- Beitritt
- 08.04.09
- Beiträge
- 79
Was ich nur dazu beitragen kann ist ,
was manch andere hier auch schreiben.
Ich habe alles in allem bisher ohne Therapie ca. 5000€ bezahlt , was für eine Schwerkranke im Bettlägerigen Zustand ohne Verdienst wirklich kein Pappenstiel ist , man denke ohne die Therapie angefangen zu haben.
Ich weiß ja noch nicht was die Therapie Kosten belaufen , ich bin auch nur nach Hilgers gegangen weil ich dachte er ist wirklich ein Könner. Mal sehen was im September weiter dabei rauskommt. Noch bestätigen kann ich das mir das Gespräch wie manch andere hier mit dem Professor auch hätte sparen können besonders das Geld dafür. Natürlich unterschreibt man für die Kosten bei Hilgers , aber die Sätze sind wirklich verdammt hoch und bei solch leidenen kranken Menschen ein wenig unwürdig finde ich. Und das die Praxis daran nur sehr wenig verdient , glaube ich bei den Summen nicht so wirklich , auch wenn Castor das anders sieht. Ich jedenfalls gehe im September nochmal hin , und schaue mal was meine Werte sagen und was rauskam und wie die Kostenlage aussieht , und was wir so besprechen.
Nur leider musste ich jetzt schon meine Bekannten um Geld anbetteln , weil ich wirklich am Ende bin und er für mich mein Letzter Anker war/ ist sozusagen.
Nebenbei noch gesagt es gibt noch einen Arzt in Brüssel der sich mit Thematik CFS beschäftigt , und einen sehr guten Heilpraktier , der in Brüssel soll Europaweit der beste sein , und JEDER nimmt einen STUNDENSATZ im GESPRÄCH von 80€ , was ich mehr angebracht finde wie 400-500€ ....
Ich kann nur sagen ich bin gespannt....
was manch andere hier auch schreiben.
Ich habe alles in allem bisher ohne Therapie ca. 5000€ bezahlt , was für eine Schwerkranke im Bettlägerigen Zustand ohne Verdienst wirklich kein Pappenstiel ist , man denke ohne die Therapie angefangen zu haben.
Ich weiß ja noch nicht was die Therapie Kosten belaufen , ich bin auch nur nach Hilgers gegangen weil ich dachte er ist wirklich ein Könner. Mal sehen was im September weiter dabei rauskommt. Noch bestätigen kann ich das mir das Gespräch wie manch andere hier mit dem Professor auch hätte sparen können besonders das Geld dafür. Natürlich unterschreibt man für die Kosten bei Hilgers , aber die Sätze sind wirklich verdammt hoch und bei solch leidenen kranken Menschen ein wenig unwürdig finde ich. Und das die Praxis daran nur sehr wenig verdient , glaube ich bei den Summen nicht so wirklich , auch wenn Castor das anders sieht. Ich jedenfalls gehe im September nochmal hin , und schaue mal was meine Werte sagen und was rauskam und wie die Kostenlage aussieht , und was wir so besprechen.
Nur leider musste ich jetzt schon meine Bekannten um Geld anbetteln , weil ich wirklich am Ende bin und er für mich mein Letzter Anker war/ ist sozusagen.
Nebenbei noch gesagt es gibt noch einen Arzt in Brüssel der sich mit Thematik CFS beschäftigt , und einen sehr guten Heilpraktier , der in Brüssel soll Europaweit der beste sein , und JEDER nimmt einen STUNDENSATZ im GESPRÄCH von 80€ , was ich mehr angebracht finde wie 400-500€ ....
Ich kann nur sagen ich bin gespannt....