Literatur zu CFS / CFS-Ursachen und -Therapien

Kannst du mal einen Link zu diesem Artikel einstellen...was meinten dei denn genau damit? lg tom1
 
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Hier ein neues Buch von Dr. Klinghardt und Ariane Zappe:

sophiamed.online/immunsymbiose

Mit diesem Buch erweitern sie den Begri des Immunsystems auf ein komplexes, hoch entwickeltes und hochgradig organisiertes Zusammenspiel zwischen Mikroorganismen und körpereigenen Zellen: die ImmunSymbiose. Sowohl der menschliche als auch der mikrobielle Anteil arbeiten dabei Hand in Hand, um Traumen, Konflikte und fordernde Umweltbelastungen gemeinsam nicht nur zu bewältigen, sondern zur Weiterentwicklung zu nutzen. Die Autoren beschreiben vernünftige, logische Wege, wie wir unser Mikrobiom regenerieren können, wie wir den Dialog zwischen Mikrobiom und Immunsystem wieder verbessern können, wie selbst pathogene Keime schnell lernen können, produktiver Anteil unseres Mikrobioms zu werden, der symbiotisch wirkt statt pathogen – wie wir ImmunSymbiose wiederherstellen und leben können.
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hitti schrieb:
Hier ein neues Buch von Dr. Klinghardt und Ariane Zappe:
sophiamed.online/immunsymbiose
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Hallo Hitti,

tolles Buch, danke Dir, hier ist noch das Inhaltsverzeichnis:

shop.sophiamed.de/media/pdf/c8/9f/3c/ImmunSymbiose-Klinghartdt-Zappe-Inhaltsverzeichnis.pdf

Dem Satz stimme ich zu:

Solange wir Keime bekriegen
und Krankheiten besiegen wollen,
wird es weder Frieden noch Heilung geben.
Nur im Frieden mit Mikroben
gelingt Immuntoleranz
und Gesundheit.
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Irgendwo war auch die Verschüttelungsmethode beschrieben, die ist super, und auch das mit den Mikroben und den Frequenzen, ich finde es nicht mehr.

LG Eva
 
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naturheilkunde
Naja, dem Olaf Bodden hat das im Artikel erwähnte Rituximab nicht geholfen. Seitdem ist er nur bettlägrig.

S. Artikel: https://www.tz.de/sport/1860-muenchen/olaf-bodden-kollaps-wegen-falschem-medikament-2956235.html

Ich glaube, dass CFS überhaupt nicht autoimmun ist. Ich glaube, dass der Körper mit der Menge an Infektionen völlig überfordert ist. Das Immunsystem kommt nicht nach.

Es läuft ein Candida Summit für 7 Tage auf English (dieses Thema betrifft uns fast alle), falls es manche interessiert. Es ist kostenlos. Man muss sich lediglich registrieren. :bang:

https://candidasummit.com/
 
Hier ein aktueller Artikel über CFS und Long Covid ; im letzten Absatz steht:

Immerhin – da ist Carmen Scheibenbogen von der Charité Berlin zuversichtlich: In absehbarer Zeit wird es Medikamente geben, zumindest gegen ME/CFS. „Wir haben momentan sehr viel zu tun, aber ich bin auch sehr hoffnungsvoll, dass wir jetzt auch sehr viel bewegen können.
Zum Vergrößern anklicken....

Nun bin ich aber riesig neugierig, welche Medis hier gutes bewegen werden.

Hier der gesamte Artikel (war ja auch vor zig Jahren bei Prof. Stark.)

www.deutschlandfunkkultur.de

Long Covid - Durch Corona rückt Chronisches Fatigue-Syndrom in den Fokus

Das Chronische Fatigue-Syndrom ist wenig erforscht. Obwohl seit 1969 von der WHO als neurologische Krankheit klassifiziert, gilt es noch immer als Rätsel. Durch Corona und ähnliche Symptome bei Long Covid bekommt ME/CFS nun neue Aufmerksamkeit.
www.deutschlandfunkkultur.de www.deutschlandfunkkultur.de
 
naturheilkunde
Das ist jetzt off-topic

Kayen schrieb:
Nun bin ich aber riesig neugierig, welche Medis hier gutes bewegen werden.
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Öffentliche Anhörung am 14.02.2022 – signFORmecfs

signformecfs.de signformecfs.de
Am 14.2.22 in der Anhörung des Petitionsausschusses sagt Prof. Scheibenbogen bei 47:29 " es gibt Medikamtente" "zugelassene Medikamente entwickeln".

Ich habe auch eine Übersicht "Evidenz-basierte Therapieempfehlungen bei CFS" Stand Februar 2016 der Charite.

Das sind die "alten Bekannten", bereits zugelassene Medikamente aus der "Neuromodulation" für andere Erkrankungen, die "mit falscher Diagnose" oder off-label verschrieben werden.
Eine andere Gruppe sind die "Immunmodulatoren" Rituximab und IgG.
 
Kein Buch, diesmal Theater

www.volkstheater.at

WIEN'S ANATOMY - Volkstheater Wien

www.volkstheater.at www.volkstheater.at


Uraufführung
von Karen Breece
„NA GEH, SIE SIND GESUND! EINMAL IN DEN WIENERWALD SPAZIEREN GEHEN UND DAS WAR’S MIT IHRER ERSCHÖPFUNG!“

Stellen Sie sich vor, Sie hatten vor einigen Wochen eine Virusinfektion. Vielleicht Pfeiffersches Drüsenfieber oder Covid-19 ...
Nach einem Ärztemarathon bekommt Ihr Zustand endlich einen Namen, den Sie mehrfach googeln müssen: Myalgische Encephalomyelitis mit chronischer Fatigue. Kurz: ME/CFS. Und dennoch gibt es keine Hilfe, keine Medikamente, keine Forschung.
 

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