... Die
STIKO hat ihre COVID-19-Impfempfehlung aktualisiert und empfiehlt ausser den bisherigen COVID-19-Impfstoffen den
Impfstoff Nuvaxovid des Herstellers Novavax zur Grundimmunisierung von Personen ab 18 Jahren. Ausserdem empfiehlt die Kommission eine
2. Auffrischimpfung mit einem mRNA-Impfstoff nach abgeschlossener Grundimmunisierung und erfolgter 1. Auffrischimpfung bei gesundheitlich besonders gefährdeten bzw. exponierten Personengruppen. Von Nuvaxovid sind zwei Impfstoffdosen im Abstand von mindestens drei Wochen zu geben. Die Anwendung von Nuvaxovid während der Schwangerschaft und Stillzeit wird zum jetzigen Zeitpunkt nicht empfohlen.
Es handelt sich bei
Nuvaxovid um einen
Proteinimpfstoff mit einem Wirkverstärker (Adjuvans). Der Impfstoff enthält keine vermehrungsfähigen Viren. In den Zulassungsstudien zeigte der Impfstoff laut STIKO eine mit den mRNA-Impfstoffen vergleichbare Wirksamkeit. Aussagen zur klinischen Wirksamkeit gegen die Omikron-Variante könnten aktuell noch nicht getroffen werden. Laut STIKO ist die
Datenlage zu Nuvaxovid noch limitiert.
Zur 2. Auffrischimpfung rät die STIKO Menschen ab 70 Jahren, Bewohnern und Betreuten in Einrichtungen der Pflege, Menschen mit Immunschwäche ab 5 Jahren sowie Menschen, die in medizinischen Einrichtungen und Pflegeeinrichtungen arbeiten. Die 2. Auffrischimpfung soll bei gesundheitlich gefährdeten Personengruppen
frühestens 3 Monate nach der 1. Auffrischimpfung mit einem mRNA-Impfstoff erfolgen. Personal in medizinischen und pflegerischen Einrichtungen soll die 2. Auffrischimpfung frühestens nach 6 Monaten erhalten. Aktuelle Daten zeigen, dass der Schutz nach 1. Auffrischimpfung gegen Infektionen mit der momentan zirkulierenden Omikron-Variante innerhalb weniger Monate abnimmt. Dies ist insbesondere für Menschen ab 70 Jahren und für Personen mit Immunschwäche bedeutsam, da diese das höchste Risiko für einen schweren COVID-19-Verlauf nach einer Infektion haben. Personen, die nach der 1. Auffrischimpfung eine SARS-CoV-2-Infektion durchgemacht haben, wird keine weitere Auffrischimpfung empfohlen. Laut STIKO ist die Datenlage zur Effektivität und zur Sicherheit einer 2. Auffrischimpfung noch limitiert. Es wird jedoch angenommen, dass die 2. Auffrischimpfung ähnlich gut verträglich ist wie die 1. Auffrischimpfung.
Monoklonaler Antikörper Sotrovimab jetzt verfügbar
Seit wenigen Tagen gibt es mit
Sotrovimab (Handelsname Xevudy) eine weitere Option zur Behandlung von COVID-19-Patienten in Deutschland. In der EU ist das Medikament seit Dezember 2021 zugelassen. „Unsere ersten klinischen Erfahrungen zeigen, dass der Antikörper
in der Frühphase der Infektion bei #Omikron bei Risikopatienten gut wirkt und gut verträglich ist“, berichtet der Kölner Intensivmediziner Professor Dr.
Christian Karagiannidis( Lungenklinik Köln-Merheim) auf Twitter.
Sotrovimab ist ein humaner monoklonaler Antikörper, der an die Rezeptor-bindenden Domäne des Spike-Proteins von SARS-CoV-2 bindet. ...