Themenstarter
- Beitritt
- 15.03.11
- Beiträge
- 48
Hallo zusammen,
ich habe seit nunmehr 4 Jahren ein stetig zunehmendes Druck- und Spannungsgefühl im Fuß und Sprunggelenk. Begonnen hat das Ganze, nachdem ich nach 7 monatiger Reha aus dieser entlassen worden war und danach mit der eigenen Mobilisierung begonnen habe. Es fing mit leichten Druckbeschwerden unterhalb des linken Fußes an. Da die Beschwerden nicht weggingen, habe ich die Neurologie in Hamburg Eppendorf aufgesucht. Dort meinte man, es sei eine Polyneuropathie und es könnte auch eine funikuläre Myelose sein. Hiergegen habe ich dann Vitamin B 12 Substitutionen bekommen. Nachdem sich nach einem halben Jahr nichts gatan hat und die Blutwerte und der Methylmalonsäurewert o. k. war, habe ich auf Anraten des Prof. die Substitution sein lassen. Nunmehr sind 4 Jahre vergangen und die Beschwerden haben überhaupt nicht nachgelassen sondern im Gegenteil schleichend zugenommen. Was mich besonders daran erstaunt ist, dass sie zugenommen haben, obwohl ich mich jeden Tag sehr viel bewege. Vor 4 Wochen war ich nun erneut bei einem Neurologen. Er hat ebenfalls den Verdacht geäußert, dass es sich um eine funikuläre Myelose handeln könnte. Die von ihm veranlassten Blutuntersuchungen und Methymalonsäurewerte sprachen jedoch nicht dafür. Ich habe mich nunmehr über das Internet mit der funikulären Myelose beschäftigt. Die Merkmale der Myelose treffen bei mir im Wesentlichen zu, so dass ich mich jetzt entschlossen habe, oral eine B 12 Substitution vorzunehmen. Bei mir ist z.B. kein Vibrationsempfinden mehr vorhanden, auch der Achillessehnenreflex ist erloschen. Wer hat Erkeentisse, die meinen ähnlich sind und was kann man dagegen tun?
Brummbaer
ich habe seit nunmehr 4 Jahren ein stetig zunehmendes Druck- und Spannungsgefühl im Fuß und Sprunggelenk. Begonnen hat das Ganze, nachdem ich nach 7 monatiger Reha aus dieser entlassen worden war und danach mit der eigenen Mobilisierung begonnen habe. Es fing mit leichten Druckbeschwerden unterhalb des linken Fußes an. Da die Beschwerden nicht weggingen, habe ich die Neurologie in Hamburg Eppendorf aufgesucht. Dort meinte man, es sei eine Polyneuropathie und es könnte auch eine funikuläre Myelose sein. Hiergegen habe ich dann Vitamin B 12 Substitutionen bekommen. Nachdem sich nach einem halben Jahr nichts gatan hat und die Blutwerte und der Methylmalonsäurewert o. k. war, habe ich auf Anraten des Prof. die Substitution sein lassen. Nunmehr sind 4 Jahre vergangen und die Beschwerden haben überhaupt nicht nachgelassen sondern im Gegenteil schleichend zugenommen. Was mich besonders daran erstaunt ist, dass sie zugenommen haben, obwohl ich mich jeden Tag sehr viel bewege. Vor 4 Wochen war ich nun erneut bei einem Neurologen. Er hat ebenfalls den Verdacht geäußert, dass es sich um eine funikuläre Myelose handeln könnte. Die von ihm veranlassten Blutuntersuchungen und Methymalonsäurewerte sprachen jedoch nicht dafür. Ich habe mich nunmehr über das Internet mit der funikulären Myelose beschäftigt. Die Merkmale der Myelose treffen bei mir im Wesentlichen zu, so dass ich mich jetzt entschlossen habe, oral eine B 12 Substitution vorzunehmen. Bei mir ist z.B. kein Vibrationsempfinden mehr vorhanden, auch der Achillessehnenreflex ist erloschen. Wer hat Erkeentisse, die meinen ähnlich sind und was kann man dagegen tun?
Brummbaer