Hilfe für Autoimmunkrankheiten!
Wow, Marijke, das ist so super, dass du geschrieben hast und ich freue mich riesig fuer dich, dass du es mit LDN versuchst. Alle Leute, mit denen ich wegen LDN Kontakt habe, sind so froh, dass sie den Schritt machten. Es braucht ja auch nicht wahnsinnigen Mut zum Ausprobieren, denn LDN ist harmlos (ausser Anfangsproblemchen), aber es braucht Mut, sich gegen Aerzte und Neurologen zu stellen und Ausdauer, bis man jemanden findet, der sich dahinter stellt. Ich gratuliere dir.
Ich hatte ja Glueck, dass mir nie ein Mittel verschrieben wurde (es gibt nichts fuer Primaere Progrediente MS), so musste ich keine Entscheidungen treffen. Ich war einfach heimgeschickt worden, ich solle nicht verzweifeln. Mein Abwaertsgang koenne auch langsam sein. Na ja, grosser Trost. Als ich LDN fand hat das mir so viel Hoffnung gegeben, dass die Progression der Krankheit nun stoppt und es hat mir auch Symptomverbesserungen gebracht, aber das Stoppen ist das Beste. Am Anfang hatte ich auch ein paar Anfangsschwierigkeiten, wie man auch davon liest (das Meiste zwar in Englisch, ist dein Englisch gut?) Ich hatte zwei/drei Traeume, einer, der mir Bild um Bild immer noch im Kopf ist und ich haette ganz gerne noch ein paar eindrueckliche Traeume gehabt, bin aber auch froh, dass sich mein Koerper so schnell ans LDN gewoehnt hat. Anfangs, wenn ich erwachte in der Nacht, war ich dann hellwach, auch etwas, das anscheinend vielen passiert, aber irgendwann fand ich, dass es fuer mich am besten war, das LDN etwa eine Stunde vor dem Schlafengehen einzunehmen und seither schlafe ich sehr gut und da das LDN meine Blasenfunktionen wieder in Ordnung gebracht hat, schlafe ich heutzutage auch wieder durch. (Etwas, das ich vorher jahrelang nicht mehr machte, aber immer meinem "Alter" Schuld gab. Ich kriegte meine Diagnose erst vor bald 6 Monaten und nehme mein LDN seit fast 5.
Kennst du das Forum ldn4ms.de? Wie hattest du eigentlich gehoert von LDN? Ich hatte so Glueck, dass ich es ueberhaupt fand, denn wie du sagst, sind die MS Gesellschaften (in allen Laendern anscheinend, hoere ich mittlerweilen) voll dagegen, ich kann die Begruendung aber nie akzeptieren, denn ich glaube sehr, dass der wirkliche Grund im Finanziellen (Profit der Grossen) liegt. Das Medikament Naltrexone ist ja in mehr als zehnfacher Dosis vor vielen Jahren anerkannt worden und wird auch heute Patienten verschrieben, einfach fuer andere Gruende. Sicher ist ein Zehntel eines "sicheren" Medikamentes genau so sicher? Und wenn es Leute gibt, die es seit Jahren einnehmen und Erfolg haben, muss doch was dran sein? Ich weiss, es toent wie ein Wundermittel und darum kriegt es schlechte Berichte. (aber nicht von denen, die es wirklich einsetzen!)
Ich lese vielfach die yahoo Gruppe ldn, wo viele Menschen weltweit miteinander und darueber sprechen und LDN fuer die verschiedensten Autoimmunkrankheiten nehmen. (Morbus Crohn und Fibromyalgie sind sehr hoch drin, da viele sehr positive Erfahrungen machen)
lowdosenaltrexone : Low Dose Naltrexone
Schoen, von dir zu hoeren und ich hoffe so sehr, dass du auch so profitierst, wie etwa 80% aller, die es schaffen, an LDN zu kommen.
Uebrigens, ich lese viele Anfangsberichte in Amerika und in Grossbritannien, wo ich auch lebe, und die Leute, die die realistischsten Erwartungen haben, sind die Erfolgreichsten. Das Medikament soll erstens die Schuebe und Progression innehalten, wenn man noch Symptomerleichterung kriegt, ist das ein Bonus. Und man muss sich Zeit geben, einige sagen, dass sie 6-9 Monate brauchten, bis sie sicher waren, dass LDN bei ihnen wirkt.
Wie kriegst du dein LDN (fluessig oder Kapseln?)und in welcher Dosis? Ich fing mit 3mg an und bin heute auf 4.5mg, aber viele gehen langsamer und fangen tiefer an.
Ich freu mich darauf, von dir zu hoeren.
Bis bald Silv