Lieber Olaf,
vielen Dank für Deine Schilderung und die persönlichen immunologischen Hintergründe des Desasters bei Dir. Irgendwie bist Du ja sehr mutig, denn Du hast Dich dafür eingesetzt, dass Du dieses Mittel bekommst, obwohl es ja wirklich zu dem Zeitpunkt völlig unseriös bei der CFS Diagnose war und so gut wie gar nicht getestet war. Deinen Mut oder auch Deine Hoffnung gepaart mit Ungeduld musst Du jetzt teuer bezahlen und ich kann Dir nur von Herzen wünschen, dass Dein Immunsystem sich wieder regeneriert, ewig wird die negative Folge von Rituximab wohl nicht anhalten können. Ich wünsche Dir, dass Du von Tag zu Tag etwas mehr Kraft bekommst und Deine Fußball Kumpels nicht nur im Fernsehen verfolgen kannst .
Beste Wünsche und liebe Grüße
Thorsten
Ja Thorsten,da hast du Recht.
Ich war mutig,leider zu mutig!!
Ich wollte halt wieder gesund sein und hab mich zu früh auf dieses Medikament gestürzt und muss es nun bitter bezahlen.
Im Nachhinein hätte ich es nicht nehmen dürfen,da ich ja wußte,dass mache Infektionen bei mir nicht überstanden waren,sondern nur unter gewisser Kontrolle,sonst hätte ich ja kein CFS,wenn die Erreger alle überwunden gewesen wären.
Jetzt sind meine Clamydien pneu. hoch geschossen durch die immunsuppression auf IGG Ak 257 und IGA AK 173,aber mein Magen-Darm ist wie betäubt durch Rituximab,habe auch den besten Stuhlgang seit ich CFS habe,aber das ändert sich langsam,denn jetzt wird das Immunsystem wach und die Schleimhäute,die durch Rituximab "so gut" schienen werden jetzt wieder trocken und brüchig,weil mein Immunsystem jetzt langsam wieder angreift-das wird für mich kein Spass.
Meine LTT Herpesviren waren zwischen 5 und 10,aber wahrscheinlich nur deshalb so niedrig,weil Rituximab die T-Zellen auch supprimiert hat,sonst wären die wohl bei 40 oder höher.
Werde den LTT nochmal machen,wenn meine B-Zellen wieder da sind,dann wird der LTT sicher anders ausfallen.
Jetzt im Bett liegend,kann ich auch keinen Arzt mehr aufsuchen,muss meine "Therapie" zu hause machen.
Weiß jetzt garnicht,wie ich weiter machen soll.
Antibiose gegen die Clamydien zum jetzigen Zeitpunkt oder erst wenn die B-Zellen da sind und welches Antibiotika?
Virustatika jetzt oder nach Antibiotika,oder auch erst auf die B-Zellen warten?
Das einzige was ich weiß,dass ich meine Zellen "füttern" muss,aber ich muss irgendwann gegen die Erreger vorgehen,ich glaube nicht,dass mein Immunsystem sich von alleine so erholt,dass es wieder zumindest so wird wie vorher.
Was ich zurzeit nehme: Infusionen mit Vit C 7,5 G,L-Carnithin 2G,Magnesium,Glutathion 1200mg,Tracitrans,cernevit,Colibiogen,Calciumfolinat,Selen iv und Medivitan i.v
Oral nehme ich: Vit D3,Zink,Melatonin,MSM,L-Lysin,Cayenne,Curcuma Biokapseln,trinke 1 Liter katzenkrallentee und werde Biobran mal versuchen,weil meine Killerzellfunktion auch ganz unten ist. Und Trenev Trio-Darmbakterien,30 Milliarden Lacto und Bifidobakterien.
Dann noch alle 3 Wochen Immunglobuline i.v
Das alles hat mir ganz langsam immer geholfen,aber eben nicht den Durchbruch geschafft,deshalb Teufelszeug Rituximab!
Und 1 Jahr vorher hab ich hier im Forum noch geschrieben,dass man sehr vorsichtig Mit Rituximab sein muss und ich Trottel hab meine Bedenken einfach über Bord geworfen.
@ Thorsten
Was würdest du nun an meiner Stelle machen,wenn man 24 Stunden ans Bett gefesselt ist und sich zuhause selber therapieren muss?
Meinst du,dass wenn die B-Zellen wieder kommen,diese dann das Chaos zumindest zum Teil wieder in den Griff bekommen,oder das die Reaktivierungen so stark sind,dass das Immunsystem sich davon nicht mehr erholen kann?
Würdest du in diesem Zustand Antibiotika nehmen oder Virustatika oder erst warten bis die B-Zellen wieder da sind und das Immunsystem stärker ist.
Clamydien nutzen ja mein ATP um sich zu vermehren,kommt daher die Erschöpfung,oder machen das die Viren?
Du siehst: Lauter Fragen von einem verzweifelten Patienten!
L.g