Hilfe für Autoimmunkrankheiten - LDN

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06.05.09
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Hallo, ich bin ganz nervoes, dies zu schreiben, denn dieses Forum scheint mir der erste Platz, wo ich das machen kann und ich hab's eben erst gefunden. Seit Monaten suche ich mir das Internet ab und versuche, herauszufinden, ob im deutschsprachigen Raum jemand LDN kennt. (es gibt ein gutes Forum, das ldn4ms.de heisst) Ich habe LDN (low dose naltrexone) dank englischen und amerikanischen Foren entdeckt, nehme das billige Medikament, das keine bleibenden Nebenwirkungen hat, seit 4 Monaten (habe seit 5 Monaten eine MS Diagnose) und bei mir und unzaehligen anderen wirkt es. Problem, die Aerzte kennen es nicht und man muss sie zuerst davon ueberzeugen, bis sie es verschreiben. Leider ist Information fast nur in Englisch erhaeltlich. Da es aber fuer die verschiedensten Krankheiten, die mit dem Autoimmunsystem zu tun haben, wirkt, kann man sich selber nur einen Gefallen tun, etwas mehr ueber LDN herauszufinden. Hier der Link zur ersten europaeischen LDN Konferenz, die im April stattfand European Low Dose Naltrexone LDN Conference, Glasgow 2009 oder auch einfach ldn googlen. Wenn jemand Muehe hat mit dem Englisch, schreib mir privat und ich versuche, zu helfen. Silv
 
Hilfe fuer Autoimmunkrankheiten!!!

Hallo Silv,

so ganz klar scheint es absolut nicht zu sein, daß dieses LDN DER Hit ist zur Behandlung von - ja von was denn?

Bei MS scheint es zu schaden:

Warnung vor Naltrexone / Nemexin (LDN)

16.09.04 - Nicht nur im AMSEL-Forum, sondern im ganzen weltweiten Netz berichten Menschen über Selbstversuche mit dem Opiat-Antagonisten. Mediziner haben jedoch schwere Bedenken.

Naltrexone (so der Name in den USA), in Deutschland als Nemexin auf dem Markt und zur Therapie Suchtkranker eingesetzt, wird in geringer Dosis (Low Dose Naltrexone) zur Behandlung diverser Krankheiten, unter anderem der Multplen Sklerose (MS), angepriesen. Mediziner warnen jedoch davor, da Naltrexone / Nemexin das Immunsystem stärkt beziehungsweise anregt; ein durchaus unerwünschter Effekt, denn die MS ist eine Autoimmunkrankheit, bei welcher das Immunsystem irrtümlicherweise das Myelin im Zentralnervensystem angreift. Therapien gegen Multiple Sklerose versuchen daher das Gegenteil, nämlich, das überaktive Immunsystem zu drosseln anstatt es weiter anzukurbeln......
Multiple Sklerose News: Medizin und Therapie - Warnung vor Naltrexone / Nemexin (LDN)
LDN-MS-Forum

Gruss,
Uta
 
Hilfe fuer Autoimmunkrankheiten!!!

Hallo Uta.
Dieses LDN wird leider oft falsch verstanden und vorallem falsch ausgedeutet. Ja, es aktiviert das Immunsystem, aber die Aerzte, die es studiert haben und es seit bald 30 Jahren fuer Krankheiten wie MS, Fibromyalgie, Morbus Crohn, Alzheimer's, Parkinson's, Rheumatische Arthritis und anderes (wie Autismus, Psoriasis, Depression, Endomitriosis, HIV/AIDS und vieles mehr) einsetzen, haben herausgefunden, dass in kleiner Dosis das Autoimmunsystem reguliert wird und der Koerper so funktioniert, wie die Natur das eigentlich wollte. Es gibt Tausende, die LDN erfolgreich einsetzen. Ich hatte das Glueck, es in einem englischen Forum zu finden, in Deutsch hat's noch fast keine Info. LDN ist keine Heilung, aber es stoppt oder verlangsamt die Progression und wenn man Symptomerleichterung spuert, ist das ein Bonus. Ich habe Glueck. Meine Kraempfe, die ich monatelang hatte, waren innerhalb Tagen weg. Es dauerte etwa 6 Wochen, bis meine Blase wieder normal funktionierte und nun kann ich die Naechte meistens durchschlafen. Es hat soviele Patientenberichte, aber fast alle nur auf Englisch. Aber es sind renommierte Aerzte, die hinter dem LDN stehen und versuchen, dass es mehr erforscht und von Medizinern akzeptiert und anerkannt wird. Leider ist das Interesse der "Grossen" gering, weil man mit einem Medikament, das nicht mehr unter Patent steht und billig ist, nicht genug Geld machen kann. Drum ist es bisher nicht klinisch getestet worden, obwohl in Amerika eben eine Superstudie fuer LDN und Fibromyalgie stattgefunden hat.
Hier noch ein Link, der zu einer LDN Database fuehrt, die weltweit ist, aber die meisten offensichtlich aus englisch sprachigen Gebieten stammen. Low Dose Naltrexone
Silv
 
Hilfe fuer Autoimmunkrankheiten!

MS und Ernährung ? Handfeste Tipps

Groß ist die Vielfalt der Entzündungsursachen, und unterschiedlich sind die Entzündungsformen. In einem Punkt aber sind sich alle Entzündungen gleich: Sie brauchen einen Brennstoff: Die hochungesättigte Arachidonsäure.

Der chemische Vorläufer der Arachidonsäure ist die Linolsäure.
Bei einer Entzündung wird nun die Arachidonsäure in Entzündungsstoffe umgewandelt (Prostaglandine und Leukotriene).

Diese Botenstoffe sind, vereinfachend gesagt, verantwortlich für die entzündungs-typischen Symptome wie Rötung, Schmerz, Schwellung und Eindringen von Abwehrzellen in das entzündete Gewebe.
MS-Therapiezentrum - Zentrum für Multiple Sklerose Patienten - Entzündungsformen - Entzündungen - Arachidonsäure - Entzündungsstoffe - Rötung - Schmerz - Schwellung - Sypmtome - Krankheitsbild

ewisse Nährstoffe hemmen die Entzündungsreaktion und sind deshalb besonders zu empfehlen. Am wichtigsten ist eine weitere Fettsäure, die Eicosapentaensäure (kurz EPA). Ihr wird eine entzündungshemmende Wirkung zugeschrieben, die bei einem geringen Anteil von Arachidonsäure im Körper am besten zum Tragen kommt. Fisch enthält besonders viel EPA. In diesem Zusammenhang ist ein interessanter Hinweis anzubringen: In Küstenregionen mit hohem Fischverzehr kommt die MS seltener vor.

Wer viel Fisch isst, macht dem Körper eine doppelte Freude: Fisch hat nicht nur einen sehr hohen EPA-Gehalt, sondern weist ebenfalls viel Vitamin D auf.
....
So vermeiden Sie eine zu hohe Archidonsäure-Aufnahme:
- Verzichten Sie auf Butter und Schmalz und verwenden Sie stattdessen Diätmargarine, welche besonders viele hochwertige Pflanzenfette enthält. Falls Sie der Butter nicht ganz entsagen wollen, nehmen Sie Halbfettbutter und verwenden Sie diese nur in geringen Mengen.

- Bevorzugen Sie hochwertige Pflanzenöle. Empfehlenswert sind Rapsöl, Olivenöl und Sojaöl. Sie haben eine besonders günstige Zusammensetzung der unterschiedlichen Fettsäuren. Walnussöl und Haselnussöl ergänzen die Palette und geben Salaten eine ganz besondere Note.

- Nüsse versorgen Sie nicht nur mit hochwertigen Pflanzenölen, sondern auch mit antioxidativem Selen und wichtigen Vitaminen. Bauen sie regelmässig Hülsenfrüchte wie Linsen und Kichererbsen in Ihren Speiseplan ein.

- Essen Sie 2–3-mal pro Woche Fisch. Denn Fisch – insbesondere fettere Fischsorten wie Hering, Lachs und Makrele – enthält besonders viel entzündungshemmende Eicosapentaensäure (EPA) und nur eine geringe Menge an Arachidonsäure. Ausserdem enthält Fisch viel Vitamin D. Ausnahme: Thunfisch ist wegen seines extrem hohen Arachidonsäuregehalts nicht zu empfehlen!

- Essen Sie möglichst wenig Fleisch (max. zweimal 80 g pro Woche) und verzichten Sie auf Wurstwaren.

- Essen Sie nicht mehr als 2 Eier pro Woche. Der Dotter enthält besonders viel Arachidonsäure.

- Bevorzugen Sie Teigwaren ohne Eier, also die klassische italienische Pasta.

- Milchprodukte, wichtige Lieferanten von Kalzium und Vitamin D, enthalten ebenfalls Arachidonsäure. Je geringer der Fettanteil, desto weniger Arachidonsäure ist vorzufinden, ohne dass sich der Kalziumgehalt verändert. Bevorzugen Sie deshalb fettarme Milchprodukte (1,5% Fett), Magerquark, 10%ige saure Sahne und fettarmen Käse mit maximal 45% F.i.Tr. (Fett in Trockenmasse).
Besonderheiten der Ernährung bei Multiple Sklerose (MS)

Und dann gäbe es noch die Ernährung nach Dr. Johanna Budwig, die auch bei Krebs empfohlen wird:
www.oel-eiweiss-kost.de/_start/praktische_hinweise.html

Ich nehme an, es ist wie bei allen Ernährungsempfehlungen: es gibt ein paar grundlegende Regeln, die wirklich wichtig sind. Was zusätzlich gegessen wird, hängt von der Verfassung des Kranken ab, von seinem Geschmack, von der Landschaft, in der er lebt, von seinen Möglichkeiten.

Gruss,
Uta
 
Hilfe fuer Autoimmunkrankheiten!

Hallo Susanne

bis jetzt gibt es auch keine Heilung fuer MS. LDN verspricht nur die Progression von Autoimmunkrankheiten zu verlangsamen und vielleicht sogar zu stoppen. Bei den Nebenwirkungen verlasse ich mich auf die Erfahrung von vielen in der weiteren Welt, die zum Teil LDN schon laenger einnehmen. (Die erste MSlerin, die LDN bekam, nimmt es nun wohl schon etwa 20 Jahre.) Ich habe an der Glasgow Konferenz Leute kennengelernt, die der Ueberzeugung sind, dass LDN ihr Leben gerettet hat, denn sie waren total im Abstieg. Jetzt leben sie wieder. European Low Dose Naltrexone LDN Conference, Glasgow 2009 Naltrexone (Naltrexin in der Schweiz und Nemexin in Deutschland wurde in hohen Dosen fuer Suchtbekaempfung patentiert und eingesetzt. Die dann angegebenen Nebenwirkungen waren reversible Leberschaeden bei 300 mg. Um eine autoimmune Krankheit zu beeinflussen nimmt der Patient zwischen 2 und 4.5 mg. Beim Anfangen kann man Schlafstoerungen haben und zum Teil kuriose Traeume, auch Symptome koennen sich anfangs verstaerken, das legt sich aber in wenigen Wochen.
Lieber Gruss Silv
 
Hilfe für Autoimmunkrankheiten!

Hallo Silv,

nimmst Du das LDN einfach so oder aufgrund einer Verschreibung und Begleitung durch einen Arzt?

Gruss,
Uta
 
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Hallo Uta
ich kriegte meine Diagnose Primaere Progrediente MS im November, aufgrund eines MRIs und vorgehender Gesundheitsgeschichte. Ich spuerte schon lange Symptome, die ich heute als MS Symptome einstufen kann. Fuer PPMS gibt es nichts. Ich weiss, dass es Aerzte gibt, die Steroide verpassen, aber sie wissen es selber, dass die fuer diese MS Form nichts bringen. (Sie denken aber, der Patient hat dann wenigstens das Gefuehl, dass etwas getan wird! Na danke!) Ich kehrte vom Arzt zurueck und war erstmals deprimiert und sah mich schon bald im Rollstuhl und klebte am Internet. Eine unschuldige Frage in einem englischen MS Forum ("what exactly is ldn?") liess mich neugierig werden und als ich die Frage und Antwort verfolgte, fand ich unzaehlige und unwahrscheinliche Zeugenberichte von Leuten mit Autoimmunkrankheiten, die LDN einsetzen. Ich suchte auch deutsche und Schweizerforen ab, aber niemand sprach ueber LDN. Im Gegenteil, wenn jemand eine Frage in dieser Richtung stellte, wurde ihm ziemlich harsch geantwortet. (ausser natuerlich im ldn4ms.de, wo es auch Erfolgsgeschichten hat, vorallem die des Gruenders Tom) Also konzentrierte ich mich auf englische Foren, wo auch viel Amerikaner und Australier mitreden. Fuer PPMS gibts nichts, also hatte ich gar nichts zu verlieren. Ich hatte ja schon gelesen, dass es keine bleibenden Nebenwirkungen hat, dass es billig ist und dass niemand damit Geld macht, also die ganze Sache anpreist aus eigenen materialistischen Gruenden. Ich ging zu meiner Aerztin, die aber noch nie davon gehoert hatte und sich zuerst besser informieren wollte, vor sie mir ein Rezept ausstellte. (LDN ist rezeptpflichtig) Ich hatte aber keine Zeit. Meine Mobilitaet wurde schlimmer, ich hinkte stark, meine Beinkraempfe, Blasenstoerungen und bleierne Muedigkeit war alles am schlimmer werden. LDN stoppt Progression (oder ist das Progredienz?) und ich wollte es jetzt stoppen, nicht, wenn ich mehr verloren habe. Also nahm ich Kontakt auf mit LDN Benutzern in England, liess mich beraten und kriegte ein Rezept von einem Internetdoktor in London. (ich musste dazu meine Diagnose vom Neurologen faxen) In Grossbritannien (in Schottland) gibt es eine Apotheke, die sich stark fuer LDN einsetzt und von da krieg ich das Medikament in fluessiger Form monatlich zugeschickt (Kapseln gaebe es auch, aber fluessig passt mir besser und ist erst noch billiger) Nach zwei Monaten ging ich zurueck zu meiner Aerztin, die sich meine Erfolgserlebnisse anhoerte (keine Beinkraempfe mehr, Blase normal, weniger Fatigue) und da sie sich etwas reingelesen hatte in die Internetauszuege, die ich ihr gegeben hatte und nichts Negatives fand, entschied sie sich dafuer, mir das Rezept von nun an auszustellen. Sie ist eine Ausnahme. Viele Aerzte wollen einfach nichts davon wissen, auch in der englischen Welt nicht, viele Mediziner sind unter dem Daumen der Pharma und billige Mittel sind nicht erwuenscht. Ich habe mir gestern ein Interview mit einem amerikanischen Arzt angehoert, der seit Anfang an dabei ist und seit Jahrzehnten Patienten mit LDN behandelt und er glaubt, dass LDN die beste Entdeckung seit 50 Jahren ist. (seit Penicillin!?!) Er ist nicht der Einzige. LDN behandelt keine Krankheit. LDN gibt dem Immunsystem einen "Fusstritt", damit der Koerper sich selber wieder richtig in den Griff kriegt. Es heilt wenig, das schon kaputt gegangen ist (ausser die Hirnzellen lernen neu), aber es stoppt das weitere kaputt machen. (until there is a cure, there's ldn -bis es eine Heilung gibt, gibt es LDN)
Es ist mir ein grosses Anliegen, dass man im deutschsprachigen Europa auch die Chance hat, von LDN zu hoeren. Also wenn es hier im Forum jemanden hat, der LDN nimmt, haette ich unsinnig gerne Kontakt mit ihm/ihr.
Lieber Gruss Silv
 
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Hallo Silv,

Deine Geschichte hört sich wirklich sehr interessant an und ich hoffe Du findest jemanden der ebenfalls irgendwelche Erfahrungen mit LDN hat :).

Kennst Du denn dies schon?:
Liebe von MS-Mitbetroffene,
e-med forum Multiple Sklerose: Chatprotokolle[showUid]=118&cHash=136b2756b5
www.cidp.de/ldn/andere.htm

Und hier anscheinend andere Betroffene die Erfahrung mit LDN haben:
browserunterstützung

Und eine deutsche Studie gab es wohl auch schon:
Klinik Dr. Evers: LDN-Studie


Liebe Grüße :wave:.

Heather
 
Hilfe für Autoimmunkrankheiten!

Hallo Heather

Der offene Brief ist, soviel ich weiss, von Tom Mueller, der Inhaber des ldn4ms.de Forums. Er ist erfolgreicher LDN Advokat. Er leidet auch an MS. In E-med finde ich nichts betreffs LDN und auch keine neuen Beitraege, vom CIDP bekam ich nie Antwort, obwohl ich es dort versuchte, Kontakt aufzunehmen. Die Studie in der Evers Klinik war eigenartig, zu schwache Dosierung, zu wenig Leute und zu kurze Zeit der Pruefung und erst noch morgens eingenommen, also nicht nach dem urspruenglichen Dr. Bihari Protokoll. Wenn ich nach eigentlichen Berichten suche, mit Daten und Fakten, finde ich aber nichts. Ich bin vielleicht etwas zynisch geworden, aber war da ein anderes Ziel hinter dieser Studie? Dies sind Informationen, die ich ueber die letzten Monate im Internet zusammengeklaubt habe.
Ja, ich hoffe auch, dass ich mit jemandem Kontakt kriege, der entweder LDN schon kennt oder Interesse daran hat, um weiter was herauszufinden.

Lieber Gruss
Silv
 
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Hallo Silv,

mein Name ist Marijke und ich hatte 2001 die Diagnose MS (vermutlich habe ich sie aber schon seit ich 14 bin). Ich habe 8 Jahre Interferon gespritzt, bis meine Leberwerte regelrecht explodierten. Ich musste (in meinen Augen "durfte) daraufhin endlich mit der blöden Spritzerei aufhören. Auch ich habe schon vor längerer Zeit von LDN gehört - und endlich habe ich einen Arzt gefunden, der es mir auch verschreibt. Alle Neurologen die ich aufgesucht habe, haben sich natürlich auf die Meinung der DMSG/Amsel berufen - da das Mittel recht günstig ist, "kann es ja nicht gut sein" ;) Alles Quatsch meiner Meinung nach und ich bin froh, dass ich nun endlich LDN ausprobieren kann!!! Wer nichts wagt, kann auch nichts gewinnen! Mit der Einnahme beginne ich voraussichtlich Ende Mai - bin schon ganz aufgeregt :klatschen
Ich würde mich riesig freuen, wenn wir uns über unsere Erfahrungen austauschen könnten :)

Lieben Gruß,
Marijke
 
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MS ist häufig eine Autoimmunerkrankung die durch Amalgam verursacht wird.

Siehe WIKI/Amalgam.
 
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Wow, Marijke, das ist so super, dass du geschrieben hast und ich freue mich riesig fuer dich, dass du es mit LDN versuchst. Alle Leute, mit denen ich wegen LDN Kontakt habe, sind so froh, dass sie den Schritt machten. Es braucht ja auch nicht wahnsinnigen Mut zum Ausprobieren, denn LDN ist harmlos (ausser Anfangsproblemchen), aber es braucht Mut, sich gegen Aerzte und Neurologen zu stellen und Ausdauer, bis man jemanden findet, der sich dahinter stellt. Ich gratuliere dir.
Ich hatte ja Glueck, dass mir nie ein Mittel verschrieben wurde (es gibt nichts fuer Primaere Progrediente MS), so musste ich keine Entscheidungen treffen. Ich war einfach heimgeschickt worden, ich solle nicht verzweifeln. Mein Abwaertsgang koenne auch langsam sein. Na ja, grosser Trost. Als ich LDN fand hat das mir so viel Hoffnung gegeben, dass die Progression der Krankheit nun stoppt und es hat mir auch Symptomverbesserungen gebracht, aber das Stoppen ist das Beste. Am Anfang hatte ich auch ein paar Anfangsschwierigkeiten, wie man auch davon liest (das Meiste zwar in Englisch, ist dein Englisch gut?) Ich hatte zwei/drei Traeume, einer, der mir Bild um Bild immer noch im Kopf ist und ich haette ganz gerne noch ein paar eindrueckliche Traeume gehabt, bin aber auch froh, dass sich mein Koerper so schnell ans LDN gewoehnt hat. Anfangs, wenn ich erwachte in der Nacht, war ich dann hellwach, auch etwas, das anscheinend vielen passiert, aber irgendwann fand ich, dass es fuer mich am besten war, das LDN etwa eine Stunde vor dem Schlafengehen einzunehmen und seither schlafe ich sehr gut und da das LDN meine Blasenfunktionen wieder in Ordnung gebracht hat, schlafe ich heutzutage auch wieder durch. (Etwas, das ich vorher jahrelang nicht mehr machte, aber immer meinem "Alter" Schuld gab. Ich kriegte meine Diagnose erst vor bald 6 Monaten und nehme mein LDN seit fast 5.
Kennst du das Forum ldn4ms.de? Wie hattest du eigentlich gehoert von LDN? Ich hatte so Glueck, dass ich es ueberhaupt fand, denn wie du sagst, sind die MS Gesellschaften (in allen Laendern anscheinend, hoere ich mittlerweilen) voll dagegen, ich kann die Begruendung aber nie akzeptieren, denn ich glaube sehr, dass der wirkliche Grund im Finanziellen (Profit der Grossen) liegt. Das Medikament Naltrexone ist ja in mehr als zehnfacher Dosis vor vielen Jahren anerkannt worden und wird auch heute Patienten verschrieben, einfach fuer andere Gruende. Sicher ist ein Zehntel eines "sicheren" Medikamentes genau so sicher? Und wenn es Leute gibt, die es seit Jahren einnehmen und Erfolg haben, muss doch was dran sein? Ich weiss, es toent wie ein Wundermittel und darum kriegt es schlechte Berichte. (aber nicht von denen, die es wirklich einsetzen!)
Ich lese vielfach die yahoo Gruppe ldn, wo viele Menschen weltweit miteinander und darueber sprechen und LDN fuer die verschiedensten Autoimmunkrankheiten nehmen. (Morbus Crohn und Fibromyalgie sind sehr hoch drin, da viele sehr positive Erfahrungen machen)lowdosenaltrexone : Low Dose Naltrexone
Schoen, von dir zu hoeren und ich hoffe so sehr, dass du auch so profitierst, wie etwa 80% aller, die es schaffen, an LDN zu kommen.
Uebrigens, ich lese viele Anfangsberichte in Amerika und in Grossbritannien, wo ich auch lebe, und die Leute, die die realistischsten Erwartungen haben, sind die Erfolgreichsten. Das Medikament soll erstens die Schuebe und Progression innehalten, wenn man noch Symptomerleichterung kriegt, ist das ein Bonus. Und man muss sich Zeit geben, einige sagen, dass sie 6-9 Monate brauchten, bis sie sicher waren, dass LDN bei ihnen wirkt.
Wie kriegst du dein LDN (fluessig oder Kapseln?)und in welcher Dosis? Ich fing mit 3mg an und bin heute auf 4.5mg, aber viele gehen langsamer und fangen tiefer an.
Ich freu mich darauf, von dir zu hoeren.
Bis bald Silv
 
:wave: Hallo Silv,
Gestern ging mein Internet leider nicht, deswegen kommt erst heute die Antwort.
Mein Hausarzt hat sich bereit erklärt, den Therapieversuch mit mir zu machen. Ich denke auch (bzw. bin mir sicher), dass LDN weitaus harmloser ist, als Interferon! Aber es ist wirklich jammerschade, dass die Ärzte, bzw Neurologen so dagegen sind, bloß weil es teure Mittel von den Pharmafirmen gibt, die offiziell zugelassen sind. Wenn ich Neurologe wäre, fände ich so einen Versuch mit dem LDN hoch interessant...
Es freut mich, dass es dir mit LDN so gut geht!!! Selbst wenn dir Mittel wie Tysabri oder Mitoxandron helfen würden, würden sie ja auch den Körper kaputt machen. Also ist es total super, dass das harmlose LDN so eine super Wirkung hat!
99% von dem, was ich über LDN gelesen habe, war aus englischen, bzw. amerikanischen Foren. Mein Englisch ist ganz okay (vom Lesen her jedenfalls), trotzdem ist es natürlich einfacher in der Muttersprache ;) Kommst du eigentlich aus Deutschland (weil bei Wohnort "England" steht)?
Die Therapie mit LDN werde ich Ende Mai beginnen, da ich vorher noch eine Woche im Urlaub bin und mein Arzt die Therapie erst starten möchte, wenn ich die ersten paar Wochen zu Hause bin. Vor den "Eingewöhnungs"wirkungen bammelt es mir ehrlich gesagt ein wenig, da ich ungerne die Kontrolle über mein Denken verliere - klar, so extrem ist es ja nicht, aber ich habe ja schon öfter von den krassen Träumen (wie bei dir) gehört. Aber ich denke, das ist das ist es auf jeden Fall Wert!!!
Ich finde es total blöd, dass LDN so einen schlechten Ruf bei den ganzen "Gesellschaften" hat - ausserdem sollte es doch eigentlich kein Problem sein, das harmlose LDN einfach mal auszuprobieren - wenn es bei einem tatsächlich nicht wirkt, kann er es ja wieder ansetzen. Und deswegen bin ich davon überzeugt, dass LDN einfach nicht teuer genug ist. Sowas blödes!!! Naja, aber mit genügend Ausdauer schafft man es ja dann doch, wie man sieht ;)
Ich habe von LDN durch meine Mutter erfahren, die auf einige Berichte und Diskussionen in amerikanischen Foren gestoßen ist.
Ich fange mit 1,5mg an und erhöhe dann irgendwann einfach. So wie es im Moment aussieht, bekomme ich Kapseln. Wie nimmst du es ein?

Alles Gute und liebe Grüße,
Marijke
 
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MS ist häufig eine Autoimmunerkrankung die durch Amalgam verursacht wird.

Siehe WIKI/Amalgam.

Ich (und viele andere MSler die ich kenne) bin noch NIE mit Amalgam in Berührung gekommen ;) Ich habe keine einzige Zahnfüllung! Aber du hast Recht, Amalgam wird durchaus verdächtigt auch MS auslösen zu können! Für Menschen mit MS ist von Amalgam dringend abzuraten!!!

Gruß,
Marijke
 
Hallo Marijke
Sorry, jetzt ging's bei mir ein bisschen lange, ich war uebers Wochenende weg. Also, ich lebe in Suedengland (Oxfordshire), stamme aber urspruenglich aus der Schweiz (Graubuenden). Ich wohne schon seit ueber 23 Jahren in England.
Ich fand LDN ganz zufaellig auf einem Forum, wo eben die meisten Leute auch nichts davon wissen, aber jemand stellte die Frage: "What exactly is ldn?" und ich war neugierig genug, mehr darueber herauszufinden. Ich bin jetzt auch auf einem amerikanischen Forum lowdosenaltrexone : Low Dose Naltrexone wo aber viele fremdsprachige Leute mitreden. Dies ist ein Forum fuer alle Autoimmunkranken, die LDN nehmen oder nehmen wollen. Es ist interessant, hat aber taeglich etwa 30 neue Mails. Ich bin auch im englischen ldn Forum LDN Research Trust : Low Dose Naltrexone Von dort kriegte ich auch alle Hilfe am Anfang, damit ich ueberhaupt zu einem Rezept kam und von dort bekam ich auch den Kontakt zu einer Apotheke, die LDN am billigsten liefert. Ich nehme es fluessig (ich schlucke nicht gerne Kapseln und das fluessige ist erst noch billiger und die Dosierung ist einfach) Ich fing mit 3mg an und bin jetzt auf 4.5 und werde dort wohl bleiben, denn ich habe ja keine Muehe damit. Mit 1.5mg anzufangen ist eine gute Idee. Viele empfehlen, langsam anzufangen und zu steigern, wenn sich der Koerper daran gewoehnt hat. Ich habe fast immer alles gut vertragen, so ging das auch gut mit 3mg, aber ich wusste damals auch nichts anderes, denn urspruenglich las ich nur Berichte der Leute, die es so machten, wie Dr. Bihari (der "Entdecker") es empfahl. Ich nehme es auch abends (um 11 Uhr ungefaehr) Es gibt Leute, die es morgens nehmen, weil sie nicht gut schlafen konnten, aber bei der abendlichen Einnahme gibt man dem Koerper die groesste Chance, die meisten Endorphine zu produzieren, was dann das Immunsystem reguliert. Vor den Traeumen brauchst du keine Angst zu haben. Viele haben auch sehr schoene Traeume und bedauern es, diese nur in den ersten Wochen zu haben. Im Nachhinein sind die Erinnerungen an meine Traeume super und ich haette auch ganz gerne noch ein paar mehr gehabt. Anfaenglich hatte ich auch ein paar Naechte, in welchen ich aufwachte und nicht mehr gut einschlafen konnte. Das ist aber irgendwie keine grosse Sache, wenn man ja weiss, dass sich das einpendelt. In letzter Zeit habe ich von einigen gelesen, dass sie jetzt (also mit LDN) besser schlafen, als sie es in Jahren taten. Auch hatte ich eine Weile Herzklopfen, aber auch das ging vorbei, genau wie ich es von anderen gelesen hatte.
Als ich LDN fand, las ich nur von MSlern, die es brauchen. In den letzten paar Monaten habe ich aber so viele andere Berichte gelesen und es ist alles logisch, denn LDN hilft nicht der MS sondern dem Autoimmunsystem, was ja der schuldige Komponent in so vielen Krankheiten ist. Eine Bekannte hat super Erfolg fuer ihren Morbus Crohn und in America hat es immer mehr Erfolgsberichte von Leuten mit Fibromyalgie. Es ist ein total interessantes Phaenomen. Und ja, eine Schande, dass es nicht als erstes Medikament offeriert wird, denn es ist nicht schadend und erst noch billig. Die Krankenkassen, der Staat und die Patienten waeren finanziell besser dran, aber die grossen in der Pharma halt nicht, und darum wird es blockiert.
Aber je mehr von uns Erfolge haben, desto naeher sind wir alle, dass LDN anerkannt werden muss. Das Beste seit Penizillin, sagen einige (auch Aerzte) und das ist eine recht starke Aussage.
Hab schoene Ferien und freu dich auf LDN und freu dich darueber, dass du einen unterstuetzenden Arzt hast. Eine Ausnahme!
Gruesse von Silv
 
Hallo Silv,

Wow, jetzt bin ich echt etwas beruhigter wegen den Träumen. Danke dir!!! Jetzt freue ich mich sogar schon ein bisschen auf die Träume. Auf das LDN auf jeden Fall!!!
Ja, ich will lieber niedrig anfangen mit LDN, da ich gehört habe, dass es die Spastiken verschlimmern kann, wenn man Spastiken hat und es zu hoch ansetzt… das will ich einfach nicht herausfordern.
Ich hatte vor der MS Diagnose auch riesen Probleme mit Kapseln und Tabletten. Das einzige Medikament das ich damals höchstens genommen habe (wenn ich es gebraucht habe natürlich) war Hustensaft. Seit der Diagnose bin ich inzwischen fast ein Profi im Kapseln/Tabletten schlucken.
Ach übrigens, ja, das Forum ldn4ms.de kenne ich, davon habe ich mich endgültig davon überzeugt, dass ich LDN nehmen will (neben der Tatsache, dass ich das Rebif absetzten musste (eher “durfte“) und ich nicht mehr spritzen will).
Empfiehlt der “Entdecker” Dr. Bihari denn, dass man es morgens einnehmen soll? Will es eigentlich auch Abend nehmen - ich muss mich aber noch erkundigen, wie sich LDN mit anderen Medikamenten verträgt. Weißt du, wo man eine Liste oder so was bekommen kann? Ich nehme nämlich morgens L-Thyroxin und Abends noch Paroxetin…

Ja, die Pharmaindustrie will es so lange wie möglich rauszögern, damit sie noch so viel Geld wie möglich mit den teuren Medikamenten verdienen können… Ich hoffe wirklich, dass sich LDN doch irgendwann (so schnell, wie möglich) durch das “Selbstengement” der MS-ler und den Leuten mit anderen Krankheiten durchsetzt. Vielleicht erkennen Staat und damit die Kassen, dass es sich lohnt ;)

Ich bin auf jeden Fall schon sooo gespannt und ich glaube auch fest daran, dass es mir helfen wird!!!

Lieben Gruß nach England,

Marijke
 
Hallo Marijike
einige LDN-nehmer gehen fest nach dem "Bihari protocol". Ich wohl selber auch, denn ich denke mir, dass etwas, das bald 30 Jahre gut gegangen ist, sicher nicht schlecht ist fuer mich. Aber die Meinungen gehen da auseinander. Nach Bihari nimmt man das LDN zwischen 21.00h und 03.00h ein, damit es in den fruehen Morgenstunden wirkt, weil dann am meisten Endorphine produziert werden. Andere sagen, dass es keine Rolle spiele, wann man es einnehme und Leute mit Schlafstoerungen das LDN besser am Tag einnehmen. Anscheinend soll die Abenddosierung dem Koerper die beste Chance geben, also halte ich mich daran. Ich nehme es immer um 23.00h und gehe dann so um Mitternacht schlafen. (wenn ich nicht am Computer sitze, wie heute!!!)
Hab einfach nicht zu grosse Erwartungen, denn LDN soll als erstes die Schuebe und Progression verlangsamen oder sogar innehalten. Nicht jeder kriegt Symptomerleichterungen, einfach super, wenn es die auch noch gibt. Welche Symptome hast du eigentlich? Ich hinke etwas und gehe manchmal etwas "betrunken". Na ja, etwas muss der Mensch ja haben.
Lieber Gruss
Silv
 
Hallo Silv,

dann werde ich es wohl auch eher abends nehmen - sicher ist sicher, und Dr. Bihari muss es ja wissen! Die 30 Jahre Erfahrung zeigen es ja :)
Meine Symptome sind ähnlich wie bei dir: Ich hinke auch, da ich von einem Schub von vor vielen Jahren ein Schweregefühl und leichte Schwäche beibehalten habe. Das wie "betrunken" laufen kenne ich auch allzu gut. Alleridings habe ich das nur, wenn es mir allgemein nicht so gut geht. Dann habe ich noch die MS-typischen Probleme mit den Augen... Doppelbilder habe ich zum Glück nicht mehr so häufig, aber ich habe eben diesen Schleier und auch ganz selten mal auf dem linken Auge, dass ich die Farben nicht mehr richtig sehen (nur Grau mit einem ganz leichten Farbton).
Das schlimmste für mich sind aber die kognitiven Einschränkungen (Konzentration, Aufmerksamkeit etc). Und da habe ich gehört, dass LDN da super helfen soll :D
Hattest du eigentlich trotz LDN noch weitere Probleme die dazu gekommen sind?
Ich find es echt toll, dass ich dich hier gefunden habe, das bestärkt mich ungemein in meinem Vorhaben LDN zu nehmen :)

Liebe Grüße,
Marijke
 
Hallo Marijke
es ist mir eben aufgefallen, dass ich die Frage wegen den Medikamenten noch nicht beantwortet habe. Soviel ich gehoert und gelesen habe, vertraegt sich LDN mit den meisten Medikamenten, solange es nicht auf Opiatbasis ist (ich bin da zuwenig medizinisch, um mich richtig ausdruecken zu koennen) LDN ist ein Opiatantagonist. Es bleibt aber nur wenige Stunden in deinem Koerper und blockiert irgendwelche Rezeptoren und in dieser Zeit produziert dein Koerper mehr Endorphine als er das normalerweise macht (Leute mit Autoimmunkrankheiten haben tiefe Endorphinwerte, anscheinend) Und Endorphine sind des Koerper's natuerliche Schmerzmittel. So gibt es viele Leute, die ihre Schmerzmittel reduzieren koennen, sobald LDN solche Funktionen uebernimmt, aber da ist jeder Mensch ein bisschen anders. Ich koennte mir aber vorstellen, dass, wenn du LDN am Abend nimmst, du die anderen Mittel am Morgen einnehmen kannst. Sprich aber mit deinem Arzt darueber. Dies ist die Hauptseite ueber LDN. Da hat es sehr viel Information drauf The Low Dose Naltrexone Homepage
Du fragst mich, ob ich Verschlimmerungen gespuert habe, seit LDN. Antwort: nein! Heisst aber nicht, dass es nicht passieren koennte. Ich habe kuerzlich von jemandem gelesen, der sagt, dass er einen Schub gekriegt hat, obwohl er LDN nimmt. Man muss dann alles ringsum abklaeren, was ist in letzter Zeit passiert, was hat sich im Umfeld geaendert und so weiter. Vielleicht findet man einen offensichtlichen Grund und vielleicht gehoert er zu den wenigen, die mit LDN kein Glueck haben. Die meisten Berichte sind aber positiv und wenn ich sonst im Leben zu der Masse gehoeren muss (ich habe schliesslich die Lotterie wie die meisten Leute in dieser Welt auch noch nie gewonnen! Ok, auch kaum je mitgemacht!) und nicht irgendwo heraussteche, dann will ich auch in Sachen LDN zur Masse gehoeren, also wird es bei mir auch klappen, wie bei den meisten. Und bei dir auch, oder gehoerst du zu den Lottogewinnnern? Das Finden von LDN ist fuer mich eigentlich schon ein Lottogewinn!
Ich habe gestern ein Interview mit Linda Elsegood angehoert, die grosse kognitive Probleme hatte und die vor fuenfeinhalb Jahren ihr eigenes Ableben vor sich sah (sie konnte nicht mehr sehen, hoeren, gehen, denken und schlucken!) und sie sagt, dass LDN ihr Leben gerettet hat. Dr Tom Gilhooly opens the first European LDN Conference and Linda Elsegood of LDN TrusT talks about LDN & MS | Glasgow LDN Conference 2009 Sie gruendete den LDN Research Trust : Low Dose Naltrexone
Der Video ist interessant.
Liebe Gruesse Silv
 
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