Themenstarter
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Da ist was im Busch, bitte fleißig für diesen sog. Zukunfstdialog abstimmen. Ich zitiere mal den gesamten Text.
Interessant ist der Passus mit den „norwegischen Verhältnissen“. Das wäre ein Traum. Und überhaupt bin ich ob den richtigen Worten, Beschreibungen und Aussagen über ME/CFS von einer großen deutschen Partei mehr als erstaunt. Das grenzt ja fast an ein Wunder.
Grüße
Harry
Alle in den Projektgruppen diskutierten Vorschläge können nur dann in der Gesellschaft Wirkung entfalten, wenn etwas scheinbar ganz Banales gewährt ist, nämlich dass wir in Deutschland ein gesundes Leben führen können bzw. kranke Menschen eine angemessene Therapie und Versorgung erhalten. Ohne ein gewisses Maß an Gesundheit keine Teilhabe am gesellschaftlichen Leben. Leider gibt es hier große Lücken: Den geschätzten 300.000 an der schweren neuro-immunologischen Erkrankung ME/CFS klick leidenden Menschen wird in Dtl. genau diese angemessene Therapie und Versorgung vorenthalten. Viele werden in meist jungen Jahren dauerhaft arbeitsunfähig. Bei Ministerien, Versicherungsträgern und Ärzteschaft stoßen die Aufrufe der Selbsthilfeorganisationen auf Besserung der katastrophalen Situation seit Jahren auf taube Ohren, wie z.B. auch ein offener Brief an BK Merkel: hier
Während in anderen Ländern zu ME/CFS geforscht wird und das Problem bekannt ist - in Norwegen entschuldigte sich das Gesundheitsministeriumnach einer bahnbrechenden Studie kürzlich öffentlich bei ME/CFS_Patienten - wird in Dtl. kein einziger Cent in die Erforschung dieser zerstörerischen Krankheit investiert. Mein Vorschlag: Wir brauchen norwegische Verhältnisse im Umgang mit ME/CFS, um das Leid der Patienten zu mindern, aber auch die immensen Kosten für die Gesellschaft wie Produktionsausfälle in Milliardenhöhe, Frühverentungen, brach liegende Fachkompetenzen, erzwungene Kinderlosigkeit etc. in Zukunft zu minimieren - das sollte gerade eine Partei unterstützen, die für soziale Gerechtigkeit steht.
Interessant ist der Passus mit den „norwegischen Verhältnissen“. Das wäre ein Traum. Und überhaupt bin ich ob den richtigen Worten, Beschreibungen und Aussagen über ME/CFS von einer großen deutschen Partei mehr als erstaunt. Das grenzt ja fast an ein Wunder.
Grüße
Harry
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