einziges Labor,welches diesen Test so wie das Whittemore Petterson Institut in Amerika durchführt!
Alle andere Laboratorien haben nicht die gleichen Tests wie in Amerika gemacht,deswegen auch nicht aussagrkräftig!
Hi Olaf!
mein Behandler hat es in ein Labor in Brüssel schicken lassen, insofern war es schon experimentell, weil die den Test gerade erst fertig entwickelt hatten.
ABer die waren sich ihrer Sache sicher.
Wo ist denn das Labor, von dem die sprichst?
Im Robert-koch Institut sollen sie es ja nicht hinbekommen haben...
LG
Es geht doch hier nicht um 100000 Euro! Es geht hier um Fragen die einige Patienten an mich gestellt haben und die ich ihnen beantwortet habe!! Ich bringe hier keine Missverständnisse hinein,wenn jemand nochmal nachfragt bei mir,sollte ich derjenige sein,der es auch beantwortet und nicht NDP!!
Lieben Gruß
Sehr geehrter Herr Bodden,
ich möchte mich kurz vorstellen. Mein Name ist Willi Mahlberg und ich leide ebenfalls an CFS. Auch bei mir haben Viren die Bluthirnschranke (laut Aussage der Uni Köln) überwunden. Die Erkrankung ist 1997 nach Pfeifferischem Drüsenfieber ausgebrochen.
Da ich Ihren Krankheitsverlauf, soweit es möglich war, in den Medien verfolgt habe, war und bin ich der Meinung, dass unserer Krankheitsbild viele parallelen aufweist.
Auch ich habe mich bei Dr. Hilgers untersuchen lassen. Es wurden diverse Bluttest durchführt (habe alle Ergebnisse ausgehändigt bekommen). Danach wurde ein Behandlungsplan erstellt. Die Behandlung habe ich (auch aus Kostengründen) noch nicht begonnen. Bin aber nun entschlossen die Therapie durchzuführen.
Ich habe diesbezüglich aber noch eine Frage.
In meinem Therapieplan steht neben Glutathion, IG Vena und Oxygenisierung auch
„Intravenöses Kombinationsmodul Anti-Inflammatorisches Immunenhancement“??
Wissen Sie vielleicht was sich hinter diesem Begriff verbirgt?
Sind es vielleicht sogenannte Bolusinfusionen ?
Ein weiterer Punkt ist die Dauer Ihrer Therapie. Sie schreiben von 1,5 Jahren. Mein Therapieplan sieht „nur“ 26 Behandlungen vor. Diese sollen 1 – 2 x pro Woche durchgeführt werden. Somit ergibt sich eine Behandlungsdauer von „nur“ 13 bis 26 Wochen.
Haben Sie mehr Behandlungen erhalten?
Der Hintergrund dieser Frage liegt in dem Umstand begründet, dass die Behandlung sehr teuer ist und ich Sorge habe, dass dieser Behandlungsplan nicht ausreicht und ggf. verlängert werden muss. Aus wirtschaftlichen Gründen wäre ich dann gezwungen die Behandlung abzubrechen und habe Sorge das es mir dann noch schlechter geht.
Ich weiß es sind viele Fragen die nicht immer eindeutig zu beantworten sind, aber Ihre Meinung hierzu wäre mir wichtig!
Anmerkung: Ich finde es gut wenn Sie als Prominenter an die Öffentlichkeit gehen.
Danke dafür!!!!!!!!!!
Viele Grüße
Willi Mahlberg