Genetische Tests (Erfahrungs- und Gedankenaustausch)

Passend zum Neujahr habe ich hier noch einen SNP:

ALDH2 rs671 für Alkoholunverträglichkeit, Risiko ist A (ich habe GG)

TAS2R38 rs1726866 für eine Tendenz zum Überessen, A ist Risiko (ich habe AG)

Die Langlebigkeitsgene sind rs2542052, mit einem C hat man gute Chancen, 100 Jahre alt zu werden.
sowie FOXO3A rs2764264, auch hier hat man mit einem C gute Chancen, mindestens 95 Jahre alt zu werden.

Liebe Grüße an alle!

Eva
 
Passend zum Neujahr habe ich hier noch einen SNP:

ALDH2 rs671 für Alkoholunverträglichkeit, Risiko ist A (ich habe GG)

TAS2R38 rs1726866 für eine Tendenz zum Überessen, A ist Risiko (ich habe AG)

Da bin ich auch genauso dabei :)

Allerdings steht bei 23andMe, dass rs671 was mit Alkohol-Abhängigkeit zu tun hat, oder?

Alcohol dependence in Asians
In this study, researchers compared 9,478 individuals with clinically-diagnosed alcohol dependence to 7,080 individuals without alcohol dependence, all of Asian descent. They found that each copy of an A at rs671 in the ALDH2 gene was associated with about 0.23 times the odds of alcohol dependence. Individuals with an A at rs671 are also known to flush in response to alcohol and are at increased risk for esophageal cancer.

Quelle: 23andMe (bei Health Risks - bis November 2013)

Die Langlebigkeitsgene sind rs2542052, mit einem C hat man gute Chancen, 100 Jahre alt zu werden.
sowie FOXO3A rs2764264, auch hier hat man mit einem C gute Chancen, mindestens 95 Jahre alt zu werden.
Das Ergebnis habe ich mir fast gedacht, ich habe zumindest eines beim ersten Snip, anderes hätte mich auch gewundert ;-) Meine Kinder haben dort gleich zwei C, und ein Kind sogar beim zweiten Snip nochmal eines. Da wird der Vater auch recht lange leben ;-)

Passend dazu habe ich heute Abend im Radio folgende Buchvorstellung durch die Autorin gehört:

"100 Jahre Leben: Welche Werte wirklich zählen"

Amazon.de: 100 Jahre Leben: Welche Werte wirklich zählen - Kerstin Schweighöfer: Bücher

Es gibt auch eine (Internet-)Ausstellung zum Thema, die wohl aber nichts direkt mit dem Buch zu tun hat:

100 Jahre Leben | Lebensgeschichten von Hundertjährigen

Vielleicht sollten sich das alle mit mehr oder weniger C bei diesen Snips zu Gemüte führen.

LG

hitti (die gar nicht so auf Alkohol steht)
 
Zuletzt bearbeitet von einem Moderator:
Hab zur Unterhaltung noch ein paar SNP´s:

Nichtsprachliche Intelligenz: rs363050 Mit AA ist man überdurchschnittlich gut veranlagt, AG ist Durchschnitt, GG unter Durchschnitt

Merkfähigkeit: rs17070145 TT und CT heißt überdurchschnittlich Merkfähigkeit, CC durchschnittl. Gedächtnis

Fähigkeit, aus Fehlern zu lernen: rs1800497 GG lernt sehr effektiv aus Fehlern, AG weniger, AA noch weniger

Schmerzempfindlichkeit: rs6269 AA erhöhte Schmerzempfindlichkeit, AG normal, GG reduzierte Schmerzempfindlichkeit

Lesekompetenz: rs11857829 TT typisch, CC hohe Lesekompetenz, CT leicht erhöht

Effekt von Bewegung und Sport auf den BMI (also wie gut man dadurch abnimmt): AA nimmt nicht ab, AT nimmt sehr wenig ab, TT nimmt stark ab durch Sport

Muskelstärke: ACTN3 rs1815739 CC hat eher Muskelstärke (die meisten Springer haben CC), TT dafür die Ausdauer (die meisten Ausdauerathleten haben TT). CT liegt irgendwo dazwischen

rs174575 beschreibt, ob Stillen den IQ erhöht: CC erhöht den IQ überdurchschnittlich, GG überhaupt nicht. Hier habe ich CC, bringt mir aber nix, weil ich nicht gestillt wurde:)

Körpergröße: rs6060371 GG sind kleiner, GT normal groß, TT größer als der Durchschnitt

Fingerlänge im Verh. zur Körpergröße: rs2332175 AA längere Finger, AG Durchschnitt, GG kürzer. Da gibt´s noch einen zweiten SNP: rs314277 AA und AC länger CC Durchschnitt


Also ich bin fast überall Durchschnitt (auch bei der Intelligenz:)).

Beim ACTN3 habe ich das Ausdauergen (das paßt auch gut zu mir), Sport wirkt sich bei mir überdurchschnittlich gut auf den BMI aus. Das paßt eigentlich auch: Ich betreibe Sport, bin zwar nicht schlank, aber auch nicht dick, aber ich esse relativ viel und sündige auch manchmal, und wundere mich selbst immer, daß mein Gewicht gleich bleibt, vielleicht doch durch konsequente Bewegung und Sport.
 
Zuletzt bearbeitet:
23andme stellt in absehbarer Zeit wieder Gesundheitsdaten zur Verfügung, auch für jene, die den Test in den letzten zwei Jahren gemacht haben:

Noch eine Frage zu den Gesundheitsdaten für Tests bei 23andMe ab 12/2013:

Muss man da noch was machen, damit Ergebnisse sichtbar werden?

Bei zwei unserer Profile steht noch die Beantwortung von Fragen an ("For you to do", ca. 10 - 20 Minuten).
Hängen von der Beantwortung vielleicht die Gesundheitsergebnisse ab?

Ist da schon jemand weiter?

LG

hitti
 
Bei den Profilen ohne Gesundheitsauswertung steht bei Anklicken weiterhin:
You are viewing this page because:

You have no results yet, or
Your 23andMe kit was purchased on November 22, 2013 or later, granting you access to only ancestry information and uninterpreted raw data*, or
Another 23andMe customer with health results has not shared those results with you, or
You have disabled the Mendel family example profiles.
Was bedeutet das "You have no results yet"? Die Rohdaten sind ja alle da.

Ergänzung:
* You may receive health reports in the future depending on FDA marketing authorization. Read more.
Habe die Anmerkung zu oben noch gesehen, aber leider kommt beim Anklicken, "Ooops", die Seite gibt es nicht, also keine weiteren Informationen dazu.
 
Zuletzt bearbeitet:
Hallo hitti,

wo kann man denn die Gesundheitsauswertung anklicken? Oder gibt es da keinen Button, wenn man keine hat?

LG, Brigitka
 
wo kann man denn die Gesundheitsauswertung anklicken? Oder gibt es da keinen Button, wenn man keine hat?

Einloggen, dann links oben "My results" (neben "Home") anklicken und da stehen zumindest bei mir etliche Punkte, die ich anklicken kann zum Thema "Health", rechts davon kann ich die Punkt zu "Ancestry" anklicken.

Bei mir kommt dann auch immer was, aber wenn ich die anderen Profile öffne, zeigt es mir die Punkte zwar an, aber dann werden entweder meine Auswertungen (Probe vor Änderung) angezeigt oder eben, dass nichts zur Verfügung steht (siehe Antwort weiter oben).

Vielleicht gibt es bei Dir die Links unter "MY RESULTS" zum Thema "HEALTH" nicht, das kann sein.

Hast Du die ganzen Fragen beantwortet?

LG

hitti
 
Unter my results kommt bei mir nur ancestry overview mit den einzelnen Unterpunkten.

Die Fragen habe ich nicht alle beantwortet, hatte nicht so viel Zeit und oft verstehe ich die medizinischen Fragen nicht, müßte mir mühsam alles überstzen, was bei den Fachbegriffen nicht so einfach ist.

LG, Brigitka
 
Hallo Eva,

wo hast du die rs... und die lustigen Auswertungen dazu her?

Ich weiß, dass man aus seinen Rohdaten selbst raussuchen kann, ob etwas getestet wurde, das einen interessiert. Leider braucht man dazu die rs Nummern und die findet man kaum im Netz.

Z.B. interessiert mich ob Glut5, also FI, bei mir getestet wurde und welche Medis unverträglich sind. Das mit den Medis wird bei Nutra behandelt, aber nur im Ansatz.
Es gibt eine Webseite, die macht einen Test nur auf Mediverträglichkeit, da sind aber nur ca. 1 Dutzend Gene getestet worden, die bei 23 auch drin sein müssten. Nur fehlt mir die Interpretation dessen. Hast du eine Ahnung, wo man da fündig wird?

Liebe Grüße und danke
Claudia
 
Hallo!

Ich habe mich bisher nicht wirklich intensive in das Thema eingelesen. Aber speziell bin ich an der Entgiftungsleistung und der Genetik meines Körpers interessiert.

Microtrace bietet hier ja Tests an welche aber wirklich teuer sind.

Kann ich die Ergebnisse auch über den Test bei 23andme erfahren? Oder ist das was völlig anderes?

Würde mich über Aufklärung freuen.

Grüße
 
Hallo,

wenn du die richtigen Auswertungen orderst, bekommst du einen sehr guten Einblick in die Entgiftung und Methylierung deines Körpers.

MTHFR Support ist sehr intensiv u.a. mit Methylierungsgenetik beschäftigt, Nutrahacker u.a. mit Entgiftung und Unverträglichkeiten.

Alles Gute
Claudia
 
Das Problem hatte ich bei MTHFR Report auch und bekam folgende Antwort:

First is you have to get a raw data file either on this sites (23andme.com or Ancestry.com). We are now supporting Ancestry.com which is more affordable than 23andme.

After getting a raw data file, you have to register for an account on this site and generate a report using your raw data file. The raw data file is needed for you to generate a Variant Report. A Variant Report is a listing of Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs), derived from the raw data results of 23andMe saliva testing, and generated via a software tool.

The most comprehensive and well researched Variant Report can be obtained via MTHFRsupport.com, using Sterlings App. The Variant Report is organized into groups of SNPs, including Phase I and Phase II liver detoxification SNPs, IgE, IgA, and IgG SNPs, Methylation SNPs, Mitochondrial Electron Transport Chain SNPs, and others.

Claudia
 
Hallo,

ich habe bei 23andme den Test machen lassen.

Bei mir sind massig rote Ergebnisse im Glyoxylate Stoffwechsel.

Kennst sich jmd damit aus?

lg Helen
 
Hallo,

ich habe eine e-Mail von 23andMe bekommen, auf die ich reagieren soll.

Habt Ihr die auch bekommen?

As part of the new website experience, all of your current health reports* will be permanently archived in a printable PDF format. Once your reports have been archived, they will not be changed or updated.

To prepare your account for transition, please verify the following Account Settings are set correctly before March 7th by clicking the button at the bottom of this email:

The ethnicity selected for your profile is correct. Your reports are personalized based on your self-reported ethnicity, so you'll want to make sure your reports reflect your ethnicity correctly.
You've opted-in to health reports. If you want your health reports to be archived, please ensure the box next to "I want to waive access to my Health results" in your account settings is NOT checked. If you do not want to have your health reports archived, you do not need to opt-in.
Unlock any locked reports you would like to view. Locked reports vary by genotyping chip and can include Parkinson's Disease, BRCA Mutations, Alzheimer's Disease, and TTR-Related Familial Amyloid Polyneuropathy. If you have already unlocked these reports (i.e. you have seen your results), you don't need to take any further action.

Ich muss dazu sagen, dass ich noch ein Test mit Auswertungen hatte, ich habe aber in der Familie auch Profile ohne Auswertung.

Da ich wohl bis 7.3. "klicken" soll, ist es doch eigentlich eher eine Option, oder? Und was passiert, wenn ich nicht zustimme?

Wie macht Ihr das, vor allem die, die noch einen Test mit Gesundheitsauswertung gemacht haben?

LG

hitti
 
Bei mir sind massig rote Ergebnisse im Glyoxylate Stoffwechsel.

Hallo helen,

nein, das sagt mir leider nichts. Hast Du diese Ergebnisse direkt von 23andMe oder hast Du die Rohdaten durch eine Software laufen lassen? Wenn letzteres, dann welche?

Ich bin immer noch froh über meine Entscheidung, den Test gemacht zu haben. Ist ja mittlerweile auch schon wieder über 3 Jahre her...

LG

hitti
 
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