Themenstarter
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Hallo, ich habe mal letztes Jahr bei was könnte ich haben, all meine Symptome aufgeschrieben, den link dazu schicke ich hiernach. Jetzt habe ich dort geschrieben das jetzt raus ist was ich habe, und das kopiere ich mal, vielleicht kann mir da hier ja mal einer helfen. :
Hallo, Sorry das ich so lange nicht geschrieben habe. Aber es geht mir echt oft sehr sehr schlecht. Also nachdem Kreisrunden Haarausfall wurde auf Lupus getestet, war ja negativ. Im november sagte dann der Neurologe ohne mich zu kennen das erkennt er sofort ich habe somatoforme störungen. ok zwei monate später durfte ich ein EEG machen, was unauffällig war, ist ja klar die Lähmungen habe ich ja nur nachts. Meine Missempfindungen und das kribbeln im ganzen Körper und das brennen und stechen überall im körper hat er auch nie Ernst genommen. Im November wurde dann der erste ELISA Test auf Borrelien gemacht, dieser war negativ. Aber mir ging es schlechter und schlechter. Ich habe Anfang Februar meinem Arzt gesagt das ich mir einen Westernblot/Immunoblot auf Borrelien wünsche. Und siehe da er hat mir geglaubt und den Test gemacht, dazu muss ich sagen zu der Zeit ging es mir etwas besser. Wie gesagt meine Krankheit verläuft in sehr üblen Schüben. Also in dem Zustand wo es etwas besser war gab es beim Immunoblot Grenzwertig erhöte Banden einmal p41, und VlsE auf Borrelia Gariini (der ja typisch dafür ist ins Gehirn zu gehen), der zweite Immunoblot also der wiederholungstest 14 Tage später, und da war ich mitten im Schub und es ging mir sehr schlecht war dann positiv undzwar die Banden OSPC also drei stämme mit jeweils zwei genotypen werden da nachgewiesen (bzw. die Antikörper darauf) dann wieder VlsE borrelia Gariini und p41. Also für mich ist das alles sehr eindeutig, passt auch zu allen symptomen die ich seid mehr als drei Jahren habe. Aber obwohl das ende Februar war, habe ich noch keine antibiose, also mein Arzt wollte das die Infektiologen entscheiden wie behandelt wird, wo ich am 4.4 einen Termin in Bremen habe. Und da werde ich auch sagen das ich einen LTT machen will, den zahl ich gerne. Ich habe keine Lust mehr mir anzuhören das ich ja bestimmt nur irgendwann ne borre hatte, und die schon längst ausgeheilt ist. Denn dem ist nicht so. Ich denke ich habe das schon seid der Kindheit, und es ist wieder ausgebrochen durch die NotOP bei der Geburt meines Kindes. Auf jeden Fall war ich heute wieder bei meinem Arzt mit Taxi wohlbemerkt weil garnichts mehr geht und habe gesagt ich möchte nach den Leitlinien der Deutschen Borreliose Gesellschaft behandelt werden. Und er sagt er kann nur eine Monotherapie mit mir machen, weil ich auch in den letzten jahren immer schwere reaktionen auf Antibiotika hatte, jetzt weiß ich ja warum, war wohl nie allergisch. Nun hoffe ich natürlich darauf das die Infektiologen, meine Symptome ernst nehmen und sich erschließen können das es eine Neuro borreliose ist, und dazu noch eine chronische, und noch ein Medikament dazu nehmen. ich will so gerne wieder mein Leben zurück!!! Bekomme jetzt erst mal 3 Wochen 2x200 Doxi, aber ich habe schon gesagt das ja drei Wochen nicht reichen, und das es 12 Wochen sein müssen, da sagte er das er sich erstmal ansehen möchte wie ich es vertrage, und dann neues bekomme also weiteres wenn alles gut geht. So und bis jetzt habe ich es noch nicht genommen ich habe totale Angst vor der Herxheimer Reaktion. Ausserdem hat er gesagt das wir es bei Herxheimer absetzen werden weil das zu Heikel ist, da es ja auch sein könnte das es dann doch eine Allergische reaktion ist... Auch habe ich ein Notfallmedi bekommen 50mg Cortison, was ich nehmen soll wenn es mir durch Herxheimer ganz schlecht geht, und ich einen schock oder so habe. So jetzt mal eine Frage an die hier mitlesenden darf ich bei Borre überhaupt cortison nehmen um Herxheimer reaktion zu stoppen, geht das ausnahmsweise, oder ist das zu gefährlich??? Und noch eine andere Frage ich habe auch eine kranke Leber, was kann ich tun , wenn ich solange so hoch dosierte Antibiotika nehmen, um meine Leber zu entlasten, aber gleichzeitig ohne die Borreliose Symptome zu verschlimmern??? Ach wenn ich nicht im ganzen Körper kribbeln und reißen seid zwei TAgen hätte und mir nicht so schwindelig wäre dann würde ich auch schreiben können was noch alles grausiges in den letzten Monaten dazu kam, aber leider geht das im Moment nicht, schreibe ich gerne wenn es mir mal ein wenig besser geht... Wo kann ich diesen Beitrag noch bringen, das es vielleicht ein par Leute lesen können die sich mit der Thematik auskennen, und mir Tipps geben können? Eine Frage habe ich noch, ist meine Angst vor der Behandlung berechtigt???
Viele Grüße und sorry das ich so lang nichts mehr hören lassen habe...
So und den Beitrag mit allen Symptomen, kann ich ja jetzt noch mal hinterher schicken. Würde mich freuen, wenn einige die Muße hätte es sich durchzulesen und mir ein par Tipps geben können.
Viele liebe Grüße
Hallo, Sorry das ich so lange nicht geschrieben habe. Aber es geht mir echt oft sehr sehr schlecht. Also nachdem Kreisrunden Haarausfall wurde auf Lupus getestet, war ja negativ. Im november sagte dann der Neurologe ohne mich zu kennen das erkennt er sofort ich habe somatoforme störungen. ok zwei monate später durfte ich ein EEG machen, was unauffällig war, ist ja klar die Lähmungen habe ich ja nur nachts. Meine Missempfindungen und das kribbeln im ganzen Körper und das brennen und stechen überall im körper hat er auch nie Ernst genommen. Im November wurde dann der erste ELISA Test auf Borrelien gemacht, dieser war negativ. Aber mir ging es schlechter und schlechter. Ich habe Anfang Februar meinem Arzt gesagt das ich mir einen Westernblot/Immunoblot auf Borrelien wünsche. Und siehe da er hat mir geglaubt und den Test gemacht, dazu muss ich sagen zu der Zeit ging es mir etwas besser. Wie gesagt meine Krankheit verläuft in sehr üblen Schüben. Also in dem Zustand wo es etwas besser war gab es beim Immunoblot Grenzwertig erhöte Banden einmal p41, und VlsE auf Borrelia Gariini (der ja typisch dafür ist ins Gehirn zu gehen), der zweite Immunoblot also der wiederholungstest 14 Tage später, und da war ich mitten im Schub und es ging mir sehr schlecht war dann positiv undzwar die Banden OSPC also drei stämme mit jeweils zwei genotypen werden da nachgewiesen (bzw. die Antikörper darauf) dann wieder VlsE borrelia Gariini und p41. Also für mich ist das alles sehr eindeutig, passt auch zu allen symptomen die ich seid mehr als drei Jahren habe. Aber obwohl das ende Februar war, habe ich noch keine antibiose, also mein Arzt wollte das die Infektiologen entscheiden wie behandelt wird, wo ich am 4.4 einen Termin in Bremen habe. Und da werde ich auch sagen das ich einen LTT machen will, den zahl ich gerne. Ich habe keine Lust mehr mir anzuhören das ich ja bestimmt nur irgendwann ne borre hatte, und die schon längst ausgeheilt ist. Denn dem ist nicht so. Ich denke ich habe das schon seid der Kindheit, und es ist wieder ausgebrochen durch die NotOP bei der Geburt meines Kindes. Auf jeden Fall war ich heute wieder bei meinem Arzt mit Taxi wohlbemerkt weil garnichts mehr geht und habe gesagt ich möchte nach den Leitlinien der Deutschen Borreliose Gesellschaft behandelt werden. Und er sagt er kann nur eine Monotherapie mit mir machen, weil ich auch in den letzten jahren immer schwere reaktionen auf Antibiotika hatte, jetzt weiß ich ja warum, war wohl nie allergisch. Nun hoffe ich natürlich darauf das die Infektiologen, meine Symptome ernst nehmen und sich erschließen können das es eine Neuro borreliose ist, und dazu noch eine chronische, und noch ein Medikament dazu nehmen. ich will so gerne wieder mein Leben zurück!!! Bekomme jetzt erst mal 3 Wochen 2x200 Doxi, aber ich habe schon gesagt das ja drei Wochen nicht reichen, und das es 12 Wochen sein müssen, da sagte er das er sich erstmal ansehen möchte wie ich es vertrage, und dann neues bekomme also weiteres wenn alles gut geht. So und bis jetzt habe ich es noch nicht genommen ich habe totale Angst vor der Herxheimer Reaktion. Ausserdem hat er gesagt das wir es bei Herxheimer absetzen werden weil das zu Heikel ist, da es ja auch sein könnte das es dann doch eine Allergische reaktion ist... Auch habe ich ein Notfallmedi bekommen 50mg Cortison, was ich nehmen soll wenn es mir durch Herxheimer ganz schlecht geht, und ich einen schock oder so habe. So jetzt mal eine Frage an die hier mitlesenden darf ich bei Borre überhaupt cortison nehmen um Herxheimer reaktion zu stoppen, geht das ausnahmsweise, oder ist das zu gefährlich??? Und noch eine andere Frage ich habe auch eine kranke Leber, was kann ich tun , wenn ich solange so hoch dosierte Antibiotika nehmen, um meine Leber zu entlasten, aber gleichzeitig ohne die Borreliose Symptome zu verschlimmern??? Ach wenn ich nicht im ganzen Körper kribbeln und reißen seid zwei TAgen hätte und mir nicht so schwindelig wäre dann würde ich auch schreiben können was noch alles grausiges in den letzten Monaten dazu kam, aber leider geht das im Moment nicht, schreibe ich gerne wenn es mir mal ein wenig besser geht... Wo kann ich diesen Beitrag noch bringen, das es vielleicht ein par Leute lesen können die sich mit der Thematik auskennen, und mir Tipps geben können? Eine Frage habe ich noch, ist meine Angst vor der Behandlung berechtigt???
Viele Grüße und sorry das ich so lang nichts mehr hören lassen habe...
So und den Beitrag mit allen Symptomen, kann ich ja jetzt noch mal hinterher schicken. Würde mich freuen, wenn einige die Muße hätte es sich durchzulesen und mir ein par Tipps geben können.
Viele liebe Grüße