liebe elif
bitte nicht aufgeben!
seit ich mich ueber meine krankheit sehr gut informiert habe, habe ich meine dosis levothyrox ganz leicht erhoeht, mein tsh war sei 20 jahren auf ueber 5! und bis zu 27!
der grund warum ich weis wie sehr dieser hormonmangel, selbst in kleinster abweichung ,solch schwere symptome verursachen kann, ist meine erste erfahrung mit levothyrox vor 22 jahren.
die wirkung war so positiv, ich dachte ich haette das grosse los gezogen!
leider hielt es nur 5 tage an, , denn mir wurden voellig abstruse informationen gegeben, wie die tabletten zu dosieren seien (kein witz, ich sollte das selbst regeln, ohne zu wissen, dass es auch zu viel sein kann.)
damals wusste ich nicht, dass es regelmaessig genommen werden muss, dass man es langsam "einschleichen" muss um den koerper daran zu gewoehnen etc., der arzt auch nicht. als ich zu viel nahm, und schlimme ueberdosierungssymptome hatte, sagte der doctor ich sei wohl allergisch gegen die hormone, also solle ich aufhoeren sie zu nehmen( wohnte in usa, ohne die krankenversicherung die man in deutschland selbstverstaendlich findet). was ich dann auch tat, ich hatte ja keine ahnung...
jetzt:
bei meinem letzten besuch beim spezialisten 05. 2010 konnte ich 20 jahre tsh werte von ueber 5, also abnorm erhoeht, dokumentarisch nachweisen.
der arzt war trotzdem inkompetent! er berief sich auf das tsh, das sei damals in der "norm gewesen" . ja, sagte ich, aber die norm war falsch, man weis das heute, also muessen sie zugeben, dass ich 22 jahre lang eine nicht ausreichende dosis erhalten habe (zudem hatte ich vor den bluttest immer eine pille genommen, was ja die werte verfaelscht) das hat er dann bestaetigt, ungern aber immerhin! (ganz zu schweigen davon, dass ich manchmal monate lang gar nichts einnahm, ich fuehlte mich ja nicht schlechter oder besser, mit oder ohne, da 1. die dosis stimmen muss und 2. der effect erst tage, wochen, monate, spaeter fuehlbar ist)
mein letzter tsh war auf 4.5, ob das nicht zu hoch sei? und das freiet4 ganz unten, findet er das normal? nein, aber in der norm.
sollte ich vielleicht die dosis erhoehen? ja
daraufhin habe ich notgedrungen und gut informiert, mit ruecksprache mit meinem hausarzt die dosis von 88.5 auf 100 erhoeht. seither geht es mir deutlich besser, sonst koennte ich gar nicht so viel schreiben!
der spezialist wollte mir nicht mal ein kombinationspraeparat verschreiben (mit t3, was in meinem fall wirklich gerechtfertigt gewesen waere, (psychiatrische probleme, schwere depression, totale motivationssperre, wortfindungsstoerungen, antriebsarmut, konzentration gleich null, kurz und gut, ich konnte kaum mehr vor die tuer gehn, menschen treffen, naja, all die typischen symptome von hashimoto.)
der tsh sollte um 1 herum sein, gibt leute die haben 0 und fuehlen sich gut!
3.5 gilt bereits als veraltet in vielen laendern.
also bitte, mach deinen test auf tsh, FReies t3 und t4 und antikoerper, selbst wenn nur beim hausarzt!
danach gib die werte hier ein, gibt viele, die dir helfen wollen!!!
auch wenn du lange fahren musst um zu einem guten arzt zu kommen, niederbayern ist ja doch noch ein zivilisiertes land, haha!
bin aus der oberpfalz, gebuertig, also, es gibt auch fuer uns hoffnung.
mach den bluttest!!!!!!
kiss, bq
