Themenstarter
- Beitritt
- 06.05.09
- Beiträge
- 211
Hallo
Heute ist für mich ein ganz spezieller Tag, denn heute feiere ich mein einjähriges Jubiläum mit LDN (Low-Dose-Naltrexone). Seit dem 8ten Januar 2009 nehme ich allabendlich meine kleine Dosis und alles, was ich zur Zeit meiner MS-Diagnose befürchtet hatte, ist nicht eingetreten. Das verdanke ich LDN, denn genau das, was so viele in der ganzen Welt berichteten, passierte auch mir. Erstens stoppte die Progression meiner primär progredienten MS, was meiner Meinung nach das Wichtigste ist. Zweitens hatte ich, ausser am Anfang ein paar komischen Träumen, keine Nebenwirkungen. Drittens verbesserte es mir einige MS-Symptome, was ein Zusatzbonus ist, den ich dankbar akzeptiere. Viertens hat es mich sehr viel gelehrt, nicht zuletzt, dass ich nicht mehr so obrigkeitshörig bin, dass ich gelernt habe, dass in unserer nicht gerade intakten Welt Geld wichtiger ist, als das menschliche Wohlbefinden und dass im Namen von “Recht und Gesetz” (und vorallem dem Profit zuliebe) allerlei getrieben wird, das dem Durchschnittsbürger keinen Gefallen tut. (Es ist mir unter anderem bewusst geworden, dass es unglaublich viele sehr kranke Menschen gibt, die voll daran glauben, dass eine “Heilung” ihrer Krankheit in unmittelbarer Zukunft liegt. Wie stellen sich diese Leute die betroffenen Konzerne vor, die ja Angestellte, Renten, Versicherungen etc. bezahlen müssen? “Heilung” zu finden, wäre für diese ein “Sich-selber-in-den-Finger-schneiden”.)
Seit dem letzten Sommer bin ich ein aktives Mitglied der Gruppe LDNNow, die eine Petition an die EU gestartet hat. Was wir LDNer in der ganzen Welt wollen, ist die Akzeptanz von LDN in allen Ländern. Leute sollen die Wahl haben, sie sollen LDN offeriert bekommen, denn es ist billig, nichtschadend und effizient. Aerzte sollen die Gewissheit bekommen, dass sie LDN verschreiben dürfen. Viele Mediziner wollen klinische Tests. Da solche aber immer nur von pharmazeutischen Konzernen finanziert werden und diese keinerlei Interesse daran haben, ein Medikament zu testen, das ihren teuren und oft toxischen Medikamenten Konkurrenz ist, hat es niemanden, der dies macht. Darum also die Petition an das europäische Parlament. Dies ist der erste Satz:
We petition the European Parliament to make funds available for trials and research for LDN to achieve a licence and public availability
Und wenn ihr den Link anklickt, steht da die ganze Sache.
LDN Petition to the European Parliament
Bitte, unterzeichnet diese Petition. Es braucht nur gerade eine halbe Minute, denn sie wollen nichts mehr, als einen Namen und eine Emailadresse. Ignoriert bitte den Bettel für Fonds, anscheinend ist das ein Standard und kann nicht gelöscht werden, aber es kann ignoriert werden. Es geht nicht um Geld, es geht um Unterstützung mit Unterschriften.
Und informiert euch über LDN, es könnte euer eigenes oder das Leben eines Freundes, Verwandten oder Bekannten sehr verbessern.
Vielen Dank für eure Unterstützung
Silv
LDN hilft
Heute ist für mich ein ganz spezieller Tag, denn heute feiere ich mein einjähriges Jubiläum mit LDN (Low-Dose-Naltrexone). Seit dem 8ten Januar 2009 nehme ich allabendlich meine kleine Dosis und alles, was ich zur Zeit meiner MS-Diagnose befürchtet hatte, ist nicht eingetreten. Das verdanke ich LDN, denn genau das, was so viele in der ganzen Welt berichteten, passierte auch mir. Erstens stoppte die Progression meiner primär progredienten MS, was meiner Meinung nach das Wichtigste ist. Zweitens hatte ich, ausser am Anfang ein paar komischen Träumen, keine Nebenwirkungen. Drittens verbesserte es mir einige MS-Symptome, was ein Zusatzbonus ist, den ich dankbar akzeptiere. Viertens hat es mich sehr viel gelehrt, nicht zuletzt, dass ich nicht mehr so obrigkeitshörig bin, dass ich gelernt habe, dass in unserer nicht gerade intakten Welt Geld wichtiger ist, als das menschliche Wohlbefinden und dass im Namen von “Recht und Gesetz” (und vorallem dem Profit zuliebe) allerlei getrieben wird, das dem Durchschnittsbürger keinen Gefallen tut. (Es ist mir unter anderem bewusst geworden, dass es unglaublich viele sehr kranke Menschen gibt, die voll daran glauben, dass eine “Heilung” ihrer Krankheit in unmittelbarer Zukunft liegt. Wie stellen sich diese Leute die betroffenen Konzerne vor, die ja Angestellte, Renten, Versicherungen etc. bezahlen müssen? “Heilung” zu finden, wäre für diese ein “Sich-selber-in-den-Finger-schneiden”.)
Seit dem letzten Sommer bin ich ein aktives Mitglied der Gruppe LDNNow, die eine Petition an die EU gestartet hat. Was wir LDNer in der ganzen Welt wollen, ist die Akzeptanz von LDN in allen Ländern. Leute sollen die Wahl haben, sie sollen LDN offeriert bekommen, denn es ist billig, nichtschadend und effizient. Aerzte sollen die Gewissheit bekommen, dass sie LDN verschreiben dürfen. Viele Mediziner wollen klinische Tests. Da solche aber immer nur von pharmazeutischen Konzernen finanziert werden und diese keinerlei Interesse daran haben, ein Medikament zu testen, das ihren teuren und oft toxischen Medikamenten Konkurrenz ist, hat es niemanden, der dies macht. Darum also die Petition an das europäische Parlament. Dies ist der erste Satz:
We petition the European Parliament to make funds available for trials and research for LDN to achieve a licence and public availability
Und wenn ihr den Link anklickt, steht da die ganze Sache.
LDN Petition to the European Parliament
Bitte, unterzeichnet diese Petition. Es braucht nur gerade eine halbe Minute, denn sie wollen nichts mehr, als einen Namen und eine Emailadresse. Ignoriert bitte den Bettel für Fonds, anscheinend ist das ein Standard und kann nicht gelöscht werden, aber es kann ignoriert werden. Es geht nicht um Geld, es geht um Unterstützung mit Unterschriften.
Und informiert euch über LDN, es könnte euer eigenes oder das Leben eines Freundes, Verwandten oder Bekannten sehr verbessern.
Vielen Dank für eure Unterstützung
Silv
LDN hilft