Die Symptome einer unerkannten und somit unbehandelten Kryptopyrrolurie oder auch H\u00e4mopyrrolaktamurie k\u00f6nnen unter anderem sein:<\/p>\n
- \n
- M\u00fcdigkeit, CFS (Chronic Fatigue Syndrome), Ersch\u00f6pfung<\/li>\n
- Depressionen<\/li>\n
- Angstst\u00f6rungen<\/li>\n
- Essst\u00f6rungen<\/li>\n
- Nahrungsmittelunvertr\u00e4glichkeiten<\/li>\n
- Histaminose<\/li>\n
- Schilddr\u00fcsenst\u00f6rungen, insb. Hashimoto Thyreoiditis und Morbus Basedow<\/li>\n
- Fertilit\u00e4tsst\u00f6rungen<\/li>\n
- Osteoporose<\/li>\n
- Arthrose<\/li>\n
- und weitere<\/li>\n<\/ul>\n
Was ist der Unterschied zwischen KPU und HPU?<\/h2>\n
Der gr\u00f6\u00dfte Unterschied liegt in der diagnostischen Betrachtung. Es gibt zwei Anh\u00e4ngerseiten, die jeweils auf ihrer Meinung beharren. Wer sich mit dem Thema \u201ePyrrole\u201c n\u00e4her befasst, wird erkennen, dass es zwischen diesen beiden Formen der Pyrrolurie keine nennenswerten Unterschiede gibt.<\/p>\n
In den Symptomen bzw. Auswirkungen auf den Menschen verursachen beide Monopyrrole das Gleiche. Sie haften sich an bestimmte Vitalstoffe und k\u00f6nnen so f\u00fcr einen Mikron\u00e4hrstoffmangel im K\u00f6rper sorgen. Da jeder Organismus anders ist und auch jeder individuell auf einen Mangel reagiert, sind die Symptome in ihrer Auspr\u00e4gung so unterschiedlich und breit gef\u00e4chert.<\/p>\n
Der Unterschied liegt allein in der Struktur der Pyrrole. Man k\u00f6nnte auch sagen, dass H\u00e4mopyrrole eine andere Form oder Aussehen als Kryptopyrrole haben. Sie entstammen aber alle dem H\u00e4m-Molk\u00fcl bzw. sind die Abbauprodukte von ihm.<\/p>\n
Die Auswirkung der H\u00e4m-Stoffwechselst\u00f6rung, ist f\u00fcr die KPU und HPU sehr \u00e4hnlich. Hieraus k\u00f6nnen sich dann im Laufe der Zeit die verschiedenen typischen KPU\/HPU bedingten Erkrankungen entwickeln.<\/p>\n
So viele und weitreichende Symptome sollen nur EINE Ursache haben?<\/p>\n
Ja, das trifft in den meisten F\u00e4llen zu, denn die St\u00f6rung bei einer KPU\/HPU findet an einer ganz zentralen Stelle in der Zelle statt \u2013 in der inneren Membran der Mitochondrien.<\/strong><\/p>\n
![\"Mitochodrium\"](\"https:\/\/www.symptome.ch\/blog\/wp-content\/uploads\/2016\/04\/symptome_hpu-kpu-stoffwechselstoerung_mitochodrium.jpg\" "\\"\\"")
<\/p>\nWas sind Mitochondrien?<\/h2>\n
Der menschliche K\u00f6rper besteht aus ca. 70 bis 100 Billionen K\u00f6rperzellen, die in ihrem Aussehen und ihrer Grundstruktur ziemlich alle \u00e4hnlich aufgebaut sind. Sie bestehen aus einer Zellmembran, einem Zellkern und verschiedenen Zellorganellen. Zu den bedeutendsten Zellorganellen geh\u00f6ren nach dem heutigen Wissensstand die Mitochondrien. Der Anteil an Mitochondrien pro K\u00f6rperzelle betr\u00e4gt \u2013 abh\u00e4ngig vom jeweiligen Zelltypus \u2013 zwischen 1.500 bis 5.000. Die weibliche Eizelle besitzt sogar 120.000.
\nDie Mitochondrien haben verschiedene Aufgaben. Ihre wichtigste Funktion ist es, die k\u00f6rpereigene Energie, das ATP (Adenosintriphosphat) kontinuierlich bereit zu stellen. ATP kann nicht gespeichert werden. Die Synthese gelingt ihnen unter Verbrauch von diversen Mikron\u00e4hrstoffen und Verbrennung von Sauerstoff. Mitochondrien haben ein eigenes Erbgut (mitochondriale DNA) und sind von einer doppelwandigen Zellmembran umschlossen.<\/p>\nNeben der ATP-Bereitstellung sind weitere Aufgaben der Mitochondrien:<\/p>\n
- \n
- H\u00e4msynthese (Innere Mitochondrienmembran)<\/li>\n
- Regulation des Kalziumgleichgewichts<\/li>\n
- Produktion von Pregnenolon (Vorstufe aller Steroidhormone)<\/li>\n<\/ul>\n
Werfen wir mal einen Blick auf das, was hier genau passiert.<\/p>\n
Die Mitochondrien sind Ihnen sicher als Ort der Energiebildung bekannt. Hier wird am Ende der Atmungskette das universelle Energiemolek\u00fcl Adenosintriphosphat (ATP) hergestellt. Auf die Bedeutung dessen m\u00f6chten wir an dieser Stelle nicht n\u00e4her eingehen und verweisen auf die einschl\u00e4gige Literatur.<\/p>\n
An der inneren Membran der Mitochondrien, wird regelm\u00e4\u00dfig ein wichtiges Molek\u00fcl hergestellt, das an vielen Stellen des K\u00f6rpers wichtige Aufgaben erf\u00fcllt: Das H\u00e4m-Molek\u00fcl.<\/p>\n
Es wird unter anderem an folgenden Stellen im Organismus ben\u00f6tigt:<\/p>\n
- \n
- Entgiftung der Leber Phase 1 (Cytochrom P 450)<\/li>\n
- Schilddr\u00fcsenhormonbildung (Thyreoperoxidase)<\/li>\n
- Blutbildung (H\u00e4moglobin)<\/li>\n
- ATP-Energiebildung (Cytochrome der Atmungskette)<\/li>\n
- Vitamin D3-Speicherung (Cytochrom P450)<\/li>\n
- Muskelstoffwechsel (Myoglobin)<\/li>\n<\/ul>\n
![\"H\u00e4m-Struktur\"](\"https:\/\/www.symptome.ch\/blog\/wp-content\/uploads\/2016\/04\/symptome_hpu-kpu-stoffwechselstoerung_haem-struktur.jpg\" "\\"\\"")
<\/p>\nBei einer St\u00f6rung der Produktionsstelle f\u00fcr H\u00e4m an der inneren Mitochondrienmembran, wird H\u00e4m dann nicht mehr in physiologischer Form synthetisiert. Dieser Aufbaufehler hat gravierende Folgen f\u00fcr den Betroffenen:<\/p>\n
- \n
- Die H\u00e4m-abh\u00e4ngigen Prozesse k\u00f6nnen mitunter funktionell gest\u00f6rt sein, z.B.
\nEntgiftung der Leber Phase 1 (Cytochrom P 450) (Schwermetalle- und andere Noxen reichern sich an)<\/li>\n - Schilddr\u00fcsenhormonbildung (gest\u00f6rte Thyreoperoxidase): Hashimoto Thyreoiditis und weitere Schilddr\u00fcsenst\u00f6rungen (Knoten, Zysten ect.)<\/li>\n
- Blutbildung (H\u00e4moglobin): An\u00e4mieneigung<\/li>\n
- ATP-Energiebildung (Cytochrome der Atmungskette): M\u00fcdigkeit, Ersch\u00f6pfung<\/li>\n
- Vitamin D3-Speicherung (Cytochrom P450): Vitamin D3-Mangel auch bei hohen Dosen<\/li>\n
- Muskelstoffwechsel (Myoglobin): Muskelschw\u00e4che<\/li>\n
- Die H\u00e4m-Abbauprodukte (Pyrrole) werden \u00fcber den Urin statt \u00fcber den Stuhl ausgeschieden und rei\u00dfen Zink, Mangan und Vitamin B6 mit sich.<\/li>\n<\/ul>\n
H\u00e4m<\/h2>\n
H\u00e4me sind Komplexverbindungen mit einem Eisenion als Zentralatom, was in einem Porphyrinring eingebettet ist. Porphyrine sind organisch-chemische Farbstoffe, die aus vier Pyrrol-Ringen bestehen. Bei einer KPU\/HPU werden Komplexe ausgeschieden, die dem Abbau des H\u00e4m entstammten. Pyrrole werden im Regelfall \u00fcber die Gallenwege und somit \u00fcber den Stuhl ausgeschieden und nur bei einem fehlerhaften Aufbau des H\u00e4ms in den Mitochondrien kommt es zu einem zweiten Ausscheidungsweg \u00fcber die Nieren.<\/p>\n
Diese Aussagen zeigen, dass eine KPU und HPU in erster Linie St\u00f6rungen der Mitochondrien sind!<\/strong><\/p>\n
Um eine KPU oder auch HPU effektiv nachhaltig zu behandeln, muss der Fokus in der Therapie in erster Linie<\/strong> auf die H\u00e4m-St\u00f6rung bzw. Mitochondropathie gelegt werden.<\/p>\n
Erst in zweiter Linie<\/strong> kommt es unter Umst\u00e4nden (auch nicht in jedem Fall, je nach Versorgungslage des Organismus) zu einem N\u00e4hrstoffdefizit an Zink, Mangan und Vitamin B6 und u. U. auch an Chrom III.<\/p>\n
Der KPU- bzw. HPU-Test<\/h2>\n
Eine KPU oder eine HPU k\u00f6nnen nur \u00fcber ein spezielles Testverfahren, bei dem der Morgenurin getestet wird, aufgezeigt werden. Herk\u00f6mmliche Urintests sind daf\u00fcr nicht geeignet. Eine Reihe Labore in Deutschland und in der Schweiz bieten diese Tests mittlerweile an. Wir haben gute Erfahrungen mit Sension und Biovis. Von Testsets, die man \u00fcber das Internet kaufen kann, raten wir pers\u00f6nlich ab.<\/p>\n
Im Austausch mit Kollegen erfahren wir h\u00e4ufig, dass sich die Therapie der KPU und HPU oftmals nur auf die Gabe von Mikron\u00e4hrstoffen beschr\u00e4nkt. Aus unserer Sicht sollte die Behandlung viel weiter gefasst werden. Wichtige Punkte sind Ern\u00e4hrungsumstellung, Entgiftung (vor allem von toxischen Metallen), Erg\u00e4nzung fehlender Mikron\u00e4hrstoffe und Entstressung. Wir haben die Therapie entsprechend der gerade genannten Punkte das 4-E-Programm genannt. Ziel dieses Programms ist es, m\u00f6glichst die St\u00f6rung der H\u00e4m-Synthese zu beheben oder zumindest deutlich zu verbessern.<\/p>\n
Glycin und Taurin<\/h2>\n
Die zentralen Wirkstoffe, die wir in der Therapie der KPU und HPU einsetzen, sind die Aminos\u00e4uren Glycin und Taurin, die beide einen stabilisierenden Effekt auf die innere Mitochondrienmembran haben. Wir verabreichen sie oral und in Form einer Infusion (KPU-\/HPU-Infusion).<\/p>\n
Der Mit-Entdecker der Kryptopyrrolurie, Dr. Carl Pfeiffer sagte einst \u201eDie KPU kann zu einer lebenslangen Erkrankung werden\u201c. Wir sind der Meinung, dass man mit der richtigen Behandlung diese Dauer nicht zu seiner machen muss.<\/p>\n
F\u00fcr Therapeuten bieten die Autoren regelm\u00e4\u00dfig Fortbildungen an.<\/p>\n
- Die H\u00e4m-abh\u00e4ngigen Prozesse k\u00f6nnen mitunter funktionell gest\u00f6rt sein, z.B.