Interessante Diskussion!
Ich weiss es auch nicht objektiv.
Ich bin jedoch entschlossen, Vit. D nicht zu substituieren und darauf zu warten, dass sich der Spiegel von selbst normalisiert.
Mich überzeugt, dass Marshall ja ein viel umfassenderes Bild von Vitamin D entwickelt als das früher bekannte.
Seit fast einem Jahr fühle ich mich von der Borreliose geheilt, nach vielen Rückschlägen jeweils nach Absetzen von Antibiotika, Naturheilmitteln wie Schwarze Walnuss, Olivenöl, u.a., Zapper. Nach 16 Jahren mit B., wobei ich es am Anfang gar nicht wusste.
Alls, was Marshall beschreibt, traf bei mir zu, die Temperaturschübe, nachdem ich draußen (bei hellem Tageslicht! ) gearbeitet hatte, die Lichtempfindlichkeit, die Verschiebung bei den Vitamin-D-Fraktionen.
Meine letzten Laborwerte: LTT Borrelien zw. 2 und 3 SI (dh. grenzwertig bzw. schwach positiv.
TNF-alpha normal (7,/ pg/ml, Interleukin 6 normal, Interferon gamma normal, Interleukin 1 beta deutlich erhöht (11,0 pg/ml)
ATP normal (lange stark erniedrigt), , NK-Zellen, C57-Zellen im Normbereich
25-Hydroxy-Vitamin-D: 6,0 µg/l (Ref. bereich: 20-70)- Vit.D-Mangel.
1,25 Dihydroxy-Vitamin D: 28 ng/l. (Ref .bereich: 18-70)
Früher war es mal deutlich höher.
Nitrotyrosin: normal (0,52 µg/l).D.h keine nitrosativer Stress (mehr?)
Ich nehme nicht mehr die Minidosen Antibiotika (1/4 Tabl. alles 4 Tage o.ä.), habe keine Herxheimer-Reaktion mehr, nehme nur noch Votum 40, 3mal täglich.
Daneben wende ich die Therapie nach Dr. Amand an (Fibromyalgie) mit Guaifenesin. Ich habe die Dosis noch einmal deutlich gesteigert, die Ausschwemmung kann ich an meinem Urinbild sehen. Es tut sich was, auch wenn es mir z.Z. scheußlich wie lange nicht geht (Nebel im Kopf, Schmerzen im Rücken, an den Beinen- Schienbein links, Nebenhöhlen und Kiefer)
Des weiteren nehme ich noch Effektive Mikroorganismen, jetzt neuerdings die Keramikpipes, die ich in Wasser lege. Davon trinke ich 1-2 Tassen täglich und siehe da, ich scheine Quecksilber auszuscheiden, aber viel leichter und besser verträglich als unter DMPS (Dimaval) (typ.Schmerzen nach der Spritze gehabt)
Meine umwerfend neue Theorie, die ich immer wieder versuche, meinem Umweltarzt schmackhaft zu machen: die schlimmsten Fälle von Borreliose /Amalgambelastung (ist ohnehin oft kombiniert) , MCS sind die, die die gleichzeitig die genetische Störung nach Dr. Amand haben (vermutlich können die Phosphate nicht ausgeschieden werden, sie lagern sich überall ab und stören früher oder später den Energiestoffwechsel mit ATP-Bildung....) .
Und da ist möglicherweise die Verbindung zur Elektrosensibilität..über verschiedene Interleukine.
Allen Betroffenen gute Besserung und Mut, sich alternative Wege zu suchen,
anne heidi