Das beruhigt mich ja - wie gesagt, das vor der Zustimmung oder Ablehnung ist noch wesentlich länger, falls Du das noch nicht gelesen haben solltest.
Sicher nicht, denn die Zustimmung ist ja explizit als "Consent Document AU, DE, FR & EU" deklariert.
Vielleicht ist es auch gerade nur für uns EU-Bürger/innen bzw. an dortiges Recht angepasst. (Immerhin gehören AU, DE und FR ja auch zur EU, werden aber separat aufgeführt
Hallo Hitti und Brigitka,
aus den von Euch eingestellten englischen Texten geht hervor, daß 23andMe für den eigenen Test, den Test eines Minderjährigen oder eines Unmündigen, die Zustimmung oder Ablehnung zur Weiterverwendung dessen Daten geben soll. Begründet wird die erwünschte Zustimmung damit, daß so die weitere Forschung mit mehr Daten erfolgreicher durchgeführt werden kann. Die Formulierung ist jenen von Google, Microsoft usw. verdächtig ähnlich - dort will man damit angeblich die Software verbessern.
Bisher, ohne Ablehnung, wurden die Daten demnach ohnehin weiter verwertet. Jetzt, selbst wenn man ablehnt, kann das ebenfalls geschehen, denn kontrollieren kann das keiner.
Die Zustimmungserklärung wurde wegen der Datenschutzbestimmungen der EU erforderlich - EU, FR, DE. Auch in Australien regte sich bezüglich Datenschutz starker Protest, internationales Länderkennzeichen AU. In Australien wurde auch der Nutzen solcher Tests sehr in Frage gestellt. Leider kann ich den Link dazu nicht mehr finden.
As someone who has previously used the 23andMe Countries of Ancestry feature, please be advised that as part of our transition to the new customer experience, we will be discontinuing Countries of Ancestry as a standalone tool on November 11, 2015.
While parts of the tool will be available in the new 23andMe experience, if you would like to download information from the feature, you must do so by midnight November 10.
Hier erfolgt der Hinweis, daß nur wenige Bestandteile des Einzel-Tests auf das Ursprungsland der Vorfahren, in dem neuen Test enthalten sind. Wer mehr wissen möchte, muß diese Daten vor Mitternacht, 11. November 2015 abfragen. Als Einzeltest "Länder der Vorfahren" wird dieser ab dem 11.11. nicht mehr angeboten.
Die Bestimmung der Gene und deren Funktionen basieren auf statistischen Daten und entsprechenden Massenstudien. Zu diesem Thema hat Kate hier eine Sammlung zusammengestellt, die deutlich macht, wie fragwürdig derartige statistische Daten sein können.
https://www.symptome.ch/threads/med...fehler-in-design-auswertung-von-studien.7686/
Statistische Datensammlung:
ALFRED
Statistische Unterteilungen:
Allel - Lexikon der Biologie
private Allele - Lexikon der Biologie
Metapopulation - Lexikon der Biologie
Ebenfalls lesenswert:
Welche Gefahren gibt es?Die genetischen Datenmengen wachsen rasant - und die Befunde. Schnellere Analysen, sinkende Kosten und immer mehr Angebote im Internet machen Gentests heute für viele Menschen zugänglich, was diese aber überfordern kann. Denn nicht alle Informationen seien relevant, warnt der Ethikrat. So sind Gentests, die das Risiko für Volkskrankheiten wie
Diabetes erkennen sollen,
meist kaum verwertbar, weil viele Gene und auch die Umwelt eine Rolle spielen. Zudem erkrankt nicht zwingend jeder Träger eines defekten Gens. Laut Ethikrat besteht eine große "Gefahr von Fehlinterpretationen und Missverständnissen".
Umstrittene Diagnostik: Was Gentests bringen und wie riskant sie sind - Gesundheit | STERN.de
"Weil viele Gene und auch die Umwelt eine Rolle spielen" bedeutet letztendlich, daß das Vorhandensein eines einzelnen homozygot oder heterozygot mutierten Gens für sich allein betrachtet so gut wie keine Bedeutung hat. Jedes Gen funktioniert im Verbund mit vielen anderen Genen, so daß seine Auswirkungen durch andere Gene beeinflußt werden.
Ob ein verändertes Gen bzw. Allel tatsächlich Auswirkungen hat, hängt außerdem noch von vielen weiteren Umweltfaktoren, Ernährung usw. ab.
Gruß,
Clematis
