20 Jahre krank, kein Befund
- Themenstarter fak2411
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Summertime
Meinst Du mit künstlich Vitamine? Das kann zusätzlich schon eine Hilfe sein, kenne jemanden, der mit so einer Kombi eine fortgeschrittene Parodontitis in den Griff bekommen hat, bei der der Zahnarzt meinte, es wären Antibiotika nötig...
Drücke Dir die Daumen! :wave:
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Summertime
Danke Sommerzeit)).
Nur durch gesundes Essen kommt man zB. bei Vit C nie auf Grammwerte oder Vitamin B komplex nehm ich täglich 100 milli/microgramm, dafür müsste ich ne ganze Kuh essen.
Danke trotzdem....
Deswegen meinte ich ja, Vitamine können zusätzlich schon eine Hilfe sein.
Man darf halt nur nicht den Fehler machen, sich zu sehr nur auf diese zu verlassen, was gerne passiert. Gerade bei Antioxidantien sind natürliche, frische Quellen um ein vielfaches wirksamer. D.h. eine Kombi kann durchaus eine gute Idee sein.
P.S: Daß Du noch über Kleinigkeiten lachen kannst ist ja schon mal ein gutes Zeichen.
Summertime
Lieber fak2411,
mein Nick bezieht sich auf "Summertime" von George Gershwin.
Ich wäre Dir dankbar, wenn Du ihn nicht verhunzen würdest.
Ich finde, gegenseitiger Respekt sollte hier eigentlich eine Selbstvertändlichkeit sein.
Gruß
Summertime
O.k.
Alles Gute noch!
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Danke fak,
interessant sind auch die anderen Seiten, da wird schließlich einiges erklärt.
Wieviel hat der Spaß gekostet? Ich denke, dass wäre auch für mich fällig.
Die empfohlenen Mittel sollen rezeptpflichtig sein. Frechheit, alle Einzelmittel können frei gekauft werden.
interessant sind auch die anderen Seiten, da wird schließlich einiges erklärt.
Wieviel hat der Spaß gekostet? Ich denke, dass wäre auch für mich fällig.
Die empfohlenen Mittel sollen rezeptpflichtig sein. Frechheit, alle Einzelmittel können frei gekauft werden.
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Im Zusammenhang mit deiner Mangelsituation hört sich das alles recht plausibel an und ich hoffe sehr, dass die vorgeschlagene Behandlung auch hält was sie verspricht und sich das nicht nur in der Theorie gut anhört.
Ich habe mir mal die vorgeschlagenen Produkte angesehen. Erstens sind diese nicht rezeptpflichtig, zweitens meiner Ansicht nach viel zu niedrig dosiert. Die Zusammensetzung kann man hier nachsehen:
www.gesundheitgestalten.de/fileadmin/user_upload/Neurostress/SerenePro.pdf
www.gesundheitgestalten.de/fileadmin/user_upload/Neurostress/GABAMax.pdf
Ich habe mir mal die vorgeschlagenen Produkte angesehen. Erstens sind diese nicht rezeptpflichtig, zweitens meiner Ansicht nach viel zu niedrig dosiert. Die Zusammensetzung kann man hier nachsehen:
www.gesundheitgestalten.de/fileadmin/user_upload/Neurostress/SerenePro.pdf
www.gesundheitgestalten.de/fileadmin/user_upload/Neurostress/GABAMax.pdf
Themenstarter
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Also.
Ich war ja kurz vor Weihnachten 2008 das erste mal dort. Der zweite Termin war gestern am 19.02.2009.
Ich hatte beim Ersttermin schon den Borreliose LTT, wovon Dr.M aber nichts wusste. Erst zum Schluss sagte ich es ihm.
Der erste Besuch war vor allem ein Gespräch. Er schaute sich Befunde kurz an, schaute auch meine Zähne an und auch die HWS war ein Thema. Ich habe ihm auch ein Foto von meine oft sehr stark ungleich geweiteten Pupillen gebracht, welcher er sofort der Syphillis und Borreliose zuordnete. Als ich ihm den LTT zeigte, erhärtete sich seine Annahme. Letztlich wollte er aber Tests machen, welche ihm mehr Aufschluss geben sollten.
Er hatte also meinen Nitrotest, verschiedene "normale" Bluttest, den Stuhlbefund und den Borre-LTT.
Desweiteren veranlasste er den Neuostress-Test und noch die Entzündungsparameter. Alle Befunde hab ich hier schon reingestellt !
Beim zweiten Termin wurden diese besprochen. Übrigens hab ich ja in der Zwischenzeit 4 Wochen Doxy, 200mg täglich genommen, was ihm nicht passte. Ich hab es auf die Empfehlung der "Borrelioseärztin" genommen. Er sagte das er immer erst alle Befunde abwartet. Mir hat das Doxy jedenfalls ein wenig geholfen. Mir geht es seitdem etwa 10-20 Prozent besser, wenn man das so sagen kann.
Wieder gab es ein längeres Gespräch. Er sagte zu den hohen Entzündungswerten, das ich auch eine Entzündung im oder des Gehirns habe.
Ich fragte ihn, ob er denkt das ich Borreliose habe. Er sagte ja. Typisch sei das mit den Pupillen, aber auch alle anderen Parameter weisen darauf hin. Mein Neurostressprofil ist ja sehr extrem. Serotonin ist wie auch im Blutbild sehr stark erniedrigt. Cortisol ist abends kaum mehr messbar, wie ihr seht.
Der niedrige Serotoninspiegel geht auf die chronische Entzündung zurück, was ich schon 100-fach gelesen hab. Jeder "normale" Arzt denkt aber gleich an Depression/Psyche/Psychotherapie/Antidepressiva. Wie mich das ankotzt ! Sorry.
Nochmal möchte ich erwähnen, das mein Vater ein ähnliches Befinden hat wie ich. Deshalb wollte Dr.M noch die erbliche Komponente testen und nahm mir Blut ab. Das Ergebnis wird 4 Wochen dauern, neuer Besuch bei ihm ist Anfang April. Wie oder was das für ein Test ist, weiss ich nicht, werde aber nächste Woche danach fragen. Ich fragte, ob das Ergebnis wichtig sei, den behandeln muss man es ja sowieso. Er sagte ja, die Behandlung sehe dann anderst aus.
Er erzählte mir noch einiges über die Hormone, wie sie entstehen und abgebaut werden usw. Dies könne bei mir unabhängig von der Borrelisoe gestört sein. Auch erblich ! Auch die Frage nach Lärmempfindlichkeit und Lichtempfindlichkeit kam. Lärm- und Stress allgemein versuche ich schon lange zu meiden, Fasching findet für mich nicht statt. Das mit dem Licht passte auch sehr gut, weil z.B. Autofahren Symptome verstärkt und dies vor allem bei wechselnden Lichverhältnissen. Wenn ich bei Sonne durch eine Allee fahre, wo Schatten und Sonne sehr schnell wechseln, habe ich schon die tollsten Erlebnisse gehabt und fragte mich immer warum.
Er sagte, das er die Borre zuerst mit Rocephin behandelt hätte. Dies tue er, damit erst mal der grösste Teil abgetötet wäre, dann hätte er weiterbehandelt. Er fragte wie lange das Doxy jetzt abgesetzt wäre, ich sagte, über 4 Wochen. Er meinte das man nun weiterbehandeln müsse.
Seine Therapie sieht nun folgendermassen aus:
Für die Entzündung bekomme ich Viathen-A, für das Immunsystem Viathen-T.
Die Borreliose wird mit einer Stosstherapie mit Pausen mit Skid 50mg (Minocyclin) und Quensyl 200mg behandelt.
Das Viathen hab ich auch schon im sehr guten Buch "Krank durch Zecken" von Dr.Hopf-Seidel als Empfehlung gesehen. Ich wollte mehr darüber wissen und stiess auf folgende Links:
Borreliose Studie Viathen
Ich finde sie sehr interessant und wollte sie euch zeigen.
Obwohl ich nicht weiss ob Dr. M mir helfen kann, bin ich sicher an einer sehr guten Adresse zu sein. Ich habe immer das Gefühl das er weiss was er tut. Auch gibt alles was er sagt einen Sinn. Das dies nicht selbstverständlich ist, brauch ich vielen von euch nicht erzählen. Meine Oddysee von Ärzten und anderen Behandlern würde sicher ein dickes Buch füllen. Ich schliesse nicht aus dies zu schreiben ! Das nur durch die Syptome und den negativen "normalen" Befunden immer gleich auf die Psyche gezielt wird, wird mir ewig ein Rätsel sein. Dies tun nicht nur Ärzte, sondern auch Mitmenschen. Manche Ärzte hatten die Diagnose schon nach 3 Minuten reden. Auch Mitmenschen musste ich erst in aller Deutlichkeit sagen das ich das nicht will, bevor sie aufhöhrten mich damit zu belasten.
Ich schreibe das jetzt nicht, weil ich sicher bin, das ich den richtigen Arzt gefunden hab und ich jetzt gesund werde. Ich schreib das, weil das meine Erfahrung ist und es mich ankotzt und ich immer wusste das es nicht so ist. Ich hoffe das ich Recht behalten werde und sich alles zum Guten wendet.
Mein Leben ist scheisse genug durch diese Krankheit, da brauch ich nicht auch noch das Gerede von Besserwissern. "Trink mal einen Schnaps, reiss dich mal zusammen, sie kommen ja nicht auf allen Vieren daher, hypochondrisch veranlagt, erste Trennung nicht verkraftet, usw...:greis:
Wenn mein Leben solche Symptome verursacht, dann müssten 99 Prozent aller Menschen krank sein, todkrank, den ich bin eigentlich sonst zufrieden.
Sorry für die Worte, aber mich kotzt das echt an.
Die Behandlung hat und wird mich noch etwas Geld kosten, er behandelt ja nicht auf Kasse, aber ich zahle es gern, den da bewegt sich was. Wer jetzt denkt ich muss es ja haben, täuscht sich, aber es war noch nie so gut investiert wie jetzt, da bin ich sicher.
Danke fürs Lesen. Für weitere Infos bin ich zu haben und werde weiter berichten.
Gruß
Ich war ja kurz vor Weihnachten 2008 das erste mal dort. Der zweite Termin war gestern am 19.02.2009.
Ich hatte beim Ersttermin schon den Borreliose LTT, wovon Dr.M aber nichts wusste. Erst zum Schluss sagte ich es ihm.
Der erste Besuch war vor allem ein Gespräch. Er schaute sich Befunde kurz an, schaute auch meine Zähne an und auch die HWS war ein Thema. Ich habe ihm auch ein Foto von meine oft sehr stark ungleich geweiteten Pupillen gebracht, welcher er sofort der Syphillis und Borreliose zuordnete. Als ich ihm den LTT zeigte, erhärtete sich seine Annahme. Letztlich wollte er aber Tests machen, welche ihm mehr Aufschluss geben sollten.
Er hatte also meinen Nitrotest, verschiedene "normale" Bluttest, den Stuhlbefund und den Borre-LTT.
Desweiteren veranlasste er den Neuostress-Test und noch die Entzündungsparameter. Alle Befunde hab ich hier schon reingestellt !
Beim zweiten Termin wurden diese besprochen. Übrigens hab ich ja in der Zwischenzeit 4 Wochen Doxy, 200mg täglich genommen, was ihm nicht passte. Ich hab es auf die Empfehlung der "Borrelioseärztin" genommen. Er sagte das er immer erst alle Befunde abwartet. Mir hat das Doxy jedenfalls ein wenig geholfen. Mir geht es seitdem etwa 10-20 Prozent besser, wenn man das so sagen kann.
Wieder gab es ein längeres Gespräch. Er sagte zu den hohen Entzündungswerten, das ich auch eine Entzündung im oder des Gehirns habe.
Ich fragte ihn, ob er denkt das ich Borreliose habe. Er sagte ja. Typisch sei das mit den Pupillen, aber auch alle anderen Parameter weisen darauf hin. Mein Neurostressprofil ist ja sehr extrem. Serotonin ist wie auch im Blutbild sehr stark erniedrigt. Cortisol ist abends kaum mehr messbar, wie ihr seht.
Der niedrige Serotoninspiegel geht auf die chronische Entzündung zurück, was ich schon 100-fach gelesen hab. Jeder "normale" Arzt denkt aber gleich an Depression/Psyche/Psychotherapie/Antidepressiva. Wie mich das ankotzt ! Sorry.
Nochmal möchte ich erwähnen, das mein Vater ein ähnliches Befinden hat wie ich. Deshalb wollte Dr.M noch die erbliche Komponente testen und nahm mir Blut ab. Das Ergebnis wird 4 Wochen dauern, neuer Besuch bei ihm ist Anfang April. Wie oder was das für ein Test ist, weiss ich nicht, werde aber nächste Woche danach fragen. Ich fragte, ob das Ergebnis wichtig sei, den behandeln muss man es ja sowieso. Er sagte ja, die Behandlung sehe dann anderst aus.
Er erzählte mir noch einiges über die Hormone, wie sie entstehen und abgebaut werden usw. Dies könne bei mir unabhängig von der Borrelisoe gestört sein. Auch erblich ! Auch die Frage nach Lärmempfindlichkeit und Lichtempfindlichkeit kam. Lärm- und Stress allgemein versuche ich schon lange zu meiden, Fasching findet für mich nicht statt. Das mit dem Licht passte auch sehr gut, weil z.B. Autofahren Symptome verstärkt und dies vor allem bei wechselnden Lichverhältnissen. Wenn ich bei Sonne durch eine Allee fahre, wo Schatten und Sonne sehr schnell wechseln, habe ich schon die tollsten Erlebnisse gehabt und fragte mich immer warum.
Er sagte, das er die Borre zuerst mit Rocephin behandelt hätte. Dies tue er, damit erst mal der grösste Teil abgetötet wäre, dann hätte er weiterbehandelt. Er fragte wie lange das Doxy jetzt abgesetzt wäre, ich sagte, über 4 Wochen. Er meinte das man nun weiterbehandeln müsse.
Seine Therapie sieht nun folgendermassen aus:
Für die Entzündung bekomme ich Viathen-A, für das Immunsystem Viathen-T.
Die Borreliose wird mit einer Stosstherapie mit Pausen mit Skid 50mg (Minocyclin) und Quensyl 200mg behandelt.
Das Viathen hab ich auch schon im sehr guten Buch "Krank durch Zecken" von Dr.Hopf-Seidel als Empfehlung gesehen. Ich wollte mehr darüber wissen und stiess auf folgende Links:
Borreliose Studie Viathen
Ich finde sie sehr interessant und wollte sie euch zeigen.
Obwohl ich nicht weiss ob Dr. M mir helfen kann, bin ich sicher an einer sehr guten Adresse zu sein. Ich habe immer das Gefühl das er weiss was er tut. Auch gibt alles was er sagt einen Sinn. Das dies nicht selbstverständlich ist, brauch ich vielen von euch nicht erzählen. Meine Oddysee von Ärzten und anderen Behandlern würde sicher ein dickes Buch füllen. Ich schliesse nicht aus dies zu schreiben ! Das nur durch die Syptome und den negativen "normalen" Befunden immer gleich auf die Psyche gezielt wird, wird mir ewig ein Rätsel sein. Dies tun nicht nur Ärzte, sondern auch Mitmenschen. Manche Ärzte hatten die Diagnose schon nach 3 Minuten reden. Auch Mitmenschen musste ich erst in aller Deutlichkeit sagen das ich das nicht will, bevor sie aufhöhrten mich damit zu belasten.
Ich schreibe das jetzt nicht, weil ich sicher bin, das ich den richtigen Arzt gefunden hab und ich jetzt gesund werde. Ich schreib das, weil das meine Erfahrung ist und es mich ankotzt und ich immer wusste das es nicht so ist. Ich hoffe das ich Recht behalten werde und sich alles zum Guten wendet.
Mein Leben ist scheisse genug durch diese Krankheit, da brauch ich nicht auch noch das Gerede von Besserwissern. "Trink mal einen Schnaps, reiss dich mal zusammen, sie kommen ja nicht auf allen Vieren daher, hypochondrisch veranlagt, erste Trennung nicht verkraftet, usw...:greis:
Wenn mein Leben solche Symptome verursacht, dann müssten 99 Prozent aller Menschen krank sein, todkrank, den ich bin eigentlich sonst zufrieden.
Sorry für die Worte, aber mich kotzt das echt an.
Die Behandlung hat und wird mich noch etwas Geld kosten, er behandelt ja nicht auf Kasse, aber ich zahle es gern, den da bewegt sich was. Wer jetzt denkt ich muss es ja haben, täuscht sich, aber es war noch nie so gut investiert wie jetzt, da bin ich sicher.
Danke fürs Lesen. Für weitere Infos bin ich zu haben und werde weiter berichten.
Gruß
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Freue mich, dass du so weit durchgehalten hast. :fans:
Schreibe schön weiter, denn jetzt wird es ja spannend!
Und ich gehe mir erst mal einen Kakao machen.
Schreibe schön weiter, denn jetzt wird es ja spannend!
Und ich gehe mir erst mal einen Kakao machen.
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Verdammte scheiße, das hört sich so an wie bei mir. Fast zu 100% auch das mit dem Cortisol, Serotonin wurde nie gemessen.
Ich habe damals im Sommer 08 dann Präperate bekommen und es ging mir immer schlechter. Dann LTT gemacht und ZACKBUM ziemlich hoher positiver LTT, nach 4,5 Jahren herumhadern in der absoluten Dunkelheit. Dann habe ich erneut Tests gemacht weil ich verwirrt war und es war wieder positiv.
Ich habe wie du nur die ganzen Wegpfeiler gefunden und eins führt genau zum anderen und ich erkenne die Parallelen genaustens wieder. Bei mir gab es immer Symptome wo die Ärzte sofort an Borreliose dachten. Wirklich sofort. Trotzdem haben 99% aller Ärzte bei mir extrem versagt, ich wurde TROTZ DESSEN dass ich ein unglaublich starker und selbstbewusster Mensch bin immer auf die Psyche Schiene geschoben, gerade von meinen Hausärzten die mich sonst als Strahlemann und Mr.Allesokay kennen. Genau das gleiche im Umfeld. Man glaubt mir nicht, aber scheiß drauf, ich werd jetzt gesund.
Ich wünsch dir alles Gute, dein Bericht hat mich sehr bewegt, weil ich mich darin nahezu überall wiederfinde, nur dass es bei dir bedauernstwert lange geht.
Ich habe damals im Sommer 08 dann Präperate bekommen und es ging mir immer schlechter. Dann LTT gemacht und ZACKBUM ziemlich hoher positiver LTT, nach 4,5 Jahren herumhadern in der absoluten Dunkelheit. Dann habe ich erneut Tests gemacht weil ich verwirrt war und es war wieder positiv.
Ich habe wie du nur die ganzen Wegpfeiler gefunden und eins führt genau zum anderen und ich erkenne die Parallelen genaustens wieder. Bei mir gab es immer Symptome wo die Ärzte sofort an Borreliose dachten. Wirklich sofort. Trotzdem haben 99% aller Ärzte bei mir extrem versagt, ich wurde TROTZ DESSEN dass ich ein unglaublich starker und selbstbewusster Mensch bin immer auf die Psyche Schiene geschoben, gerade von meinen Hausärzten die mich sonst als Strahlemann und Mr.Allesokay kennen. Genau das gleiche im Umfeld. Man glaubt mir nicht, aber scheiß drauf, ich werd jetzt gesund.
Ich wünsch dir alles Gute, dein Bericht hat mich sehr bewegt, weil ich mich darin nahezu überall wiederfinde, nur dass es bei dir bedauernstwert lange geht.
Themenstarter
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Danke für eure Antworten.
Ich weiss das es jetzt spannend wird.
Ich möchte nochmal das Buch von Dr. Petra Hopf-Seidel nennen, indem vor allem die Symptome sehr gut beschrieben werden und auch warum dies so ist. Es kostet keine 10 Euro.
Es wird halt alles sicher ne Weile dauern. Ich hoffe das die Entzündungsparameter runtergehen und so mein Hormonhaushalt in Ordnung kommt. Auf den Bluttest bin ich allerdings auch sehr gespannt und vor allem wie es behandelt werden würde, wenn es auch erblich wäre.
Ich melde mich.....
Ich weiss das es jetzt spannend wird.
Ich möchte nochmal das Buch von Dr. Petra Hopf-Seidel nennen, indem vor allem die Symptome sehr gut beschrieben werden und auch warum dies so ist. Es kostet keine 10 Euro.
Es wird halt alles sicher ne Weile dauern. Ich hoffe das die Entzündungsparameter runtergehen und so mein Hormonhaushalt in Ordnung kommt. Auf den Bluttest bin ich allerdings auch sehr gespannt und vor allem wie es behandelt werden würde, wenn es auch erblich wäre.
Ich melde mich.....
xox
Warum werden bei einem nachgewiesenen Serotoninmangel keine selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer verschrieben?
Bei dir würde es doch Sinn machen.
V. G.
Jonas
Bei dir würde es doch Sinn machen.
V. G.
Jonas
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- 01.02.08
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Aber ernst gemeint ist das nicht?
Wir wollen hier gesund werden und nicht Symptome blocken, schon vergessen? :hexe:
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