Maßlos enttäuscht! Gespräch Hausarzt
Hallo ihr lieben,
ich möchte euch von meinem heutigen Gespräch mit meinem Hausarzt berichten, der ja die Antibiose von Dr.B umsetzen sollte.
Tja, was soll ich sagen. Ich bin maßlos enttäuscht. Er wird mir die AB
nicht geben.
Er hat sich viel Mühe gemacht im Vorfeld. Hat nochmals mit dem Oberarzt des MS diagnostizierenden Krankenhauses gesprochen, sich das Gutachten von Dr.B angeschaut usw.
Das Gespräch hat auch gut 45 min. gedauert.
Er gibt halt auch nur das wieder, was die gängige Lehrmeinung ist.
- -ohne Antikörper im Liquor keine Borreliose
- - Borreliose macht keine Läsionen um Gehirn
- -Meine Verschlimmerung des Symptome nach Cortison war keine Verschlimmerung sondern nur ein zögerliches ansprechen auf Cortison. Ohne Cortison wäre alles noch schlimmer geworden.
- -der LTT wäre nicht wissenschaftlich fundiert und Geldmacherei
- -alle Ärzte des Borreliose Gesellschaft wären keine Fachleute( Wissenschaftler)
- 3 Monate i.V. Antibiose würden meine Leber zerstören und es gäbe keine fundierten wissenschaftlichen Grundlagen dafür.
- -Dr.B. wirke auf ihn unseriös. Der hätte sich mit dem Ärzteblatt angelegt....das sei doch DIE Instanz
- - meine anderen Symptome seien unspezifisch
- -Borreliose müßte für alles herhalten z.B. auch für CFS wechles eindeutig eine Depression wäre
usw.
Er könne verstehen, dass ich einen Ausweg aus der MS suche..... bla bla bla
Fazit: ich bekomme von ihm keine Antibiose in der Form wie benötigt. Ich kann 4 Wochen Doxy bekommen, mehr nicht.
Ich bin ihm nicht mal sonderlich böse. Er ist ein guter, netter Arzt. Er gibt auch nur die gängige Lehrmeinung wieder. Er könne mein Dilemma verstehen und würde selbst bestimmt auch nach diesem Strohhalm greifen.........
Ich soll zu einem wirklichen Spezialisten gehen. An einer Uniklinik. Wenn der die Borreliose bestätigt, wäre er gerne zur AB ( 4 Wochen) bereit.
Auch die AB Kombination sei nicht durch Studien erwiesen. Das hätte sich Dr.B. so ausgedacht.........
Die Deusche Borreliose Gesellschaft sei keine anerkannte Gesellschaft
Was mache ich jetzt? Ich werde keinen Hausazrt finden der mir das so verschreibt.
Abgestempelt als jemand der seine MS nicht akzeptiert und einfach auch eigene Faust das Interferon abgesetzt hat..........
Ich habe nur die Möglichkeit mir orale AB auf Privatrezept von Dr. B. verschreiben zu lassen und zu zahlen. Das Ceftriaxon ist zu teuer für mich uns ich habe auch niemanden der die Infusionen umsetzt.
Bin ich verdammt an meiner Neuroborreliose sterben, ober nicht ganz so krass ..... im Rollstuh zu landen? Eine Läsion nach der anderen zu bekommen?
Ich heule gerade wärend ich das schreibe.
Nach der Freude über die richtige Diagnose bin ich nun auch in der Realität des chronisch borreliose Kranker angekommen.
Wie soll den da meine Klage gegen das Krankenhaus eine Chance haben wenn alle so denken?
LG