Borreliose und HPU/KPU?

Hallo leute,

ich weiss garnicht wo ich anfangen soll.
bei mir wurde letztes jahr im oktober endlich nach jahrelangem suchen und arztgerenne borreliose festgestellt.
Wird auch weiterhin noch behandelt.
wie gesagt dass ist eine lange geschichte. jedoch habe ich vor dieser erkrankung auch schon immer gekränkelt wahrscheinlich deshalb auch der heftige ausbruch der Borreliose ich kränkelte immer mit candida im darm , durchfall,panikattacken, anfallsartige angstzustände, bin supr hypermobil, des öfteren Infekte geahbt, habe hohe ansprüche an mich selber gesetellt und meine Immunität war nie super.
ich habe schon vor mehreren Monaten diese Seite über HPU / KPU entdeckt und habe auch diesen online test gemacht.habe es aber wieder verdrängt wegen der endlich diagnostizierten Borreliose.
was super auffällig ist dass ich da zu 80& hinpasse in den Test.Zuckerprobleme habe ich auch.
ausserdem wurden bei früheren Blutuntersuchungen immer mal Eisenwerte und Zinkwerte gemessen , diese waren nie so prall.

Wo kann ich denn seriös diesen Test machen lassen?
Habe gehört dass im KEAC alle positiv getestet werden, was ich sehr komsich finde.
welche möglichkeiten habe ich denn das wo untersuchen zu lassen?

Ich bedankemichjetzt schon fürantowrten


LG marelie

Nein, bei der KEAC werden nicht alle positiv getestet. Wir hatten hier schon einige, die ein negatives Ergebnis hatten. Vergiß nicht, daß man sich im Allgemeinen erst bei einem hinreichendem Verdacht testen läßt. Und wenn die Symptome stark auf KPU/HPU schließen lassen, da ist die Quote der positiven Testergebnisse natürlich dementsprechend hoch. Ich kann mir nicht vorstellen, daß irgendein Labor hier mogelt. Wozu auch? Nur, um dann anschließend für ein paar Euro Depyrrol zu verkaufen, setzt kein Labor seinen guten Ruf auf's Spiel. Früher oder später kommt so etwas immer heraus.
Wenn ich mich recht erinnere, hatte Kate ihr KEAC-Ergebnis bei 2 (?) anderen Labors hinterfragt - auch, um die Übereinstimmung von KPU- und HPU-Testergebnis zu sehen. Vielleicht kann Kate hier etwas dazu sagen?

Dr. Klinghardt sagt, daß man Schwermetallvergiftung, Candida, Borreliose und KPU auffällig gehäuft beieinander findet (relativ große Schnittmenge). Allerdings wirst Du verschiedene Meinungen finden, was primär und was sekundär ist.
Liebe Grüße

Günter

Günter schrieb:

Nein, bei der KEAC werden nicht alle positiv getestet. Wir hatten hier schon einige, die ein negatives Ergebnis hatten. Vergiß nicht, daß man sich im Allgemeinen erst bei einem hinreichendem Verdacht testen läßt. Und wenn die Symptome stark auf KPU/HPU schließen lassen, da ist die Quote der positiven Testergebnisse natürlich dementsprechend hoch. Ich kann mir nicht vorstellen, daß irgendein Labor hier mogelt. Wozu auch? Nur, um dann anschließend für ein paar Euro Depyrrol zu verkaufen, setzt kein Labor seinen guten Ruf auf's Spiel. Früher oder später kommt so etwas immer heraus.
Wenn ich mich recht erinnere, hatte Kate ihr KEAC-Ergebnis bei 2 (?) anderen Labors hinterfragt - auch, um die Übereinstimmung von KPU- und HPU-Testergebnis zu sehen. Vielleicht kann Kate hier etwas dazu sagen?

Dr. Klinghardt sagt, daß man Schwermetallvergiftung, Candida, Borreliose und KPU auffällig gehäuft beieinander findet (relativ große Schnittmenge). Allerdings wirst Du verschiedene Meinungen finden, was primär und was sekundär ist.
Liebe Grüße

Günter

Zum Vergrößern anklicken....

Hallo Günter,

vielen dank für deine Antwort.
frage das nur weil ich es selber gehört habe, das war keine Behauptung von der ich Überzeugt bin.
ich wollte einfach fragen ist das KEAC in Ordnung?
dann würde ichmich an diese Wenden.
so um die 50 euro solld er test kosten richtig? und ach ja dort gibt es noch einen test mit 24 std sammelurin. welcher ist denn der geeignete test.
????? weiss nicht so recht welchen ich machen lassen soll.?
ach ja und bei mir wurde mal die Gluthtiontransferase getestet, zwecks entgiftung so meine Ärztin die war super, hat das irgendetwas damit zu tun????


Danke Marelie

Hallo Marelie,

die Labore sind alle OK, mir ist nichts negatives zu Ohren gekommen.
Bei chronisch kranken KPU'lern zeigt sich oft ein anderes Auscheidungsmuster, so daß der 24-Stunden-Sammelurin dann aussagekräftiger ist. Ein normaler HPU-Test würde eventuell nur geringe Werte zeigen, während der 24h-Sammelurin dann deutliche Werte bringen würde.

Ich habe damals nur einen einfachen HPU-Test machen lassen und einen relativ geringen Wert gehabt (knapp über 0,8). Den 24h-Sammelurin habe ich dann nicht auch noch gemacht, weil es für mich nicht wichtig war, wie hoch der Wert ist, sondern ob mir die KPU-Medikamente helfen oder nicht.
Liebe Grüße

Günter

hallo günter,

mir fällt da gerade ein , dass ich eine Gluthationstransferase test machen lassen habe, der war super, kann man trotzdem dann HPU/KPU haben?
ich überlege echt den test machen zu lassen.
durchmeine borreliose habe ich 10 wochen lang Antibitika bekommen, jetzt mache ich ein TCm therpaie die auch ganz gut anschlägt, aber ichhabe schlimme zustände mitmeiner haut bekommen, als26 jährige bekommeich akne udn dazu rote neurodermitis stellen, totales durcheinander,
als junge smädchen habe ich nur neurodermitisartige zustände gehabt.

ich bin halt die ganze zeit so sicher dass selbst vor der borrelisoe war ich immer kränkelnd. meine nägel sind so gut iwe garnicht gewachsen, candidainfekionen hatte ich immer, ach ja und seitmeiner borreliose habe ich auch autoimmunantikörper gegen alpha fodrin.
wurde aber nur so hingenommen ohne weitere untersuchungen.
seit der behandlung der ursache borreliose sind die hoffentlich verschwunden.
ich will einfach alles richtig machen borrleisoe behandlen und wieder fit werden, aber wenn ich diese ssache nicht ausschliesse werde ich wahrscheinlich nie mehr richtig gesund, dehalb hoffe ich hier auf unterstützung.

viele grüsse marelie

Hallo Marelie,

ob sich eine gut funktionierende Gluthationtransferase und KPU/HPU ausschließen, weiß ich nicht. Vielleicht weiß hier jemand mehr? Bitte melden!
Liebe Grüße

Günter

so nun mach eich mir mal die Mühe dass sind meine Symptome der letzten jahre, ich will dazu sagen dass selbst vor der diagnostizierten borreliose, schlimme symptome mich begelitet haben:=(

Hallo liebe Forumsmitglieder

Ich bin 26 jahre alt geworden, möchte euch versuchen meine Geschichte etwas aufzulisten.
Leider kann ich im moment den Text nicht perfekt tippen, da es mir sehr schwer fällt mich zu konzentrieren.
Ich hoffe jedoch dass ihr etwas durchblickt und einen kleinen Eindruck über meine Krankengeschichte bekommt.





Untersuchungsergebnis der letzten 9 Jahren.Ab 17 Lebensjahr Candida albicans darmbesiedelung sehr stark.
Borrelien AK 5 mal getestet negativ!
Clamydien durch den Frauenarzt festgestellt 2x.^behandelt mit Antibiotika.!!!!
Feb 08 )
Papilitis rechtsseitig , netzhautnarben unklarer genese,
Vergrösserter blinder Fleck und skotom.rechtes auge

Alpha fodrin erhöht und HArnstoff. Sjöegren ausgeschlossen.
Verdichtung der 9 rippe. Wahrscheinlich durch Reitunfall in der Kindheit.

Verdacht auf undifferenzierte spondyloarthritis
Verdacht auf fibromyalgie
MS wurde nach der Papilitis ausgeschlossen, MRT KOPF

Leucozyten
MCHC 36,2 normal 32-36
Neutrophile 75,6 normal 40-74
Lymphozyten 16,7 normal 19-48
Wieder leucos 9,4
MRT Kopf normal keine Herde.
EBV durchgemacht AK
Cytomegalievirus durchgemacht. AK
LTT Borrelien oktober 2008
OspC antigen 3,2
P 18 Antigen 13,7

SEIT DEZ 08. YERSINIEN AK erhöht!

LTT untersuchung
Es wird vom Labor der Befund gestellt , anfang november 2009 dass eine deutlich aktivierte Borrelien spezifische T Zellen im Sinne einer kräftigen zellulären Sensibilisierung nachgewiesen worden sind.
Dieser Befund entspricht damit im Unterschied zu dem kürzlich erstellten serologischen Befund für eine aktive und ggf. auch noch behandlungsbedürftige Borrelieninfektion. DD käme auch eine polykonale Stimulation des zellulären Immunsystems anderer Genese in Betracht.

Daraufhin 4 Wochen 2x 200 mg Doxy. Starke Reaktionen/ Herxheimer
4 Wochen Pause, in dedr pause starke nervenschmerzn im rücken!

Jetzt ab 8.1.08 Minocyclin 200 mg für 20 tage
Anderer Spezi meinte erst einmal nehmen.
Trotz LTT weiterhin unsicher ob Borreliose
Die Rheumatologin sagt Borreliose , der Laborant auch, der Spezi ist unsicher.

Untersuchungen beim Spezi:
Alle Co infektionen der Borreliose negativ.
Auch keine Borrelien AK
Yersinien leicht erhöht auf 31,0.






Krankengeschichte: Beschwerden seit Kindheit jedoch immer akuter ab dem 17 lebensjahr.

Täglicher Aufenthalt in Pferdeställen / von 9-15 Jahren
Als Kind im Alter von 5 -8 zwei Zeckenstiche.laut Eltern.
Ansonsten immer zerstochen von Mücken. Heftige schwellungen.
Aufenthalt in rumänien/ im Alter von 17 Jahren.
Waldaufenthalte, auch unhygienische Hotelanlagen.
Magen und Darmprobleme seit frühester Kindheit.
Rippenschmerzen als 11 Jährige täglich , angst keine Luft zu bekommen.
Psychischer Befund. Kind will Aufmerksamkeit

Mit 18 -19
Schlimme Zahnprobleme,Endzündungen , zähne ziehen zuvor auf dem Röntgenbild nie etwas gesehen worden , beim ziehen wieder zysten an wurzeln.
Dauerhaft unspezifische Zahnbeschwerden und Endzündungen.


18- 23

-Durchfall, Übelkeit,
-Spannungskopfschmerzen
-Wadenschmerzen, reissen an den Fersen
-starke Müdigkeit nach kleinen Tätigkeiten sofort Müde
-Atemnot
-Husten
-Unterbauchschmerzen
-Schmerzen an den Lymphknoten am Unterleib.
-mal ist der rechte mal der linke Lymphknoten geschwollen.
-oftes Erbrechen, laut Ärzten psychisch bedingt.
- panikattacken, angst zu sterben, körper dreht total durch

Gewichtsabnahme ca 10 KG wog nur noch 46 Kilo bei 168
Somit war ich für die Psychologin richtig Psychisch krank
Citalopram verschrieben bekommen für ca 2 Jahre eingenommen mit Unterbrechungen.Besserung der Angst aber körperliche Symptome Blieben weiterhin bestehen.



-23

Diagnose starker Candida albicans im Darm.
Behandlung durch Nystatin und Pilzdiät.

Enterokokken Infektion im Unterleib
Des öfteren Blaseninfektion
Clamydieninfektion wurden mit AB behandelt.

Behandlung mit Antibiotika
Starkes erbrechen und Durchfall nach einer Wurstbude
Wahrscheinlich salmonellen.


-starke rechtseitige Unterbauchbeschwerden 2006 Einweisung ins Krankenhaus
-Magen und Darmspiegelung im Krankenhaus OK.keine Auffälligkeiten
Diagnose alles ohne Befund.

Erstmaliger Zusammenbruch in der Dusche, gefühl die beine funktionieren nicht mehr.

Januar 2007
-Brustschmerzen oberhalb und unterhalb der linken Brust mit kleinen schmerzenden Knötchen:
Es ist unmöglich mich an dieser Stelle zu waschen oder Kleidung zu ertragen. Ich kann die Stellen dann nicht berühren.
Brennende schmerzen der linken brust, sensibilitätsstörungen
Kein Arzt konnte eine Diagnose stellen.

NACHTS!!!

- Schmerzen ( Druckschmerz , eher Dumpf )im Schultergürtel
- Schmerzen in der( BWS Druckschmerz oder tief bohrender Schmerz in der LWS)
- Auch reißende Schmerzen in den Rippen , werde davon Nachts wach. Fühlt sich an wie starke Herzstiche.

- Nachts schmerzen in der Lendenwirbelsäule wandern bis zur Brustwirbelsäule( wandernder starker bohrender Schmerz) .Starke Morgensteifigkeit. Danach fühlt es sich an , wie eine starke Prellung im Rückenbereich.
Schweissnass konnte mich 3 mal umziehen.
Reissende Schmerzen am ganzen körper als wenn miche iner im schlaf ermordet.



Die BWS wurde des öfteren eingerenkt, jedoch brachte dies keine Linderung.
Es dauert dann noch ca 3 Tage bis der Schmerz etwas nachgelassen hat.

- Missempfindungen im Bein , Gesicht bis in die Wade . Kribbelnd , Taubheitsgefühl.
- Missempfindungen im Gesicht , Tunnelblick,Missempfindungen auf dem Kopf.
Taubheitsgefühle Augen , Wangen und Lippen
Untersuchung im MRT Verdacht auf MS, ohne Befund.

- Schmerzen in dem Schienbein bis in die Wade ziehend ,Gefühl (dumpf)
- Schmerzen an den Handgelenken und Fingerendgelenken
- Schmerzen an den Fußgelenken
- Taubheitsgefühl in der linken Gesichtshälfte


- Zahnschmerzen , Zahnfleischschmerzen und Endzündungen ,Knacken im Kiefer ( Schiene für Nachts vorhanden, da ich Knirsche )
- Reißende und brennende schmerzen im Po bis in das linke Bein.

- Lymphknotenschwellung am Hals einseitig rechts.
- Nackenschmerzen dumpf davon dann starke Kopfschmerzen
- Zittern im gesamten Körper
- Starkes Schwitzen , reissende schmerzen nachts
- Angstzustände.
- Tiefer Schlaf , Gefühl wie vergiftet.
- Anfallsartige herzattacken auf dem Fahrrad gefühl muss sterben.
- Borrelien AK negativ



Rheumatologische Untersuchungen : August / September 2007

Verdacht auf Fibromyalgiesyndrom , Spondyloarthritis, MRT ohne Befund siehe Arztberichte


Mückenstiche am ganzen Körper im Pferdestall zugezogen.
Extreme Reaktion des Körpers mit Panik und Schwellungen der Lymphknötchen unter dem Kinn.


November 2007

Entfernung von 5 Amalgamplomben
durch
Ganzheitliche Zahnmedizin. herausausgebohrt ohne Kofferdamm.



Dezember 2007
Schweres Krankheitsgefühl, gelbliches Gesicht ,schmerzen am ganzen Körper Ca 3 wochen im Bett, teils 16 stunden dauerschlaf, sehr weinerlich vor verzweiflung.Nebel im Kopf wie verrückt.


Februar 2008

Schwere Sehschwäche auf rechtem Auge, Sehausfall 2 Tage. 7 tage Schattenerkennung.
Diagnose : Papiliitis und opticus Neuritis. Schmerzen in den augäpfeln.
Behandlung mit Kortison 75 mg, Behandlung ca 4 Wochen.
Schwere Nebenwirkungen vom Kortison.
Eines morgens Trigemiusneuralgie, dachte ich muss sterben vor schmerzen, 3 Paracetamol brachten Linderung.
Cortison habe ich gar nicht vertragen , habe ca 4 tage nicht geschlafen.


Februar 2008


Verdacht auf Spondyloarthritiis HLA B 27 positiv
MRT der BWS und LWS ok.ohne befund

März 2008
Schmerzen in Handgelenken, Fußgelenken, Kniegelenken, Rückenschmerzen BWS,
schwere Müdigkeit, Heißhunger auf süßes, Kraftlosigkeit.
Blähbauch, Bauchkrämpfe, Jucken der Haut, Schmerzen an den Armmuskeln.

April 2008 Untersuchung in der MHH
Auffällige Blutwerte: Ak gegen ALPHA fodrin , Sjöegren jedoch ausgeschlossen durch andere Untersuchungen SICCA test ok.

Keine erhöhten Rheumawerte.

Verordnung, eventuell psychische Unterstützung, Diclofenac,
und sport.





August 2008 – märz 2009
Wortfindungsstörungen, taubheitsgefühle gesicht links, starke bis sehr stake BWS schmerzen
und in den Schultergürteln abwechselnd, Atemnot vor Rückenschmerzen.
Ausstrahlen bis in den kopf, klar denken unmöglich, kann mich auf kaum ein Gespräch konzentrieren, schrieben und lernen schwierig, aufnahmefähigkeit verzögert.
Prickeln auf den Füssen. Handrücken und innenseiten am Abend wir durchsichtig.
Schlimme Schultergelenksbeshcwerden, Kopfsymptome , klar denken geschwiege den schrieben wird immer unmöglicher.Krämpfe morgendlich in händne und füssen.
Pulsrasen und Herzrasen ohne anstrengung.
Kopfsymptome, als wenn ich einen schlaganfall bekomme, einseitig schrecklich Kopfweh vom nacken hochziehend.S

märz 2009 etwas besser alles, leichte gelenkschmerzen, müdigkeit, zeitweise absolute besserung fast symptomfreiheit.
mittlerweile wird mittels TCM behandelt.

Was ich noch vergessen habe ich bin stark hypermobil!

KPU positiv und wie geht es weiter??? HILFE!

hallo leute,
ich warte jetzt auf mein Ergebnis von den orthomedis, müsste nächste woche kommen. jedoch hat man mir in der email schon etwas angedeutet was eigentlichauf ein positive stestergebniss deutet. wie soll ich denn vorgehen falls es positiv ist`???? weiss ganricht wo ich wa sbestellen soll?

ichhabe mir die bezugsquellen durchgelesen, da ist so viel aufgelistet

ich steige da nicht durch ?? was muss ich denn dann zu mir nehmen?
Kenne mich leider nochnicht so gut aus mit Depyrrol oder oder wie die mittelchen alle heissen.

könnte mir jemand evtl helfen was ich dann einnehmen muss?
Zink und vit b 6 ist dass dann ein präparat in einem?
und bekommt man von der KK die kosten erstattet? oder wieder alles auf eigene kappe?

wäre euch dankbar für informationen. LG

Hallo Marelie,

es gibt z.B. zwei mir bekannte Pharmafirmen, die eine Krypto-Mischung anbieten. Vom geldlichen liegt es bei ca. 50 Euro für ein halbes Jahr. Die eine Firma hat B6 bereits mit in der Kapsel, die andere nicht. Die andere Firma meint eben, dass es besser sei, B6 morgens zu sich zu nehmen, weil es konzentrationsstark macht und deshalb so abends die Gedanken nicht zur Ruhe kommen, währen aber Zink und Selen besser abends genommen werden sollen. In meiner Praxis nehme ich meistens letzteres Präparat, was aber heißt, dass die KPUler morgens B6 zusätzlich nehmen müssen.

Viele Symptome wurden gerade bei Kindern, schon nach wenigen Tagen viel besser.

Wenn ich bedenke, was KPUler meistens schon für einen Leidensweg hinter sich haben ...

LG

hallo leute seit 3 tagen weiss ich dass die borreliose wieder bei mir voll zugeschlagen hat.
ich habe wieder auf dem rechten auge eine sehnervenendzündung!
sonstige symptome hatte ich wochenlang kaum.
nun ist mein ansprechpartner der mir sehr gut half verstorben.
schrecklich! hänge total in der luft, mit der KPU behandlung kann ich nicht richtig beginnen , muss erst einmal zu meiner damaligen Borrelisoeärztin.
weiterhin nehme ich seit 2 tagen eine stosstherapie Cortison fürs auge und eine AB therapie wird sicher auch stattfinden.
schlimm im moment da ich auch sehr schlecht sehen kann, ich bitte alle leute sich etwas zu gedulden die mir PN schreiben da ichnicht so schnell antworten kann.
den termin beim Endokrinologen der sich mit KPU auskennt habe ich erst am 20.7
bin im moment so fertig wie ein fass ohne boden....

LG marelie

hallo leute, ich habe mich lange nicht gemeldet, weil ich wieder eine sehnervenendtzündung hatte. mir geht es nicht gut und ich war in der neurologie wo man die sehnervensache abstritt. man machte Liquoruntersuchung. ich bin fertig und kann nicht mehr.
was die mir mir da gemacht haben unglaublich, meine borrelisoe hat mir auch keiner geglaubt und strittig gemacht haben sie mir auch die Sehnervensache weil mein Augenarzt abgesprngen ist von der diagnose, angbelich war er unsicher ob es eine sehnervenedtzündung war.
der hamme raber das er mir im notdienst cortison gab.
schmerzen im gesciht habe ich weiterhin und am auge auch und die sicht ist nicht wie links, wieder das rechte auge und wieder hilft keiner. ich war staionär auf der neurologie und muss 10 tage auf die ergebnisse der liuquorsache arten. leute ich kann nicht mehr bin sowas von fertig. was machen die ärzte mit einem bloss nur. so muss schnell wieder liegen schlimm kopfweh von der punktion.
die kpu sache kann ich erst ende juli angehen,m weil ich da einen termin bei einer endokrinologin habe und ach ja , beim nephrologen montag, kann der auch was machenin der richjtung?
ich bin dankbar für jeden tip!
geht KPU auch an die augen?
habt ihr schon einmal was gehört davon? weil ich die borreliose eigentlich seit monaten gut im griff habe mit der zhangs therapie ist das komisch dass jetzt auf einmal wieder wa sam auge ist.

ich bin richtig verzweifelt...das schlime ist das mein behandelnder arzt verstorben ist

LG marelie

Hallo marelie,

auge können unterschiedliche sachen sein. wenn borreliose erwiesen ist, ist zumindest dadurch schon klar, dass dein immunsystem extrem geschwächt ist. wenn kpu noch dazu kommt um so mehr. da können sich andere erreger mit ansiedeln. herpes kann zum beispiel auch auf die augen gehen und ist gar nicht mal selten begleiterscheinung einer borreliose. die meisten tragen ihn ohnehin mit sich rum, und wenn es alles ein wenig schlapper ist im immunsystem kann der aktiv werden..

kann wie gesagt, keine panik, aber lass mal eine immunologische untersuchung machen, antikörper gegen bakterien und viren aller art test lassen.

und bis dahin, immunsystem stärken, vitamin c, zink etc schau mal in die nem und borre threads.

alles gute
cheyenne