Darüber hinaus wurde Quercetin vor kurzem in einer oralen Formulierung
mit Sonnenblumenlecithin im Vergleich zur Standardbehandlung (SC) in zwei randomisierten klinischen
klinischen Studien (NCT04578158 und NCT04861298) bei Patienten mit bestätigter
SARS-CoV-2-Infektion und leichten COVID-19-assoziierten Symptomen. Beide
Studien, an denen 152 bzw. 42 Patienten teilnahmen, zeigten eine klinische
Verbesserung durch die senolytische Intervention51,52. Die agglomerative hierarchische
Hierarchische Clusterbildung der zweiten Studie über zahlreiche Parameter trennte
die von der Grundlinie nicht unterscheidbare Patientenpopulation nach Quercetin vs. SC an
Tag 7 (Abb. 5f, erweiterte Datentabelle 2). Darüber hinaus ergab die kollektive Analyse aller
194 Patienten eine signifikante Risikoreduktion hinsichtlich der Notwendigkeit
Krankenhausaufenthaltes und einer Sauerstofftherapie für die Quercetin-Gruppe, die
Quercetin-Gruppe war der SC-Gruppe auch in Bezug auf die Dauer des Krankenhausaufenthalts, die
Intensivstation und der Zahl der Todesfälle überlegen war (Erweiterte Daten: Abb. 8a, b).
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass eine frühe senolytische Intervention während einer SARS-CoV-2-Infek-
Infektion die COVID-19-ähnliche Lungenerkrankung und die systemische
Entzündung
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