Echt? Das wußte ich nicht. Ich habe 2 Bekannte, die derzeit den Gentest über UK machen, ich habe noch kein Feedback. LG Eva
Hhhhm, vielleicht klappt es ja trotzdem und sie haben es nur geschrieben um sich juristisch abzusichern? Da steht nämlich auch:
4. Eligibility
You may not use the Services and may not accept the TOS if:
you are not of legal age to form a binding contract with 23andMe; or
you are a person barred from receiving the Services under the laws of the country in which you are resident or from which you use the Services.
4. Teilnahmeberechtigung
Sie dürfen die Services nicht nutzen und kann die TOS nicht anerkennen, wenn :
Sie nicht volljährig sind , einen verbindlichen Vertrag mit 23andMe bilden; oder
Sie sind eine Person, von der Gewährung der Leistungen nach dem Recht des Landes, in dem Sie ansässig sind oder von dem aus Sie die Dienste nutzen ausgeschlossen.
(Hervorhebung von mir)
Tja, wenn ich da an unser deutsches Gentechnikgesetz denke....
Heute morgen habe ich noch ein bißchen weiter auf der englischen Seite gelesen und bin auf einen Artikel aus Wired über Anne Wojcicki,der Gründerin von 23andme, gestoßen. Die Geschichte über ihre Oma, die ihren 15 Monate alten Sohn ins Krankenhaus bringen mußte.
Die besorgte Oma, die am nächsten Morgen dort anrief, bekam gesagt, er sei im Leichenschauhaus und sie könne kommen um ihn dort abzuholen.
Anne Wojcicki bekam von ihrer Mutter immer einehämmert, daß man sich unbedingt selbst um seine Gesundheit kümmern muß
"My mum doesn't trust the system and she hammered it into me that you can't just trust that somebody is going to do the right thing for you. If you want to have the best health outcome, you need to be in charge of your health."
Mich hat das sehr berührt, auch weil meine Eltern und vor allem meine Mutter, auch so lange krank waren. Ich habe sie soviel leiden sehen, und habe selbst schon soviel gelitten (kein Wunder , habe doch einige Gendefekte mitbekommen, wobei das nicht das einzige ist, falsche Arztbehandlungen haben das alles kräftig potenziert)
Genau diese Einstellung habe ich auch mitbekommen, wenngleich mir das nicht soo explizit gesagt wurde.
In dem Artikel steht, daß der Test Anfang 2013 noch 300 dollar gekostet hat. Durch Spenden konnten sie den Preis auf 99Dollar drücken.
Hier ist der Artikel:
The extraction process: meet 23andme's Anne Wojcicki (Wired UK)
Ich finde, das ist eine Riesenchance.
Wenn ich im Bekannten oder Verwandtenkreis davon erzähle, bekomme ich immer nur zu hören: Das will ich gar nicht wissen. Aber es ist nicht nur die Angst vor ev. negativen Ergebnissen, es ist auch die ganze Einstellung nicht selbst verantwortlich sein zu wollen.
Wobei das zugegebermaßen auch durchaus eine Last ist, aber so schlecht wie das Gesundheitssystem nun mal ist, möchte ich wirklich das Recht haben, alles zu wissen.
Und das deutsche Gentechnikgesetz ist eine unverschämte Zumutung. Das trieb sogar solche skurrilen Blüten, daß mir der Leiter eines Pharmakogenetikinstitutes, von dem ich eine bessere Kopie meines Genbefundes haben wollte, mir die nicht schicken wollte. Weil er das nach dem Gesetz nicht an Patienten schicken darf. sondern nur an den einsenden Arzt. Der war aber in Urlaub. Mein HA hatte eine Kopie per Fax bekommen, die konnte man nicht nochmal kopieren, dann wäre alles schwarz geworden.
Wollte das aber schnell an den Kuklinski schicken.
Obwohl ich dem von Genetikinstitut sagte, ich kenne das Ergebnis bereits und ihm anbot daraus vorzulesen, war er nicht bereit das rauszuschicken.
VG, Brigitka
