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- 20.02.08
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- 449
Viel erreicht durch alternative Medizin bei chronischer Borreliose - Neuroborreliose
Hallo,
ich mache mal hier einen neuen Tread auf und hoffe, dass die Administratoren - auch zuständig für diese Unterrubirk - damit einverstanden sind.
Was ich hier schreiben werde, dass ist einzigst und allein mein Weg und auch meine Erfahrungen die ich bei der Bewältigung dieser schwerwiegenden Erkrankung gemacht habe.
Zuerst einmal kurz zusammengefasst meine Krankengeschichte. Ich glaube, dass ich diese noch nie sogenau hier in diesem Forum geschildert habe.
Mein erster Zeckenstich war erinnerlich Juni 1985 - rechtes Bein - natürlich von mir unsachgemäß entfernt. Hier hatte ich keine Wanderöte und habe dies auch vollkommen ignoriert.
Aber ich merkte dann nach einigen kurzen Jahren Schmerzen im Nacken, Schulternbereich, vorallem rechts immer wiederkehrende starke Schmerzen. Ebenfalls begannen danach starke Allergiesymptome, weiterhin wurde mein Asthma schlimmer - Entwicklung zum allergischen Asthma, mit anderen Worten vom Frühjahr bis zum Herbst durch. Kannte ich so in diesem Umfang nicht. Habe es aber weiter ignoriert, die Kinder waren noch klein, wir hatten Haus und Garten usw. im jetzigen Bundesland Brandenburg.
Erst in der BRD begab ich mich zum Arzt, der mich dann zum Allergologen überwies und hier wurde dann Pollenallergie und allergisches Asthma diagnostiziert. Bekam 4 Jahre eine Hyposensibilisierung, die überhaupt nichts gebracht hatte, ganz im Gegenteil, mir ging es immer schlechter. Leider habe ich mich in dieser Zeit Grippe impfen lassen, ebenfalls TD-Impfung und Polio sowie die Pneumokokken-Imfpung. Ich schreibe das hier deshalb mit, da auch Impfungen jeglicher Art Blockaden im Körper hinterlassen bzw. diesen blockieren. Vorallem nach der Polio Impfung konnte ich 3 Tage kaum laufen - hatte eine Art Lähmung. Ärzte damals - nein - so etwas gibt es nicht. Aber eine Apothekerin und einige HP haben mir das bestätigt, denn in einen schon kranken Körper impft man eigentlich nicht. Heute mit meinem Wissen würde ich das nicht mehr tun.
War auch viel schon in den Jahren danach beim Orthopäden, wegen Schmerzen in den Kniegelenken, Schwellungen, Entzündungen usw. sowie immer wiederkehrende Schleimbeutelentzündungen im rechten Schultergelenk.
Mein Untergang - so sehe ich es heute - war unser Urlaub Anfang Mai 1998 in Kroatien. Nur meiner Mutti zu liebe sind wir dort hingefahren.
Am 2.Tag in Kroatien eine Zecke entdeckt - linkes Bein - etwas oberhalb des Knöchels. Übernachtet hatten wir in der Slowenien kurz vor der Grenze - hier Meter hohes Gras gewesen, durch das wir gelaufen sind um zur Pension zukommen. Und das war es. Leider auch wieder von mir unsachgemäß entfernt worden - hatte auch damals keine Ahnung und mich nicht damit befasst - leider. Nach 3 Tagen eine dermaßen starke Wanderröte. Bin mehrmals ohnmächtig geworden. Hier auch beim Arzt gewesen und eine Kordisonhaltige Salbe erhalten. Ich weis jetzt nicht mehr wieviele Tage es waren (3 Wochen wollten wir eigentlich in Kroatien bleiben - haben aber den Urlaub dann nach mehr als 14 Tagen abgebrochen.) bekam ich immer wiederkehrenden Drehschwindel, ein Kommen und ein Gehen. Habe mich dann immer in den Straßengraben gesetzt. Es war schlimm. Dazu kam noch Ungeziefer im Hotel. Mein Gesicht, Oberkörper, Arme waren alles mit Pusteln übersäht - richtige Pestbeulen. In Deutschland dann angekommen ging ich sofort zu einer Hautärztin, die noch sehende Wanderöte sowie auch die Beulen wurden ebenfalls ignoriert und ich bekam nur eine Salbe verordnet.
So jetzt kurz:
Sommergrippe mit Fieber
Nackensteifheit: Ärztin : sie haben sich verlegen
Herzkathederuntersuchung - keine Belastbarkeit
neurologische Aussetzer
immer wiederkerender Drehschwindel
ständiges wegkippen zur rechten Seite
ständige wiederkehrende rote Flecken - eine wandernde Wanderröte
ständige widerkehrende Gesichtslähmung
Gedächtnislücken/-störungen - saß in der Bahn und wusste nicht mehr wo ich war
Orientierungsstörungen - stand bei mir im Fahrstuhl und wusste nicht mehr wo muss ich aussteigen - wo bin ich - wo wohne ich
Buchstabenverdreher - konnte noch nicht einmal das Wörtchen "und" mehr schreiben - sehr fatal
ebenfalls wusste ich nicht mehr den Namen der Kollegen, begann dann zu stottern usw.
konnte keine ordentlichen Sätze mehr zusammen stellen /bringen
zittern der Hände am ganzen Körper
schaffte nicht mehr meinen Haushalt
zum Schluss lief gar nichts mehr
starke Schmerzen überall
aus einer sehr schlanken Frau wurde ein Frack, dick - aufgedunsen - obwohl ich kaum noch etwas essen konnte - nur Schmerzmittel - um überhaupt als ich noch gearbeitet hatte, den Tag zu überstehen
viele, viele Ärzte und Untersuchungen folgten
aber es war ja alles psychosamatisch
Magen - Darmprobleme
Augen stark betroffen
Haut
Kieferprobleme/Triggeminusneuralgie
HWS/BWS
Blasenprobleme
usw.
aber es folgte September 2003 die Diagnose "Fibromyalgie" - von der Ärztin, die meine Borreliose ignoriert hatte
Anfang 2004 in der Reha - 1. Reha psychosomatisch - hier sagte mir der Oberarzt - diese Diagnose zweifele ich stark an - lassen sie das abklären
Die Borreliose hatte ich immer im Hintergrund und dann drängte ich bei einer Internistin auf den Borreliosetest, da ich ja hier immer im viertel Jahr 60,00 € bezahlen musste bei ihr. Und der Test brachte es an den Tag.
Bekam dann für 10 Tage 100 mg Doxy - das war es.
Bekam dann eine Ärztin genannt, wo ich 2005 - Ende Januar eine orale Therapie mit Ab verordnet bekam. Danach ging es mir noch schlechter. 2 Zähne habe ich mir zu dieser Zeit ziehen lassen - erst jetzt im Jahre 2010 Ruhe - minimal nur Beschwerden
Nach 3 Monaten wieder AB - Pause - dann wieder - nach Fluconazol Zusammenbruch - habe dann alles beendet - wollte kein AB mehr. Das war Ende 2005.
Habe mich dann wieder homöopatisch behandelt - entgiftet - Nems - Schüssler Salze - Darmsanierung - Aloe Vera usw.
Im April 2007 dann wieder mit AB begonnen und Mittel Dezember 2007 alles beendet. Mir ging es sehr schlecht.
Anfang 2008 wegen meiner blauen Flecken an den Beinen - zur Transfussionsmedizin - keine Gerinnungsstörung - dann Hämatologie - ja irgend etwas stimmt nicht - was, das haben die nicht gefunden, nur das der CD8 - CD4 usw. - irgend etwas war hier nicht i.O.
Dann im März 2008 ins Krankenhaus zu weiteren Untersuchungen - hier dann Lähmungen durch Lumbalpunktion
2 Tage später dann wegen enem angeblichen Schlaganfall in die Neurologie - stationär - war aber hier alles ok -
weiterhin Fazialesparese, Lähmungen der gesamten rechten Seite, beim Trinken sabberte ich - wie eine 80-jährige - aber ich war ja gesund
erst nach 4 Wochen reagierte dann meine HA
bekam dann AB-Infusionen - aber immer mal was angefangen, dann wieder was neues usw.
War auch inzwischen bei einer Neurologen - Borre Spezie - wir kannten usn durch die SHG - mein Glück - sie war entsetzt - Therapieempfehlung - ohne KOmmentar
Wollte hier einfach nicht mehr Leben - so ein Leben nie - hatte aber sehr viele Betroffene kennengelernt - sie haben mich sehr unterstützt - dann Reha
Sie empfahl mir Samento Toa Free zu nehmen, aufgrund der sehr hohen Entzündungswerte - diese wurden erstmalig von ihr labortechnisch untersucht - hatte das schon mal geschrieben, deshalb erwähne ich das nicht mehr. Nach 2 Monaten waren diese Werte nur noch leicht erhöht und auch NK-Zellen waren wieder da. Ebenfalls Darmsanierung, Nems, Entgiftung usw.
Anfang Januar 2009 bei einem sehr guten Rehaarzt - hatte die Ärztin wo wie waren alles für mich eingeleitet - nicht HÄ - auch er kannte mich von früher - 4 Stunden Aufnahme - neurologische Untersuchung - war fatal - er leitete sofort die Cefotaxim-Infusion ein - Nems weiter, Darmsanierung weiter usw. 21 Tage hatte ich erst durchgehalten, dann Fieber, Schüttelfrost - er beschrieb das als starke Herxheimerreaktion - Unterbrechung - auch wegen der Leukos - dann wieder versucht - habe da auch schon mal geschrieben - deshalb hier nicht mehr.
Ind en letzten Tagen der Reha ging es mir dann sehr schlecht - sehr starke Schmerzen - müde, müde, erledigt - es ging nichts mehr.
Zu Hause dann ebenfalls - mir ging es sehr schlecht danach - ständige Schwellungen der Lymphknoten (Hauptlymphe - Achselbereich) richtige Knoten - mehrmals beim Azt gewesen - nur gelegen - nur geweint. Ebenfalls wieder Probleme im Kiefernbereich - immer die rechte Seite oben - Zahnarzt war sprachlos - konnte es sich nicht erklären - wieder zum HNO - Schmerzärztin - sie empfahl mir wieder meine Bewegungsbäder in der Therme und ich schleppte mich dort hin - merkte aber die Wärme war nicht gut zu dieser Zeit - wurde mir immer schwindelig usw. - Ende Juni 2009 erfuhr ich dann von einer Betroffenen von den Vitalpilzen und ich habe mich beraten lassen. Auch hier zu erst mit den Pilzen ein hoch und ein runter - habe diese aber auch zu schnell hoch dosiert - jedenfalls kam ich etwas zu Kräften. Nems weiter, Darmsanierung weiter, Mariendistel weiter und Entgiftung weiter. Samento wieder genommen - hatte noch etwas da - aber nur von der Firma NutraMedix und habe mir meine Karde angesetzt.
Ende November dann mit den Nosoden auf Empfehlung - telefonisch begonnen - hatte inzwischen telefonisch zwei ganz liebe HP/Mykotherapeuten kennengelernt - denen ich meine Laborwerte - Befundberichte zugesandt hatte.
U.a. wurde auch Thuja eingesetzt - siehe meine Ausführungen Imfpungen.
Aber es wurde mir immer empfohlen doch persönlich zu einem HP zu gehen und auch die Vitalpilze, Mittel austesten zulassen.
Seit April 2010 bin ich dann zu einem HP gegangen - leider nur kurze Anamese - Laborwerte denke ich nicht angesehen - Entgiftung stand bei mir im Vordergrund. Da hier die Mittelchen nicht ausgestet wurden und mir das alles viel zu schnell bei ihm ging suchte ich weiter nach einem HP.
Ich hatte Glück - Tag der offenen Tür - und ich konnte viele Fragen stellen und merkte ja - hier bist du gut aufgehoben.
Und jetzt komme ich zum Tread "nur der Papa" mit dem HP Alan E. Baklayan. Tausend Dank an Dich "Nur der Papa" - ein sehr guter Weg. Ebenfalls auch die Beschreibung mit dem Samento von der Firma NurtraMedix. Kann ich nur bestätigen - siehe meine Ausführungen und auch Dr. Kirkamm führt dieses Mittel u.a. mit an bei Entzündungen im Körper. Leider habe ich 2008 das Samento Toe Free nur 2 Monate genommen. Irgend wann werde ich es in Absprache mit der jetztigen HP wieder solange einsetzen. Ich habe ihr heute Deinen Link ausgedruckt - danach hat mein Drucker versagt - nun ist er hinüber - und sie war begeistert.
Für mich war wichtig der Weg von Baklayan, denn genau diesen Weg geht meine jetzige HP. Gehe jetzt nicht näher darauf ein, denn jeder kann ja diesen Link selbst lesen.
Gehe 1 x pro Woche zur HP - habe nicht das dicke Protmonaie mit meiner kleinen Rente - jetzt Ablösung der Hypotheke Wohnung - mein Mann hat auch nur eine kleine Rente - aber was soll es - mein Konto weint - aber ich will leben und ich stelle immer mehr fest und sage das auch: nur diese Schiene hat den weiteren Durchbruch für mich gebracht. Es wird noch dauern, aber es geht mir viel besser. Kann Laufen, lachen, gehe in mein BWB/Therme, die geniese ich, war am Sonntag das erste Mal mit Angeln - mein Mann ist im Angelverein - und ich habe so viel Spass gehabt und auch von den 4 Frauen den 1. Platz belegt.
Habe heute von der HP Infusion bekommen um u.a. Blockaden zu beheben, Mängel Defizite Nems zu beheben, Lympe anzuregen usw. (11 MIttel).
Dann hat sie noch ostheopatisch behandelt, um hier zu schauen, wo habe ich hier Blockaden, sie hat mir dabei alles erklärt. Ebenfalls um die Durchblutungszirkulation anzuregen rechts und links im Nacken eine Spritze mit Mittel habe ich vergessen - frage ich aber das nächste Mal nach - bekommen - danch war für eine lange Zeit mein Tinnitus weg. War zwar sehr wackelig auf den Beinen - durch diese Lange und viele Behandlung.
Alle diese Mittel hatte sie das letzte Mal ausgetestest - ebenfalls per Bioresonanz gestet die
Lympe - rechts und links - eben wie HP Baklayan beschreibt
Hormone
Leber
Niere
Darm
Haut
Gewebe
Gallenblase
Pakreas
Darm
Magen
Nerven
Allergie
usw.
Und es hat sich mit meinen Beschwerden gedeckt. Aber haargenau und auch mit meinen Defiziten. Ich denke das kann keine Einbildung sein.
Ebenfalls hat sie meine Vitalpilze ausgestet:
ich kann nur sagen das war es - die haben meinen Durchbruch erzielt.
Michel glaube mir, denn Du weist ja von früher wie es mir ging. Es ist kein Vergleich zu all den verlorenen Jahren. Ich bin sehr froh, dass ich diesen Weg - wie gesagt - es ist mein Weg, den ich seit 1 Jahr gewählt habe. Denn auch die Dunkelfeldmikroskopie ist gar nicht so schlecht ausgefallen.
Heute sage ich, ich hätte diesen Weg schon früher wählen sollen in Kombination. Denn sorry von AB alleine und vor allem bei der Diagnose Neuroborreliose - bei mir mit Schädungen - wird keiner gesund. Dazu kommen die vielen Co-Infektionen, Viren usw.
Ebenfalls setzte ich an 4 - 7 Tagen je nach dem im Monat meine Karde weiter mit ein.
Darmsanierung, Lymphmittel läuft noch nebenher mit weiter. Ich bin gespannt wie es mir im nächsten Jahr gehen wird.
Deswegen bitte ich doch auch mit die Betroffenen ernst zu nehmen, die auch diese Schiene gehen wie Angie, Tobian, Doro usw. Bitte akzeptiert es doch. Jeder entscheidet doch mit über seinen Körper. Und wenn man merkt - nein ich möchte kein AB mehr - mein Körper verkraftet das nicht mehr. Soll ich mir meine Mitochondrien kaputt machen - wir wissen doch alle, was kommt danach.
So, dass musste ich schreiben. Ich hoffe, dass die Administratoren mich verstehen. Wenn nicht, dann werde ich nicht mehr in diesem Forum sein. Habe das ja schon einmal in einem anderen Forum erlebt. Meine Kraft möchte ich nicht unnütz verschwenden, sondern für meine weitere Genesung einsetzen. Tauziehen brauche ich auch nicht mehr, das habe ich über Jahre durch.
Natürlich muss bei einer frischen Infektion AB sein - aber bitte in Kombination - Darmsanierung - Leberschutz, Nems usw.
Alles Gute und sorry.
LG
Renchen:lachen2:
Ich bin kein Arzt usw. - gebe auch keine Therapieempfehlung - es ist mein alleiniger Weg und der jetzige Weg nach sehr, sehr langen Leidensjahren!!! Denn ich will Leben - die letzten Jahre noch etwas geniesen. Das wünsche ich mir:wave:
Hallo,
ich mache mal hier einen neuen Tread auf und hoffe, dass die Administratoren - auch zuständig für diese Unterrubirk - damit einverstanden sind.
Was ich hier schreiben werde, dass ist einzigst und allein mein Weg und auch meine Erfahrungen die ich bei der Bewältigung dieser schwerwiegenden Erkrankung gemacht habe.
Zuerst einmal kurz zusammengefasst meine Krankengeschichte. Ich glaube, dass ich diese noch nie sogenau hier in diesem Forum geschildert habe.
Mein erster Zeckenstich war erinnerlich Juni 1985 - rechtes Bein - natürlich von mir unsachgemäß entfernt. Hier hatte ich keine Wanderöte und habe dies auch vollkommen ignoriert.
Aber ich merkte dann nach einigen kurzen Jahren Schmerzen im Nacken, Schulternbereich, vorallem rechts immer wiederkehrende starke Schmerzen. Ebenfalls begannen danach starke Allergiesymptome, weiterhin wurde mein Asthma schlimmer - Entwicklung zum allergischen Asthma, mit anderen Worten vom Frühjahr bis zum Herbst durch. Kannte ich so in diesem Umfang nicht. Habe es aber weiter ignoriert, die Kinder waren noch klein, wir hatten Haus und Garten usw. im jetzigen Bundesland Brandenburg.
Erst in der BRD begab ich mich zum Arzt, der mich dann zum Allergologen überwies und hier wurde dann Pollenallergie und allergisches Asthma diagnostiziert. Bekam 4 Jahre eine Hyposensibilisierung, die überhaupt nichts gebracht hatte, ganz im Gegenteil, mir ging es immer schlechter. Leider habe ich mich in dieser Zeit Grippe impfen lassen, ebenfalls TD-Impfung und Polio sowie die Pneumokokken-Imfpung. Ich schreibe das hier deshalb mit, da auch Impfungen jeglicher Art Blockaden im Körper hinterlassen bzw. diesen blockieren. Vorallem nach der Polio Impfung konnte ich 3 Tage kaum laufen - hatte eine Art Lähmung. Ärzte damals - nein - so etwas gibt es nicht. Aber eine Apothekerin und einige HP haben mir das bestätigt, denn in einen schon kranken Körper impft man eigentlich nicht. Heute mit meinem Wissen würde ich das nicht mehr tun.
War auch viel schon in den Jahren danach beim Orthopäden, wegen Schmerzen in den Kniegelenken, Schwellungen, Entzündungen usw. sowie immer wiederkehrende Schleimbeutelentzündungen im rechten Schultergelenk.
Mein Untergang - so sehe ich es heute - war unser Urlaub Anfang Mai 1998 in Kroatien. Nur meiner Mutti zu liebe sind wir dort hingefahren.
Am 2.Tag in Kroatien eine Zecke entdeckt - linkes Bein - etwas oberhalb des Knöchels. Übernachtet hatten wir in der Slowenien kurz vor der Grenze - hier Meter hohes Gras gewesen, durch das wir gelaufen sind um zur Pension zukommen. Und das war es. Leider auch wieder von mir unsachgemäß entfernt worden - hatte auch damals keine Ahnung und mich nicht damit befasst - leider. Nach 3 Tagen eine dermaßen starke Wanderröte. Bin mehrmals ohnmächtig geworden. Hier auch beim Arzt gewesen und eine Kordisonhaltige Salbe erhalten. Ich weis jetzt nicht mehr wieviele Tage es waren (3 Wochen wollten wir eigentlich in Kroatien bleiben - haben aber den Urlaub dann nach mehr als 14 Tagen abgebrochen.) bekam ich immer wiederkehrenden Drehschwindel, ein Kommen und ein Gehen. Habe mich dann immer in den Straßengraben gesetzt. Es war schlimm. Dazu kam noch Ungeziefer im Hotel. Mein Gesicht, Oberkörper, Arme waren alles mit Pusteln übersäht - richtige Pestbeulen. In Deutschland dann angekommen ging ich sofort zu einer Hautärztin, die noch sehende Wanderöte sowie auch die Beulen wurden ebenfalls ignoriert und ich bekam nur eine Salbe verordnet.
So jetzt kurz:
Sommergrippe mit Fieber
Nackensteifheit: Ärztin : sie haben sich verlegen
Herzkathederuntersuchung - keine Belastbarkeit
neurologische Aussetzer
immer wiederkerender Drehschwindel
ständiges wegkippen zur rechten Seite
ständige wiederkehrende rote Flecken - eine wandernde Wanderröte
ständige widerkehrende Gesichtslähmung
Gedächtnislücken/-störungen - saß in der Bahn und wusste nicht mehr wo ich war
Orientierungsstörungen - stand bei mir im Fahrstuhl und wusste nicht mehr wo muss ich aussteigen - wo bin ich - wo wohne ich
Buchstabenverdreher - konnte noch nicht einmal das Wörtchen "und" mehr schreiben - sehr fatal
ebenfalls wusste ich nicht mehr den Namen der Kollegen, begann dann zu stottern usw.
konnte keine ordentlichen Sätze mehr zusammen stellen /bringen
zittern der Hände am ganzen Körper
schaffte nicht mehr meinen Haushalt
zum Schluss lief gar nichts mehr
starke Schmerzen überall
aus einer sehr schlanken Frau wurde ein Frack, dick - aufgedunsen - obwohl ich kaum noch etwas essen konnte - nur Schmerzmittel - um überhaupt als ich noch gearbeitet hatte, den Tag zu überstehen
viele, viele Ärzte und Untersuchungen folgten
aber es war ja alles psychosamatisch
Magen - Darmprobleme
Augen stark betroffen
Haut
Kieferprobleme/Triggeminusneuralgie
HWS/BWS
Blasenprobleme
usw.
aber es folgte September 2003 die Diagnose "Fibromyalgie" - von der Ärztin, die meine Borreliose ignoriert hatte
Anfang 2004 in der Reha - 1. Reha psychosomatisch - hier sagte mir der Oberarzt - diese Diagnose zweifele ich stark an - lassen sie das abklären
Die Borreliose hatte ich immer im Hintergrund und dann drängte ich bei einer Internistin auf den Borreliosetest, da ich ja hier immer im viertel Jahr 60,00 € bezahlen musste bei ihr. Und der Test brachte es an den Tag.
Bekam dann für 10 Tage 100 mg Doxy - das war es.
Bekam dann eine Ärztin genannt, wo ich 2005 - Ende Januar eine orale Therapie mit Ab verordnet bekam. Danach ging es mir noch schlechter. 2 Zähne habe ich mir zu dieser Zeit ziehen lassen - erst jetzt im Jahre 2010 Ruhe - minimal nur Beschwerden
Nach 3 Monaten wieder AB - Pause - dann wieder - nach Fluconazol Zusammenbruch - habe dann alles beendet - wollte kein AB mehr. Das war Ende 2005.
Habe mich dann wieder homöopatisch behandelt - entgiftet - Nems - Schüssler Salze - Darmsanierung - Aloe Vera usw.
Im April 2007 dann wieder mit AB begonnen und Mittel Dezember 2007 alles beendet. Mir ging es sehr schlecht.
Anfang 2008 wegen meiner blauen Flecken an den Beinen - zur Transfussionsmedizin - keine Gerinnungsstörung - dann Hämatologie - ja irgend etwas stimmt nicht - was, das haben die nicht gefunden, nur das der CD8 - CD4 usw. - irgend etwas war hier nicht i.O.
Dann im März 2008 ins Krankenhaus zu weiteren Untersuchungen - hier dann Lähmungen durch Lumbalpunktion
2 Tage später dann wegen enem angeblichen Schlaganfall in die Neurologie - stationär - war aber hier alles ok -
weiterhin Fazialesparese, Lähmungen der gesamten rechten Seite, beim Trinken sabberte ich - wie eine 80-jährige - aber ich war ja gesund
erst nach 4 Wochen reagierte dann meine HA
bekam dann AB-Infusionen - aber immer mal was angefangen, dann wieder was neues usw.
War auch inzwischen bei einer Neurologen - Borre Spezie - wir kannten usn durch die SHG - mein Glück - sie war entsetzt - Therapieempfehlung - ohne KOmmentar
Wollte hier einfach nicht mehr Leben - so ein Leben nie - hatte aber sehr viele Betroffene kennengelernt - sie haben mich sehr unterstützt - dann Reha
Sie empfahl mir Samento Toa Free zu nehmen, aufgrund der sehr hohen Entzündungswerte - diese wurden erstmalig von ihr labortechnisch untersucht - hatte das schon mal geschrieben, deshalb erwähne ich das nicht mehr. Nach 2 Monaten waren diese Werte nur noch leicht erhöht und auch NK-Zellen waren wieder da. Ebenfalls Darmsanierung, Nems, Entgiftung usw.
Anfang Januar 2009 bei einem sehr guten Rehaarzt - hatte die Ärztin wo wie waren alles für mich eingeleitet - nicht HÄ - auch er kannte mich von früher - 4 Stunden Aufnahme - neurologische Untersuchung - war fatal - er leitete sofort die Cefotaxim-Infusion ein - Nems weiter, Darmsanierung weiter usw. 21 Tage hatte ich erst durchgehalten, dann Fieber, Schüttelfrost - er beschrieb das als starke Herxheimerreaktion - Unterbrechung - auch wegen der Leukos - dann wieder versucht - habe da auch schon mal geschrieben - deshalb hier nicht mehr.
Ind en letzten Tagen der Reha ging es mir dann sehr schlecht - sehr starke Schmerzen - müde, müde, erledigt - es ging nichts mehr.
Zu Hause dann ebenfalls - mir ging es sehr schlecht danach - ständige Schwellungen der Lymphknoten (Hauptlymphe - Achselbereich) richtige Knoten - mehrmals beim Azt gewesen - nur gelegen - nur geweint. Ebenfalls wieder Probleme im Kiefernbereich - immer die rechte Seite oben - Zahnarzt war sprachlos - konnte es sich nicht erklären - wieder zum HNO - Schmerzärztin - sie empfahl mir wieder meine Bewegungsbäder in der Therme und ich schleppte mich dort hin - merkte aber die Wärme war nicht gut zu dieser Zeit - wurde mir immer schwindelig usw. - Ende Juni 2009 erfuhr ich dann von einer Betroffenen von den Vitalpilzen und ich habe mich beraten lassen. Auch hier zu erst mit den Pilzen ein hoch und ein runter - habe diese aber auch zu schnell hoch dosiert - jedenfalls kam ich etwas zu Kräften. Nems weiter, Darmsanierung weiter, Mariendistel weiter und Entgiftung weiter. Samento wieder genommen - hatte noch etwas da - aber nur von der Firma NutraMedix und habe mir meine Karde angesetzt.
Ende November dann mit den Nosoden auf Empfehlung - telefonisch begonnen - hatte inzwischen telefonisch zwei ganz liebe HP/Mykotherapeuten kennengelernt - denen ich meine Laborwerte - Befundberichte zugesandt hatte.
U.a. wurde auch Thuja eingesetzt - siehe meine Ausführungen Imfpungen.
Aber es wurde mir immer empfohlen doch persönlich zu einem HP zu gehen und auch die Vitalpilze, Mittel austesten zulassen.
Seit April 2010 bin ich dann zu einem HP gegangen - leider nur kurze Anamese - Laborwerte denke ich nicht angesehen - Entgiftung stand bei mir im Vordergrund. Da hier die Mittelchen nicht ausgestet wurden und mir das alles viel zu schnell bei ihm ging suchte ich weiter nach einem HP.
Ich hatte Glück - Tag der offenen Tür - und ich konnte viele Fragen stellen und merkte ja - hier bist du gut aufgehoben.
Und jetzt komme ich zum Tread "nur der Papa" mit dem HP Alan E. Baklayan. Tausend Dank an Dich "Nur der Papa" - ein sehr guter Weg. Ebenfalls auch die Beschreibung mit dem Samento von der Firma NurtraMedix. Kann ich nur bestätigen - siehe meine Ausführungen und auch Dr. Kirkamm führt dieses Mittel u.a. mit an bei Entzündungen im Körper. Leider habe ich 2008 das Samento Toe Free nur 2 Monate genommen. Irgend wann werde ich es in Absprache mit der jetztigen HP wieder solange einsetzen. Ich habe ihr heute Deinen Link ausgedruckt - danach hat mein Drucker versagt - nun ist er hinüber - und sie war begeistert.
Für mich war wichtig der Weg von Baklayan, denn genau diesen Weg geht meine jetzige HP. Gehe jetzt nicht näher darauf ein, denn jeder kann ja diesen Link selbst lesen.
Gehe 1 x pro Woche zur HP - habe nicht das dicke Protmonaie mit meiner kleinen Rente - jetzt Ablösung der Hypotheke Wohnung - mein Mann hat auch nur eine kleine Rente - aber was soll es - mein Konto weint - aber ich will leben und ich stelle immer mehr fest und sage das auch: nur diese Schiene hat den weiteren Durchbruch für mich gebracht. Es wird noch dauern, aber es geht mir viel besser. Kann Laufen, lachen, gehe in mein BWB/Therme, die geniese ich, war am Sonntag das erste Mal mit Angeln - mein Mann ist im Angelverein - und ich habe so viel Spass gehabt und auch von den 4 Frauen den 1. Platz belegt.
Habe heute von der HP Infusion bekommen um u.a. Blockaden zu beheben, Mängel Defizite Nems zu beheben, Lympe anzuregen usw. (11 MIttel).
Dann hat sie noch ostheopatisch behandelt, um hier zu schauen, wo habe ich hier Blockaden, sie hat mir dabei alles erklärt. Ebenfalls um die Durchblutungszirkulation anzuregen rechts und links im Nacken eine Spritze mit Mittel habe ich vergessen - frage ich aber das nächste Mal nach - bekommen - danch war für eine lange Zeit mein Tinnitus weg. War zwar sehr wackelig auf den Beinen - durch diese Lange und viele Behandlung.
Alle diese Mittel hatte sie das letzte Mal ausgetestest - ebenfalls per Bioresonanz gestet die
Lympe - rechts und links - eben wie HP Baklayan beschreibt
Hormone
Leber
Niere
Darm
Haut
Gewebe
Gallenblase
Pakreas
Darm
Magen
Nerven
Allergie
usw.
Und es hat sich mit meinen Beschwerden gedeckt. Aber haargenau und auch mit meinen Defiziten. Ich denke das kann keine Einbildung sein.
Ebenfalls hat sie meine Vitalpilze ausgestet:
ich kann nur sagen das war es - die haben meinen Durchbruch erzielt.
Michel glaube mir, denn Du weist ja von früher wie es mir ging. Es ist kein Vergleich zu all den verlorenen Jahren. Ich bin sehr froh, dass ich diesen Weg - wie gesagt - es ist mein Weg, den ich seit 1 Jahr gewählt habe. Denn auch die Dunkelfeldmikroskopie ist gar nicht so schlecht ausgefallen.
Heute sage ich, ich hätte diesen Weg schon früher wählen sollen in Kombination. Denn sorry von AB alleine und vor allem bei der Diagnose Neuroborreliose - bei mir mit Schädungen - wird keiner gesund. Dazu kommen die vielen Co-Infektionen, Viren usw.
Ebenfalls setzte ich an 4 - 7 Tagen je nach dem im Monat meine Karde weiter mit ein.
Darmsanierung, Lymphmittel läuft noch nebenher mit weiter. Ich bin gespannt wie es mir im nächsten Jahr gehen wird.
Deswegen bitte ich doch auch mit die Betroffenen ernst zu nehmen, die auch diese Schiene gehen wie Angie, Tobian, Doro usw. Bitte akzeptiert es doch. Jeder entscheidet doch mit über seinen Körper. Und wenn man merkt - nein ich möchte kein AB mehr - mein Körper verkraftet das nicht mehr. Soll ich mir meine Mitochondrien kaputt machen - wir wissen doch alle, was kommt danach.
So, dass musste ich schreiben. Ich hoffe, dass die Administratoren mich verstehen. Wenn nicht, dann werde ich nicht mehr in diesem Forum sein. Habe das ja schon einmal in einem anderen Forum erlebt. Meine Kraft möchte ich nicht unnütz verschwenden, sondern für meine weitere Genesung einsetzen. Tauziehen brauche ich auch nicht mehr, das habe ich über Jahre durch.
Natürlich muss bei einer frischen Infektion AB sein - aber bitte in Kombination - Darmsanierung - Leberschutz, Nems usw.
Alles Gute und sorry.
LG
Renchen:lachen2:
Ich bin kein Arzt usw. - gebe auch keine Therapieempfehlung - es ist mein alleiniger Weg und der jetzige Weg nach sehr, sehr langen Leidensjahren!!! Denn ich will Leben - die letzten Jahre noch etwas geniesen. Das wünsche ich mir:wave: