Ernährungsberater, der aber bei seltenen Erkrankungen oft kaum zu finden ist.
genau. aber ich bin mir mittlerweile sicher, daß die aip garnicht so selten ist, sondern nur selten diagnostiziert wird, weil die meisten ärzte usw. absolut keine ahnung haben, obwohl die aip schon seit einigen jahrzehnten in den med. fachbüchern steht.
ich war bei sehr vielen ärzten und es gab bei (fast) allen nur grobe fehldiagnosen.
mit 14 wurde mir sogar der blinddarm entfernt, obwohl er völlig ok war, was die ....... ärzte aber erst festgestellt haben als der bauch aufgeschnitten war.
später hieß es dann, es wär eine adnexitis, appendizitis ging ja nicht mehr.
als die schmerzen dann nicht mehr im re. unterbauch, sondern im re. oberbauch auftraten, wollten sie es auf die galle schieben, aber die war beim ultraschall ok und die entzündungswerte waren auch normal.
da kam dann mal wieder das übliche "nur psych.-som.", das vielen ärzten als einziges einfällt, wenn sie keine ahnung haben.
früher gab es zwar in den med. fachbüchern auch nur wenig infos zur aip, so daß ich es bei mir lange auch nicht vermutet hätte, wenn ich nicht den furchtbaren verlauf (wegen der ....... ärzte, die meiner mutter immer wieder die medis gegeben haben, die man bei der aip niemals nehmen darf) bei meiner mutter miterlebt hätte, die lange schrecklich gelitten hat und dann mit mitte 40 an der aip gestorben ist.
ich hab es geschafft trotz mehrmals fast-exitus schon bis 70 durchzuhalten und hab wohl auch noch ein paar jahre vor mir.
ich muß mich jetzt allerdings auch noch mal um den sle kümmern. da hab ich durch den crash auch vieles vergessen. und der hängt nicht nur irgendwie mit der aip zusammen, sondern hat teils auch die gleichen symptome.