Themenstarter
- Beitritt
- 04.03.10
- Beiträge
- 69
Hallo,
ich hoffe mal das ich heir richtig bin, ansonsten verschiebt bitte das thema...Danke im VOrraus...
so fang mal an: ich weiß gar net wo ich anfangen soll und hole mal bisschen weiter aus, alles fing im märz2010 an wo mein dad ein diabetischen fuß hatte, dieser brauchte sehr lange bis er zugeheilt ist. irgendwann war dann wieder alles gut. anfang November fing es dann alles an er kam in skrankenhaus mit starken bauchschmerzen, diagnose bauchspeicheldrüsen entzündung. er lag deswegen ca zwei wochen im krankenhaus. kam dann raus und sollte sich schonen, nach ca. einer woche konnte mein dad nicht merh laufen, er hatte angeschwollne füß0e diese waren dreimal so dick wie sie sein sollten. ärtze wußten nicht was es ist und wo es her kommt, tippten auf rheuma. und pumpten ihn mit shcmerzmittel zu da er sehr starke schemrzen hat diese halfen aber nichts. die ärtze in den krankenhaus wußten sich keinen rat mehr und verlegten ihn in eine uni Klinik. Der gesundheitsstand wurde immer schlechter. bis er anfang november einen sepsichenschock hatte, er lag jetzt 2, wochen auf der its jetzt ist er auf einer normalen station. man hatte festgestellt das in seinen beinen das eiter ist, deshalb auch die blutveriftung. jetzt muss er um seine beinen bangen. heute haben die ärtze festgestellt das er eine seltene erbkrankheit hat namens pp syndrom!weiß jemand was das heißt??ß auserdem hätte er eine flüßigkeit in der bauchspeicheldrüse die das eiter in den beinen produziert. wir wissen zurzeit gar nichts mehr was wir denkne bzw glauben sollen hat jemand sowas schon gehört???vorallem ist das alles heilbar. ????
ich hoffe mal das ich heir richtig bin, ansonsten verschiebt bitte das thema...Danke im VOrraus...
so fang mal an: ich weiß gar net wo ich anfangen soll und hole mal bisschen weiter aus, alles fing im märz2010 an wo mein dad ein diabetischen fuß hatte, dieser brauchte sehr lange bis er zugeheilt ist. irgendwann war dann wieder alles gut. anfang November fing es dann alles an er kam in skrankenhaus mit starken bauchschmerzen, diagnose bauchspeicheldrüsen entzündung. er lag deswegen ca zwei wochen im krankenhaus. kam dann raus und sollte sich schonen, nach ca. einer woche konnte mein dad nicht merh laufen, er hatte angeschwollne füß0e diese waren dreimal so dick wie sie sein sollten. ärtze wußten nicht was es ist und wo es her kommt, tippten auf rheuma. und pumpten ihn mit shcmerzmittel zu da er sehr starke schemrzen hat diese halfen aber nichts. die ärtze in den krankenhaus wußten sich keinen rat mehr und verlegten ihn in eine uni Klinik. Der gesundheitsstand wurde immer schlechter. bis er anfang november einen sepsichenschock hatte, er lag jetzt 2, wochen auf der its jetzt ist er auf einer normalen station. man hatte festgestellt das in seinen beinen das eiter ist, deshalb auch die blutveriftung. jetzt muss er um seine beinen bangen. heute haben die ärtze festgestellt das er eine seltene erbkrankheit hat namens pp syndrom!weiß jemand was das heißt??ß auserdem hätte er eine flüßigkeit in der bauchspeicheldrüse die das eiter in den beinen produziert. wir wissen zurzeit gar nichts mehr was wir denkne bzw glauben sollen hat jemand sowas schon gehört???vorallem ist das alles heilbar. ????