Genetische Tests (Erfahrungs- und Gedankenaustausch)

Wen es interessiert, ich habe einen neuen SNP entdeckt: rs11887534. Das Gen heißt ABC68, und bewirkt, daß die Galle sich leichter verdickt, in diesem Fall neigt man zu Fettleber und Gallensteinen, und sollte im besten Fall die Ernährung anpassen. Da Kohlehydrate die Galle verdicken, und Fette den Gallenfluß fördern, sollte man sich in diesem Fall fettorientiert (die richtigen Fette), und KH-arm ernähren. Ich habe eine doppelte Mutation +/+, und meine Galle neigt zu Steinbildung.

Mein Mann übrigens hat -/-, und hat keinen einzigen Gallenstein.
 
Huhu

meine Ergebnisse sind jetzt auch da - ich bekam allerdings eine Mail, dass es soweit ist. Jetzt fängt die Arbeit erst an, das zu analysieren :rolleyes:

Ich stelle mal die Methylierungsanalyse und das Detoxprofil von geneticgenie ein.
Falls jemand was einfällt: Kommentare sind herzlich willkommen :eek:)

Und danke an alle, die sich hier engagieren!
Mir fehlte bisher das Hintergrundwissen, um mich konstruktiv einzubringen.
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meine Ergebnisse sind jetzt auch da - ich bekam allerdings eine Mail, dass es soweit ist. Jetzt fängt die Arbeit erst an, das zu analysieren

Deine Ergebnisse in den Mutationen gleichen meinen doch sehr:

MTHFR C667T +/+
CBS A360A +/+

SOD2 A16V +/+

Das sind zumindest bei den homozygoten unsere Überschneidungen ;-)

MTHFR ist angeblich der klassische "Folsäuremangel", da sie nicht in das passende verwertbare Folat umgewandelt werden kann, was wiederum u.a. zu sehr hohen Homocysteinwerten im Blut führen kann (- soweit meine Laieninformation)

Nimmst Du Folsäure?
Wurde bei Dir Homocystein schon mal untersucht?

Mir fehlte bisher das Hintergrundwissen, um mich konstruktiv einzubringen.
Mir leider auch... aber gemeinsam werden wir das schon schaffen!!!

Grüße

hitti
 
Hallo kari,

Yasko spricht die Mutationen nach und nach an. Als erstes sollte AHCY behandelt werden. Mit AHCY kannst Du Eiweiß schlechter verwerten. Solange Du nicht methylierst (also gut entgiftet hast, und der Stoffwechsel rund läuft), solltest Du Eiweiße reduzieren.

Dann spricht sie CBS an:

Der CBS-Pathway verstoffwechselt Schwefel+Proteine, entweder macht er Glutathion draus oder toxische Sulfite bzw. Ammoniak. CBS wandelt die neurotox. Sulfite in ungiftige Sulfate um, und entgiftet Ammoniak.

Man umgeht die Mutation mit P5P. Wenn P5P niedrig ist, hemmt das die CBS-Aktivität, und somit die Schwefelumwandlung.

Die Mutation ist eine Überregulierung des Enzyms, und führt zur erhöhten Produktion von Alpha-Ketoglutarsäure, das in Glutamat, einen stimulierenden Neurotransmitter, umgewandelt wird. Patholgie wäre erhöhter Homocysteinspiegel, und ATP-Mangel.

NEM`s: Molybdän, um Schwefel abzubauen. Da CBS-Mutationen Molybdän-Spiegel reduzieren können, und Molybdän Dysbalancen im Kupfer/Zinkspiegel nach sich ziehen können, solltest Du auch Kupfer und Zink testen.

auf Mangan achten, da hohe Ammoniakspiegel Mangen erschöpfen.

Yuccawurzel, Carnitin, Ornithin: um Ammoniak abzubauen

Bei CBS+BHMT Limitierung von:
- schwefelhaltigen Nahrungsmitteln: z.B. Wein, Kohlgemüse, Zwiebel, Rettich, Eier, getrocknete Bohnen, Knoblauch, Erdnüsse, Soja, Kokosnüsse
- NEM´s: z.B. DMPS, MSM, L-Methionin, L-Cystein, L-Taurin, L-Glycine, DMSO, DMPS, SAMe, NAC, Betain HCL, Choline, Vitamin B6 –P5P aber nicht)
- maßvoller Konsum von tier. Protein (Ammoniak)

Bei Dir ist die CBS/BHMT-Achse sehr ausgeprägt (homozygot), und MTHFR-A1298D auch homozygot ist.
CBS in Kombinationen mit BHMT-Mutationen haben erniedrigte BH-4-Spiegel, da diese Mutationen erhöhte Ammoniak-Spiegel haben, und die Ammoniak-Entgiftung BH4 verbraucht. BH4 wird aber erst behandelt, wenn Sulfite+Ammoniak behandelt wurden.

SOD2 heißt viele Antioxidantien essen, viel Vit. C & Co, Du kannst die freien Radikale nicht gut, als NEM´s Vit C, ALA, Mariendistel, alles was antioxidativ wirkt.

Erst wenn Du Deine Ernährung CBS+BHMT und AHCY angepaßt hast, solltest Du die anderen Mutationen ansprechen:

COMT heißt, B12 dazunehmen (AdenosylB12 + niedrig dosiert MethylB12, Hydroxo), aber Methylgruppen (Methylfolat, MethylB12, Curcumin, SAM) niedrig dosieren.

VDR heißt, auf Vit. D achten, daß Du keinen Mangel hast.

MTRR heißt, daß Du B12 nur reduziert methylieren kannst, also aktive Formen einnehmen mußt, am besten eine Kombi aus Methyl-B12 und Adenosyl-B12, da Methyl-B12 nicht so hoch dosiert sein soll wegen COMT.

Das wichtigste ist als erstes, Deine Ernährung anzupassen. Bianca Sing hatte auch die CBS-BHMT-Achse mit BH4-Mangel, im Forum schreibt sie einiges zu ihrem Ammoniak/Sulfitthema.

LG Eva
 
Hat das hier schon jemand versucht? Die Seite ist based on the work of Amy Yasko and Ben Lynch:
Order/View Reports | MTHFRSupport.com
Welcome to the MTHFR Support Variant Report generation system! This tool will allow you to upload your 23andMe raw data and create an easy to read report for use in identifying single nucleotide polymorphisms (SNPs) that may impact your health.

Each report costs $20.00. Our reports are the most comprehensive and accurate available, containing sections on eye health, detox, tongue tie/cleft palate, methylation, allergy/mold, IgE, IgA, IgG, clotting disorders, thyroid, celiacs/gluten intolerance, mitochondrial function and sulfonotransferase genes.


Interessantes Detail: Anyone who has done their 23andme after November 22nd will receive the V4 chip. If you click Here can view the changes made in the Variant Reports with the V4 chip.

Ich warte noch auf meine raw data.

LG de bear
 
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Hallo hitti,

danke für die schnelle Antwort :)

Homocystein wurde 2009 gemessen und war mit 7,4 (<13,0) im Normbereich.
Folsäure nehme ich (unregelmäßig), war bisher immer im oberen Bereich. Ich weiß allerding nicht, ob der reguläre Blutwert entscheidend ist?

Ich habe jetzt mal die ganzen Anmerkungen von genetic genie überflogen zu meinen spezifischen Mutationen. Da fällt als erstes ins Auge:

MTHFR Mutations

First we'll look at a few of your MTHFR mutations. According to research, these mutations are important and can be implicated in various disease states.

You have 1 homozygous (red) mutation(s). These are the worst type of mutations. They include: MTHFR C677T

"Gemäß dem Forschungsstand sind die MTHFR-Mutationen sehr wichtig und können bei verschiedenen Krankheitsstadien beteiligt sein.
Sie haben 1 homozygote (rote) Mutation. Diese sind die Schlimmsten.
Dazu gehört MTHFR C677T .
"

Dann kommen eine Menge Interpretationen zu den einzelnen Ergebnissen und Werten, die ich demnächst übersetzen und einstellen werde (nach der Steuererklärung :rolleyes:)

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Hallo Eva,

wow, vielen vielen Dank!
Da sind wir schon mitten drin!

Das muß ich jetzt in Ruhe durchgehen. Es wäre ja super, wenn ich durch diesen Ansatz (wie du) weiterkäme :kiss:

Fragen folgen bestimmt noch...:eek:)
 
Homocystein wurde 2009 gemessen und war mit 7,4 (<13,0) im Normbereich.
Folsäure nehme ich (unregelmäßig), war bisher immer im oberen Bereich. Ich weiß allerding nicht, ob der reguläre Blutwert entscheidend ist?

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ein hoher Folsäurespiegel ist Indiz, daß Du Folsäure nicht in methylierte Folsäure umwandeln kannst. War bei mir auch so, hoher Folsäurewert, und in Wirklichkeit einen Mangel.
 
Nur zur Ergänzung für andere, die hier mal lesen:

Bei mir war es tatsächlich so, dass der Homocysteinwert über Jahre sehr hoch war und Folsäure immer recht niedrig und beides auch durch Substitution von Folsäure nicht besser wurde - im Gegenteil.

Ich denke, beide Laborvarianten können auf eine mögliche MTHFR-Mutation hinweisen.

Die Kreisläufe sind ja doch recht komplex und Mutationsprofile sehr vielfältig und die Ernährungsgewohnheiten dazu auch...
 
Sie haben 1 homozygote (rote) Mutation. Diese sind die Schlimmsten.
Dazu gehört MTHFR C677T .[/I]"

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Methylfolat (oder Metafolin) gibt man erst, wenn CBS+BHMT angesprochen wurden, nach ein paar Monaten. Da Methylfolat stark mobilisiert, und zuerst Ammoniak+Sulfite aus dem Darm wegsollten, um mit der Toxinlast durch Methylfolat besser klar zu kommen.
 
Kann man denn bei guten Homocystein Werten eine Mutation dieses MTHFR Genes ausschließen?

Gruß
 
nein, leider nicht, weil nicht nur MTHFR sondern z.B. auch CBS und vermutlich andere Faktoren auch sich auf den Homocystein-Spiegel auswirken.
 
Falls es jemand interessiert, hier gibt es Kräuter für CBS: Sparga ich weiß aber nicht, ob man sie wo beziehen kann.

Aus den Niederlanden (10 € Versand):

Nutramedix

oder andere SPARGA-Tropfen (ebefalls 30 ml) aus D von Ts (PZN 9772081):

https://www.medikamente-per-klick.de/SPARGA-Tropfen-30ml-Tropfen-09772081?fromSearch=true

Medikament Preisvergleich SPARGA Tropfen, 30 ML

jeweils für 17-18 € je Flasche

Österreich/Schweiz weiß ich leider nicht :)

Bei medikamente-per-klick gibt es schon ab 10 € Warenwert keine Versandkosten. Auch die Pure-Artikel gibt es dort preisgünstig (dafür ist die Seite etwas umständlich und veraltet, funktioniert aber bestens und problemlos!)
 
Danke für die Links mit den Sparga Tropfen. :) Demnach müßten wir in der Spargelzeit auch schön viel Spargel essen. Nur hat der mir im Verhälnis zu dem hohen Preis nie so besonders gschmeckt...
 
Guten morgen ihr alle in der fleißigen Gentestabteilung!

Nur hat der mir im Verhälnis zu dem hohen Preis nie so besonders gschmeckt...

Ich esse Blumenkohl auch lieber, aber mit ordentlich selbstgemachter Mayonnaise geht's schon.

Zum Thema:

Ich hatte mich ja entschieden, den Gentest nicht zu machen, weil meinEnglisch nicht gut genug ist für son Yasco -Buch oder auch Phoenixforum. Viele Sachen habe ich mir immer mit Google übersetzt, das ging einigermassen, außer wirklich Schwieriges.

Das Yasco- Buch habe ich runtergeladen, verstehe kein Wort.

Nun habe ich mir ja schon die von Tiga übersetzten Seiten ausgedruckt, will mir auch noch alles andere wissenswerte ausdrucken, mache ich heute und mein Wissen wächst, danke Euch allen!

Hab mich entschlossen, den Test zu machen, aber was sehe ich, Gesundheitstests werden nicht angeboten?

Oder was heißt das? Na, dann könnte ich mich ja ärgern!

https://www.23andme.com/store/cart/...cj&cvosrc=affiliate.cj.5748081&utm_medium=cpa

Da die Informationen schwer aufzufinden sind, könnte ich sie in einen neuen Thread kopieren, mit Namensquelle, wenn ich sie mir soswieso zum ausdrucken suche, was haltet Ihr davon?
Als erstes suche ich jetzt erstmal, ob ich nichts übersetztes übersehen habe.
Liebe Grüße und einen erfolgreichen Tag.

Datura

PS ich bin wegen der ERwähnung der Borreliose darauf gekommen, dass diese ganze Sache mich betreffen könne. Ich war ja schon viele Wochen immer wieder symptomfrei, trotzdem bekam ich immer wieder Symptome und konnte diese durch mein Gegensteuern sofort wieder wegkriegen, das hielt dann auch wieder länger, jetzt bin ich praktisch seit Mitte Dezember symptomfrei, aber die Symptome kommen so langsam wieder.
 
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Hallo Datura,

keine Angst, 23andme sagt damit nur, dass es zwar eine Abstammungs- aber keine Gesundheits-Auswertung mehr gibt. Die "rohen Daten", auf die es ankommt, werden aber weiterhin geliefert.

Also, welcome to the club :)

23andMe provides ancestry-related genetic reports and raw genetic data. At this time we do not offer health-related genetic reports.

Und Infos zu sammeln und konzentriert niederzulegen halte ich für eine gute Idee.:idee:
 
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Hallo zusammen,

ich habe mal eine dumme Frage: Kann man gegen seine schlechte DNA eigentlich etwas Ursächliches unternehmen? :) Die guten Anteile würde ich auch behalten. :D

Haben eben mal gegoogelt. Eigentlich dürfte das doch nicht möglich sein. Allerdings ist es schon einige Semester her, als ich in Bio oder Chemie die Schulbank gedrückt habe.

Eben habe ich das hier gefunden: Wissenschaftlich bestätigt: Man kann seine DNA wirklich verändern

Das ist doch vermutlich totaler Nonsens - oder?

Viele Grüße
von Karolus in seinem bestimmt unseriösesten Beitrag :eek:)

P.S. Das ist bestimmt so'n Esoterikkram - oder was meint ihr?

P.P.S. Total!!! Aber immerhin die Frage scheint nicht ganz blöd zu sein: https://renegraeber.de/blog/kaffee-und-sport-veraendern-dna/
 
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