Hallo Damdam,
danke für die guten Wünsche, leider ist der Urlaub schon zu Ende.
Durch das MP verfolge ich natürlich alle Infos über Vitamin D und habe oft gelesen, dass man die ganze Sache etwas differenzierter sehen sollte.
Echten Mangel sollte man wohl nicht am Speicher 25 VD festmachen sondern immer dazu den 1,25 VD-Wert betrachten.
Da dieses aktive Hormon (1,25VD) im Gegensatz zur Speicherform (25VD) sehr flüchtig ist, wird es meist als unzuverlässig eingestuft.
Man muss es kurz nach der Blutabnahme einfrieren und auch so transportieren. Dann auftauen und sofort im Labor testen.
Ich habe aber von Patienten gehört, bei denen die Probe per Post verschickt wurde und trotzdem wurden überhöhte Hormonwerte bei niedrigsten Speicherwerten gefunden.
Wird schon mal kontrovers diskutiert.
Ob man festgestellten Mangel am Speicher-VD als ursächlich für so viele Krankheiten halten kann, bezweifele ich persönlich.
Aber da fließt wohl noch viel Wasser durch den Rhein, bevor man da verlässliche Studien zu bekommen wird. Es mehren sich aber die Nachrichten, wo viel VD wohl doch nichts bewirkt hat.
Wenn es dir um die Clamydien geht, könntest du es auch mal mit Artemisia annua versuchen. Zumindest beim EBV scheint die zu wirken, wie ich im Bekanntenkreis sehen konnte.
Ich habe zwar AB gemieden (7 Wochen Antibiose mit Doxy, Roxy und Ciprofloxacin vorher hat mir nur ein paar Monate Besserung gebracht), aber unter dem MP dreimal eine "Kur" über 14 - 20 Tage damit gemacht.
Da könnte man jetzt eine Menge reininterpretieren ob ich dadurch die s.g. "Herxreaktion" bekommen habe oder nicht. Diese versucht man im MP ja zu provozieren und wird eher als Immunpathologie bezeichnet.
Jedenfalls musste ich zuletzt nach 14 Tagen abbrechen und erstmal entgiften und ausheilen lassen.
An Nebenwirkung glaube ich eingentlich nicht.
Man hat mir aber auch einen Placebo-Effekt attestiert.
Na und? Wenn mir der hilft, nehme ich den gerne auch noch.
Viele Laboruntersuchungen habe ich nicht gemacht.
Ein LTT auf Borreliose und die EBV-Werte wiesen während der drei Jahre MP mal auf eine "evtl. Reaktivierung oder frische Infektion" hin, gestiegene NK-Zellen wurden mal als "möglicherweise Eradikation" beurteilt.
Die Clam.pneu. bewegten sich gar nicht so stark.
Gegen Ende der Therapie ergab ein Stuhltest recht niedrige Zahlen von E.coli, Laktos und
Bifidus. Ich vermute mal, dass die vielleicht auch der Artemisia zum Opfer gefallen sein könnten.
Endzündungswerte, die Hinweis auf leaky gut gaben, gingen aber recht schnell zurück.
Die Tests passten aber auch einigermaßen zu meinem Befinden.
Ganz krass ist die Verbesserung der Gelenkbeschwerden, die seit einem halben Jahr nicht mehr aufgetreten sind. ISG, Knie, Schulter, Ellenbogen - schon länger verschwunden.
Aber vor allem die Zehen- und Fingergelenke schmerzen nur noch nach extremer Belastung.
Und damit meine ich einen Chachacha-Workshop von 3 Stunden. Auf hohen Hacken, an die ich vormals nicht mal denken konnte und nur noch Bequemschuhe trug.
Und die Zeigefinger? Konnte ich vor Jahren kaum noch die Pin eingeben, meine Unterschrift schwer mit Kuli leisten, so habe ich neulich meine komplette Haustür abgeschliffen und neu gestrichen.
Ich will gar nicht behaupten, dass es nur das MP war.
Ich habe auf Grund meiner Histaminunverträglichkeit sehr viele Nahrungsmittel gemieden, jahrelang keinen Alkohol getrunken, frisch gekocht ohne Zusatzstoffe, Glutamate völlig gestrichen.
Und entsäuert, entgiftet, meinem Darm was Gutes getan, auch mal Vitamine und Aminosäuren zugeführt.
Nie in hohen Dosierungen, die man als therapeutisch einstufen würde.
Eher mit vielen Kleinigkeiten meine Ernährung "ergänzt".
Und zum Schluss jetzt ganz aktuell versuche ich, meine nur noch halbe Schilddrüse auf Vordermann zu bringen um auch mein Gewichtsproblem in den Griff zu bekommen.
Und da scheint sich was zu tun.
Ich erwarte in meinem Alter (57) nicht, dass ich mich wieder fühle wie vor 20 Jahren.
Aber vor vier, fünf Jahren fühlte ich mich wie 90, dachte schon an Rollator und Treppenlift.
Und dazu im Vergleich bin ich wieder topfit.
Vieleleicht hilft dir das, macht neue Hoffnung?
Wünsche dir auf jeden Fall gute Besserung und Erfolg auf der Suche nach "deinem Weg" der dich vielleicht auch "nach Rom führt".
LG
Schima