Themenstarter
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- 08.02.12
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- 687
Kennt sich jemand mit den DNA-Addukten aus?
Bei mir wurde im DNA adduct Test von Acumen folgendes festgestellt:
Adduct: GSH conjugates 2.3Kda; gene blocked: Acyl-Coa-dehydrogenase
Adduct: Dimethicon; gene blocked: mcp-2 gene
Adduct: Fructose-1-phosphate; gene blocked: profilin gene
sowie in den "mitochondrial membrane TL studies":
High mitochondrial clumping,
moderate amount: GSH conjugate,
Trace chromium -> Cr&Ca actin binding;
low intracellular PH with some lactate accumulation.
Sowie "increase in calcium actin binding in den intracellular Ca studies". Miese ATP Bilanz, Low Red Cell Gluthathion und:
Gluthation-S-Transferase: "One broad band (25% of the total) that reflects a tissue breakdown conjugate. Also, one discrete enzyme band (12% of the total). Exposure to a drug or other chemical that is incompletely detoxified by gluthation conjugation in the liver."
SO Enzyme waren OK, bisschen wenig Zn
zu wenig L-Carnitine
Niacin B3 Status OK
Kann sich jemand einen Reim auf diesen Befund machen? Meine HA adressiert viele Punkte (Procain-Basen-Infusion, Ridutox, Phosphatidylcholine, R-Milchsäure, Toxaprevent, D3, versch. B12) und ich versuche vieles so zu machen wie in dem Supplement-Regime von Dr. Myhill (Apfelessig, viel Vit. C, Betain HCL, ACC, viele B12 Injektionen, MgS Injektionen, Zn, Mn, Bor, Cu) + Molybdän. Orales Mg geht fast gar nicht.
Die Dimethicone und Chrom 6 Quellen hoffe ich eliminiert zu haben. Laut Lymphozytentest sind des weitern Nickel, Titan, Silber,inorganisches Quecksilber, Organophosphate, PCP, organisches Quecksilber im "borderline" Bereich. Füllungen raus? Bude abreißen?
Insbesondere der Punkt geblocktes Gen Acyl-Coa-Dehydrogenase bleibt immer noch unklar, außer dass man dies mit Glutarazidose II vergleichen könnte und anscheinend oft bei CFS geblockt ist, aber immer durch Gluthation?
Ich mochte immer Obst aber seit 2 Monaten esse ich keines mehr, ist o.a. Adduct wirklich ein Hinweis auf dauerhafte Malabsorption? Richtig unterzuckert bin ich noch nie, außer als ich vor kurzem versuchte D-Ribose zu nehmen, wovon sich mein HA viel versprochen hatte - abgesetzt.
Ansonsten noch ein paar Details zu meiner Verfassung:
Post partum, niedrige Methylmalonsäure, Cirtrullin hoch, aus SD Unterfunktion wurde Hashi, Fibromyalgie, D3-Mangel, B12-Mangel. Meine Lage verschlimmerte sich im November extrem nach diversen Gaben von Corticosteroiden, Dexamethason (!) (Augen), Beclometason (Sinustitis maximus), Synestan (1 Woche vom Orthopäden, 1 Tag Rückenschmerzfrei im Leben!) so sehr, dass ich eine Woche Beinlähmungen und eine Woche Armlähmungen hatte. Leider glaubt niemand, dass es eine akute Cortisonmyopathie ist, besonders die Neurologen aus der Klinik nicht. Vgl.: https://emedicine.medscape.com/article/313842-overview#showall
Demnächst muss ich mich entscheiden, ob ich eine Biopsie in der Neuromuskulären Ambulanz machen soll, da sie nun Myasthenia Gravis ausgeschlossen haben. Ich weiss nicht ob sie auf angeborene Stoffwechselerkrankungen testen.
Ich hoffe ich bombadiere Euch nicht mit zu vielen Fragen, aber vielleicht kann ja jemand etwas zu den Addukten im Acumen Test sagen, oder ob das Gluthation auch durch Kortison verklumpen kann. Oder, ob ich riskieren soll das Lthyrox abzusetzen, sollte ich denn thyrotoxisch sein - aber kann sowas so lange gehen? Die Endokrinologin konnte im Dez. nichts entdecken, hatte aber von 100mg auf 125mg Lthyrox erhöht. HA hatte aber vorher positiv auf Antikörper getestet und hat mir jetzt T3 dazu gegeben.
Versuche nun auch den Methylierungszyklus mit P5P etc. anzukurbeln durch das Zusatzregime.
Bei mir wurde im DNA adduct Test von Acumen folgendes festgestellt:
Adduct: GSH conjugates 2.3Kda; gene blocked: Acyl-Coa-dehydrogenase
Adduct: Dimethicon; gene blocked: mcp-2 gene
Adduct: Fructose-1-phosphate; gene blocked: profilin gene
sowie in den "mitochondrial membrane TL studies":
High mitochondrial clumping,
moderate amount: GSH conjugate,
Trace chromium -> Cr&Ca actin binding;
low intracellular PH with some lactate accumulation.
Sowie "increase in calcium actin binding in den intracellular Ca studies". Miese ATP Bilanz, Low Red Cell Gluthathion und:
Gluthation-S-Transferase: "One broad band (25% of the total) that reflects a tissue breakdown conjugate. Also, one discrete enzyme band (12% of the total). Exposure to a drug or other chemical that is incompletely detoxified by gluthation conjugation in the liver."
SO Enzyme waren OK, bisschen wenig Zn
zu wenig L-Carnitine
Niacin B3 Status OK
Kann sich jemand einen Reim auf diesen Befund machen? Meine HA adressiert viele Punkte (Procain-Basen-Infusion, Ridutox, Phosphatidylcholine, R-Milchsäure, Toxaprevent, D3, versch. B12) und ich versuche vieles so zu machen wie in dem Supplement-Regime von Dr. Myhill (Apfelessig, viel Vit. C, Betain HCL, ACC, viele B12 Injektionen, MgS Injektionen, Zn, Mn, Bor, Cu) + Molybdän. Orales Mg geht fast gar nicht.
Die Dimethicone und Chrom 6 Quellen hoffe ich eliminiert zu haben. Laut Lymphozytentest sind des weitern Nickel, Titan, Silber,inorganisches Quecksilber, Organophosphate, PCP, organisches Quecksilber im "borderline" Bereich. Füllungen raus? Bude abreißen?
Insbesondere der Punkt geblocktes Gen Acyl-Coa-Dehydrogenase bleibt immer noch unklar, außer dass man dies mit Glutarazidose II vergleichen könnte und anscheinend oft bei CFS geblockt ist, aber immer durch Gluthation?
Ich mochte immer Obst aber seit 2 Monaten esse ich keines mehr, ist o.a. Adduct wirklich ein Hinweis auf dauerhafte Malabsorption? Richtig unterzuckert bin ich noch nie, außer als ich vor kurzem versuchte D-Ribose zu nehmen, wovon sich mein HA viel versprochen hatte - abgesetzt.
Ansonsten noch ein paar Details zu meiner Verfassung:
Post partum, niedrige Methylmalonsäure, Cirtrullin hoch, aus SD Unterfunktion wurde Hashi, Fibromyalgie, D3-Mangel, B12-Mangel. Meine Lage verschlimmerte sich im November extrem nach diversen Gaben von Corticosteroiden, Dexamethason (!) (Augen), Beclometason (Sinustitis maximus), Synestan (1 Woche vom Orthopäden, 1 Tag Rückenschmerzfrei im Leben!) so sehr, dass ich eine Woche Beinlähmungen und eine Woche Armlähmungen hatte. Leider glaubt niemand, dass es eine akute Cortisonmyopathie ist, besonders die Neurologen aus der Klinik nicht. Vgl.: https://emedicine.medscape.com/article/313842-overview#showall
Demnächst muss ich mich entscheiden, ob ich eine Biopsie in der Neuromuskulären Ambulanz machen soll, da sie nun Myasthenia Gravis ausgeschlossen haben. Ich weiss nicht ob sie auf angeborene Stoffwechselerkrankungen testen.
Ich hoffe ich bombadiere Euch nicht mit zu vielen Fragen, aber vielleicht kann ja jemand etwas zu den Addukten im Acumen Test sagen, oder ob das Gluthation auch durch Kortison verklumpen kann. Oder, ob ich riskieren soll das Lthyrox abzusetzen, sollte ich denn thyrotoxisch sein - aber kann sowas so lange gehen? Die Endokrinologin konnte im Dez. nichts entdecken, hatte aber von 100mg auf 125mg Lthyrox erhöht. HA hatte aber vorher positiv auf Antikörper getestet und hat mir jetzt T3 dazu gegeben.
Versuche nun auch den Methylierungszyklus mit P5P etc. anzukurbeln durch das Zusatzregime.
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