Themenstarter
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- 12.07.16
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Eine Gruppe Patienten hat einen Fundraiser für die ME/CFS-Forschung von Dr. Prusty an der Uni Würzburg eröffnet. Bislang gibt es bekanntermaßen keine staatliche Forschungsförderung für ME/CFS in DE.
Dr. Prusty hat u. a. letztes Jahr an der ME/CFS-Forschungskonferenz der NIH seine bisherigen Ergebnisse vorgetragen:
Einen Artikel über seine Forschung auf Deutsch gibt es auch hier: https://www.cfs-ladestation.de/blog/me-cfs-forschung-wuerzburg-mitochondrien/
Der Fundraiser (deutsche und englische Version): https://www.gofundme.com/f/gofundmecfs-support-scientific-research-mecfs
Dr. Prusty hat u. a. letztes Jahr an der ME/CFS-Forschungskonferenz der NIH seine bisherigen Ergebnisse vorgetragen:
Einen Artikel über seine Forschung auf Deutsch gibt es auch hier: https://www.cfs-ladestation.de/blog/me-cfs-forschung-wuerzburg-mitochondrien/
Der Fundraiser (deutsche und englische Version): https://www.gofundme.com/f/gofundmecfs-support-scientific-research-mecfs