Hallo Mara
Habe das im Winter auch, nur im Sommer mehr , weil der Lupus und die Cholinergische Urtikaria die Wärme nicht mögen.
Im Winter habe ich dafür die Unverträglichkeiten, Kälte, die Haut brennt vor Schmerz, auch hier wütet die Urtikaria.
Dann ist der Schnee zu weiß für mich, dann bin ich doppelt belastet.
Kann auch oft nicht lesen, da das Papier zu hell für mich ist. mein Nervenkostüm baut sich sofort in eine gigantische Höhe auf, dann laufe ich Gefahr, einen Schock zu bekommen.
PC und Fernsehen, oder Zimmerlicht hat bei mir den selben Effekt.
Alles Sch.... Punkt
Nach dem Duschen sehe ich so aus: Wärmeallergie
Lupus Live 1a
Nach dem Abtrocknen so: Druckallergie
Lupus Live 1b
Währen des Duschens bekomme ich Verbrennungen auf der Haut, so:
Lupus Live 2
Das ist der Lump Lupus, der löst alle 11 Diagnosen aus.
Rcken_1
Ich habe auch nicht immer alles zusammen, mal so mal anders, es gibt auch tage , wo ich gar nichts habe. Leider sind die selten.
Ich gehe ganz normal raus, nur mit Sonnenbrille, normalerweise wurde mir von meinen Ärzten diese Schutzkleidung verordnet:
Picture 8
Aber wie sehe ich denn dann aus ?
Ich ziehe es vor, lieber zuhause zu bleiben, als so rum zu laufen.
Aber, ich muss mein leben bestreiten, das mache ich auch, allerdings war es das schon.
Die Behörden und Gerichte machen sich über mich lustig, sie glauben, mit einer Lichtallergie darf man nicht raus. Da ich aber raus gehe, weil mir niemand hilf, wird mir das ganze zum Verhängnis. Ich werde belächelt und als Lügner hingestellt.
Ich habe das mal ein paar Jahre Schutzkleidung getragen, dann habe ich das abgelegt.
Allerdings wenn es ganz schlimm ist und ich muss in eine andere Stadt, Uni Klinik Bochum zb , dann ziehe ich mich noch so an. Irgendwie muss ich ja ans Ziel kommen.
Mein Prof, sagt mir immer, ich muss Schutz tragen.
Es ist so, dass ich eigentlich kein Problem damit habe, so rum zu laufen, aber meine Mitmenschen.
Jetzt wo Michael Jackson Tod ist würde man mir sagen, ach kuck mal, jetzt macht sie einen auf M. J.
Dann wird mir noch zum Verhängnis, dass ich aussehe wie das blühende Leben.
Schlafbild
Ich sehe überhaupt nicht krank aus, bin es aber bis zum Abwinken.
Meine Wohnung ist abgedunkelt, auch sie kann ich nicht mehr ertragen.
ICH KANN SIE NICHT MEHR SEHEN:
Ich kann keinen Experimente mit Rizinusöl machen, das ist zu gefährlich, für mich.
Auch andere dinge gehen nicht. Ich kann nichts mehr absetzen, bekomme von allem Lebensgefährliche Allergische Reaktionen, länger andauernd, bis zu 3 Monaten. ( Nervenschmerzen am ganzen Körper und die Verrücktesten Symptome, die du / ihr euch noch nicht einmal vorstellen könnt.
Ich bin verdonnert zum warten, bis Hilfe kommt.
Im ganzen besteht ein Komplott gegen mich, weil ich es gewagt habe, mit so einer Spektakulären, Berühmten und gleichzeitig verschwiegenen Krankheit die es überhaupt gibt, an die Öffentlichkeit zu gehen.
Habe die Aok wegen Körperverletzung angezeigt, deswegen brauch ich auch noch, dringend diesen Umweltmediziner, sonst verliere ich noch meinen Prozess.
Sollte ich jemals wieder gesund werde, werde ich denen, in den Briefkasten...... Punkt ach......:schlag:
Lieben Gruß Saloma