... heterozygote Genträgerschaft auf Aceruloplasminämie, die ich in meinem Fall vermute. Und dafür gibt es ein paar Indizien:
Indiz 1: niedrige aber vorhandene Ceruloplasminspiegel ohne Vorliegen eines Morbus Wilson oder den Anzeichen eines "typischen" Kupfermangels, ebenfalls kein Ansprechen auf Kupfergabe
Indiz 2: diffuse neurologische Symptomatik ohne erkennbare Ursache, auch mit kognitiven und körperlichen Anzeichen (MS- oder auch MW-ähnlich)
Indiz 3: längere Zeit schlechtes Befinden nach einigen Wochen Eisensupplementation mit normaler Dosis (wer meine Geschichte kennt, kann sich daran erinnern). Das ist zwar schon etwas länger her, aber ungefähr danach begann auch mein schleichender neurologischer "Verfall"
Indiz 4: beginnende leichte Glukoseintoleranz. Das heißt in diesem Fall, dass mein Nüchternblutzucker gerne mal bei ca. 100 liegt und nach dem Frühstück manchmal Anstiege in den leicht ungesunden Bereich stattfinden.