Themenstarter
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- 16.09.08
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- 18
Bin seit drei Jahre im USZ in Behandlung wegen Vaskulitis (siehe meinen Willkommen-Beitrag: https://www.symptome.ch/threads/vaskulitis-etc.31771/#post-207652)
Mein Leben lang wurde ich von Fusspilz geplagt - beide Eltern hatten ihn. Seit 6 Jahren kühle ich der Vaskulitis wegen die Füsse mit Eisbädern. Dem Pilz gefiel das feuchte Klima, und als ich vor drei Jahren mit Immunsuppressiva anfing, gab's kein Halten mehr für ihn.
Als der halbe Zehennagel abgefressen war, flehte ich die Ärzte an, endlich etwas zu unternehmen. Lange hiess es nämlich: «Sie haben keinen Pilz», weil der erste Abstrich negativ war (dabei hatte ihn die Zicke von einer Assistenzärztin einfach an der falschen Stelle gemacht, und mich angeschnauzt, als ich sie darauf hinwies). Na jedenfalls kriegte ich dann nach erneutem, positiven Abstrich (nach Wochen ...) ein Rezept für Terbinafinecreme und Loceryl. Hat nicht grade wahnsinnig geholfen, aber der Nagel wuchs wieder einigermassen nach. Im USZ gehört man als Patientin ja zur Übungsmasse für die Doktoranden, das heisst, man hat beinahe jedes Mal einen anderen Arzt/Ärztin. Eines Tages hatte ich einen intelligenten, jungen Arzt, der mir Color Castellani verschrieb. Bingo! Damit war der Pilz endlich unter Kontrolle. Dachte ich ...
Nach einigen Wochen kriegte ich kleine, schwarze Flecken an der Fusssohle. Ich hielt sie für Vaskulitissymptome, da diese Krankheit auch dunkle Stellen produziert, bevor ein Ulcus entsteht. Bestrich sie mit der cortisonhaltigen Vaskulitissalbe. Flecken verschwanden teilweise wieder, teilweise ging die Haut weg, aber es gab keine richtigen Wunden.
Vor etwa sechs Wochen hatte ich plötzlich riesige, schwarze Flecken am rechten Fuss unter dem Verband. Ausserdem juckten die Ulcera wie verrückt. Es gab streifenartige, schwarze Verfärbungen und schuppige, verdickte Hornhautschichten. Als die Haut anfing, sich in Fetzen zu schälen, fiel mein Verdacht auf Pilze. Ich begann probehalber, Color Castellani und Terbinafine aufzutragen anstatt dem Cortison. Half sofort.
Ha, und im USZ wollten sie meinen Pilz nie behandeln, dachte ich und mailte meinem Arzt. Er meinte, wenn es schlimmer würde, solle ich in den Notfall kommen. Ich hab mich dann im Internet über Candida informiert (fand so auch dieses Forum) und traf auf schauerliche Geschichten über endogene Mykosen, die unter anderem Blähungen, Sodbrennen, Aufstossen, Verstopfung, Müdigkeit, Allergien, Dermatosen, Afterjucken, Vaginalsoo und Harninkontinenz verursachen können; dachte: herrjemineh, das alles könnte von einer Mykose sein? An obigen Übeln litt ich ja, hatte aber immer geglaubt, das seien Nebenwirkungen meiner Medikation. Eine systematische Mykose eröffnete natürlich gleich neue Möglichkeiten
Könnte es nicht sein, dachte ich, dass ich schon immer diese Pilze hatte, dass deswegen mein Immunsystem immer auf Hochtouren lief, und vor etwa sechs Jahren, als meine hormonelle Umänderung begann, ich etwas gar viel Stress hatte, zuviel soff und ein Jahr lang mit einer ausgebrochenen Amalgamfüllung herumlief (Quecksilber!) ... dass damals das Immunsystem durchgedreht ist und diese Vaskulitis auslöste? Dass eigentlich die Pilze schuld sind an meiner untherapierbaren Krankheit, könnte das nicht sein?
Ein Abstrich vom Fuss, der inzwischen ein Erysipel entwickelt hatte, ergab Candida Albicans. Ich fragte den Arzt, ob ich nicht eine Untersuchung machen lassen könnte auf Endomykose und schilderte ihm die ganzen Beschwerden. Prof. Dr. Oberdermatologe beschied mir knapp, ich hätte keine Endomykose und verschrieb Antibiotika gegen das Erysipel und Sporanox gegen den Pilzbefall.
Nach Einnhme der ersten Kapsel Sporanox erlebte ich ein Wunder: meine Blähungen waren weg! Einfach so. Diese üblen Winde, die mich mein Leben lang quälten, die seit drei Jahren dermassen extrem waren, dass ich kaum mehr aus dem Haus ging. Dann war auch das Sodbrennen weg, das ewige Hicksen und Aufstossen, mein Stuhlgang funktionierte plötzlich, ich musste nicht mehr dauernd Pipi rennen, die merkwürdigen Warzen und Flecken auf der Haut gingen zurück ...
Natürlich glaubte ich nun mehr denn je, dass ich eine Systemmykose hätte, ging zu meinem Hausarzt (bin HMO-versichert) und bat ihn um eine Überweisung zu einem anderen Arzt, quasi für eine Zweitmeinung. Er überwies mich --- ans USZ, in die Immunologie. Nun muss man wissen, dass Zürichs Gesundheitssystem vom USZ dominiert wird. Sämtliche Spezialisten sind am USZ, und wenn ein Arzt mit einem Fall nicht mehr weiter weiss, überweist er ihn ans USZ.
Prof. Dr. Oberguru von der Immunologie sagte: «Diese Krankheit gibt es nicht, die Sie mir geschildert haben.» Vermutlich spielte er auf das Candida Hypersensitivitätssyndrom an, jedenfalls wollte auch er mich nicht auf systematische Mykose untersuchen.
Nun meine Frage: Bin ich bloss ein hypersensitiver Hypochonder? Oder gibt es Candida, die den Verdauungstrakt befallen? Wo in Zürich könnte ich so etwas testen lassen? Wie ich gelesen habe, gäbe es verschiedene Untersuchungen (Blut, Urin, Stuhl) aber keiner sei wirklich aussagekräftig. Vielleicht geht das auch gar nicht, solange ich Antimykotika nehme (100mg Sporanox pro Tag) ...
=^,^= spy hofft auf zahlreiche Tipps
... oops sorry, das ist etwas lang geworden
Mein Leben lang wurde ich von Fusspilz geplagt - beide Eltern hatten ihn. Seit 6 Jahren kühle ich der Vaskulitis wegen die Füsse mit Eisbädern. Dem Pilz gefiel das feuchte Klima, und als ich vor drei Jahren mit Immunsuppressiva anfing, gab's kein Halten mehr für ihn.
Als der halbe Zehennagel abgefressen war, flehte ich die Ärzte an, endlich etwas zu unternehmen. Lange hiess es nämlich: «Sie haben keinen Pilz», weil der erste Abstrich negativ war (dabei hatte ihn die Zicke von einer Assistenzärztin einfach an der falschen Stelle gemacht, und mich angeschnauzt, als ich sie darauf hinwies). Na jedenfalls kriegte ich dann nach erneutem, positiven Abstrich (nach Wochen ...) ein Rezept für Terbinafinecreme und Loceryl. Hat nicht grade wahnsinnig geholfen, aber der Nagel wuchs wieder einigermassen nach. Im USZ gehört man als Patientin ja zur Übungsmasse für die Doktoranden, das heisst, man hat beinahe jedes Mal einen anderen Arzt/Ärztin. Eines Tages hatte ich einen intelligenten, jungen Arzt, der mir Color Castellani verschrieb. Bingo! Damit war der Pilz endlich unter Kontrolle. Dachte ich ...
Nach einigen Wochen kriegte ich kleine, schwarze Flecken an der Fusssohle. Ich hielt sie für Vaskulitissymptome, da diese Krankheit auch dunkle Stellen produziert, bevor ein Ulcus entsteht. Bestrich sie mit der cortisonhaltigen Vaskulitissalbe. Flecken verschwanden teilweise wieder, teilweise ging die Haut weg, aber es gab keine richtigen Wunden.
Vor etwa sechs Wochen hatte ich plötzlich riesige, schwarze Flecken am rechten Fuss unter dem Verband. Ausserdem juckten die Ulcera wie verrückt. Es gab streifenartige, schwarze Verfärbungen und schuppige, verdickte Hornhautschichten. Als die Haut anfing, sich in Fetzen zu schälen, fiel mein Verdacht auf Pilze. Ich begann probehalber, Color Castellani und Terbinafine aufzutragen anstatt dem Cortison. Half sofort.
Ha, und im USZ wollten sie meinen Pilz nie behandeln, dachte ich und mailte meinem Arzt. Er meinte, wenn es schlimmer würde, solle ich in den Notfall kommen. Ich hab mich dann im Internet über Candida informiert (fand so auch dieses Forum) und traf auf schauerliche Geschichten über endogene Mykosen, die unter anderem Blähungen, Sodbrennen, Aufstossen, Verstopfung, Müdigkeit, Allergien, Dermatosen, Afterjucken, Vaginalsoo und Harninkontinenz verursachen können; dachte: herrjemineh, das alles könnte von einer Mykose sein? An obigen Übeln litt ich ja, hatte aber immer geglaubt, das seien Nebenwirkungen meiner Medikation. Eine systematische Mykose eröffnete natürlich gleich neue Möglichkeiten
Könnte es nicht sein, dachte ich, dass ich schon immer diese Pilze hatte, dass deswegen mein Immunsystem immer auf Hochtouren lief, und vor etwa sechs Jahren, als meine hormonelle Umänderung begann, ich etwas gar viel Stress hatte, zuviel soff und ein Jahr lang mit einer ausgebrochenen Amalgamfüllung herumlief (Quecksilber!) ... dass damals das Immunsystem durchgedreht ist und diese Vaskulitis auslöste? Dass eigentlich die Pilze schuld sind an meiner untherapierbaren Krankheit, könnte das nicht sein?
Ein Abstrich vom Fuss, der inzwischen ein Erysipel entwickelt hatte, ergab Candida Albicans. Ich fragte den Arzt, ob ich nicht eine Untersuchung machen lassen könnte auf Endomykose und schilderte ihm die ganzen Beschwerden. Prof. Dr. Oberdermatologe beschied mir knapp, ich hätte keine Endomykose und verschrieb Antibiotika gegen das Erysipel und Sporanox gegen den Pilzbefall.
Nach Einnhme der ersten Kapsel Sporanox erlebte ich ein Wunder: meine Blähungen waren weg! Einfach so. Diese üblen Winde, die mich mein Leben lang quälten, die seit drei Jahren dermassen extrem waren, dass ich kaum mehr aus dem Haus ging. Dann war auch das Sodbrennen weg, das ewige Hicksen und Aufstossen, mein Stuhlgang funktionierte plötzlich, ich musste nicht mehr dauernd Pipi rennen, die merkwürdigen Warzen und Flecken auf der Haut gingen zurück ...
Natürlich glaubte ich nun mehr denn je, dass ich eine Systemmykose hätte, ging zu meinem Hausarzt (bin HMO-versichert) und bat ihn um eine Überweisung zu einem anderen Arzt, quasi für eine Zweitmeinung. Er überwies mich --- ans USZ, in die Immunologie. Nun muss man wissen, dass Zürichs Gesundheitssystem vom USZ dominiert wird. Sämtliche Spezialisten sind am USZ, und wenn ein Arzt mit einem Fall nicht mehr weiter weiss, überweist er ihn ans USZ.
Prof. Dr. Oberguru von der Immunologie sagte: «Diese Krankheit gibt es nicht, die Sie mir geschildert haben.» Vermutlich spielte er auf das Candida Hypersensitivitätssyndrom an, jedenfalls wollte auch er mich nicht auf systematische Mykose untersuchen.
Nun meine Frage: Bin ich bloss ein hypersensitiver Hypochonder? Oder gibt es Candida, die den Verdauungstrakt befallen? Wo in Zürich könnte ich so etwas testen lassen? Wie ich gelesen habe, gäbe es verschiedene Untersuchungen (Blut, Urin, Stuhl) aber keiner sei wirklich aussagekräftig. Vielleicht geht das auch gar nicht, solange ich Antimykotika nehme (100mg Sporanox pro Tag) ...
=^,^= spy hofft auf zahlreiche Tipps
... oops sorry, das ist etwas lang geworden
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