Follow along with the video below to see how to install our site as a web app on your home screen.
Anmerkung: This feature may not be available in some browsers.
Die Verabreichung von ACE2-LP reduzierte die Anzahl der azellulären Kapillaren, blockierte den Verlust von retinalen Ganglienzellen und verringerte die retinale entzündliche Zytokinexpression in zwei Mausmodellen der diabetischen Retinopathie. Diese Ergebnisse liefern einen Konzeptnachweis für die Machbarkeit der Verwendung von manipulierten probiotischen Spezies als lebenden Vektor für die Abgabe von menschlichem ACE2 mit verbesserter Gewebebioverfügbarkeit zur Behandlung von diabetischer Retinopathie sowie anderen diabetischen Komplikationen.
Das ist ein gentechnisch veränderter Lactobazillus; es würde mich sehr wundern, wenn ihr den freiwillig nehmen würdet.Interessant wäre da der Lactobacillus paracasei, der ACE2 reguliert:
Wie kommst Du darauf?Das ist ein gentechnisch veränderter Lactobazillus; es würde mich sehr wundern, wenn ihr den freiwillig nehmen würdet.
Lactobacillus paracasei ist ein unbewegliches, probiotisches Stäbchenbakterium mit einer Größe von 0,8 bis 1 mal 2 bis 4 µm. Es gehört zu den grampositiven Bakterien und bildet keine Sporen. L. paracasei liegt einzeln oder in Ketten vor und wächst in einem Temperaturbereich zwischen 10 °C und 40 °C. Das Bakterium lebt fakultativ heterofermentativ und produziert L-(+)-Milchsäure.[1] L. paracasei kommt natürlicherweise im menschlichen Darm vor, aber auch in fermentiertem Gemüse, Milch und Fleisch.[
Ich meinte natürlich nicht den Lactobacillus paracasei grundsätzlich, sondern den von dir verlinkten, der ACE2 regulieren soll. Das tut er, weil er in dieser Studie dafür konstruiert wurde.Wie kommst Du darauf?
In dieser Studie haben wir versucht, ein Expressions- und Verabreichungssystem zu entwickeln, das auf der Verwendung der rekombinanten probiotischen Spezies Lactobacillus paracasei (L. paracasei) basiert und als lebender Vektor für die orale Verabreichung von menschlichem ACE2 dient.
Quelle: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6661465/Da die menschliche ACE2 cDNA in Lactobacillus nur in sehr geringem Maße exprimiert wird, wurde eine Codon-Optimierung auf der Grundlage der bevorzugten Codon-Nutzung von L. paracasei durchgeführt, und drei synthetische Gene mit unterschiedlichen Optimierungsoptionen wurden in diesen Vektor geklont, um das GFP zu ersetzen.