CCSVI / Obere Einflussstauung

Hallo allerseits,

Klinghardt sprach davon, dass fast 100% seiner Borreliose Patienten unter CCSVI leiden:

Chronische Cerebro-Spinale Venöse Insuffizienz

Chronische Cerebro-Spinale Venöse Insuffizienz (CCSVI) ist ein Syndrom bei dem die Hals- und Thoraxvenen nicht in der Lage sind, das Blut effizient aus dem zentralen Nervensystem (ZNS) abzuleiten. Es wird vermutet, dass dies durch Stenosen (Verengungen) der Vena jugularis interna und/oder der Vena azygos hervorgerufen wird. Ein solches „System“ wurde von Paolo Zamboni 2008 beschrieben. Er propagierte auch einen möglichen Zusammenhang von CCSVI mit der Multiplen Sklerose (MS), eine Hypothese, die bereits ab den dreißiger Jahren des 20. Jahrhunderts diskutiert wurde. Ein kausaler Zusammenhang mit der Multiplen Sklerose konnte nicht nachgewiesen werden. In einer relativ kleinen Studie Zambonis (300 Teilnehmer), wurde das Syndrom bei allen MS-Patienten gefunden, jedoch bei keiner Kontrollperson.[1] CCSVI wurde 2009 als vaskuläre Fehlbildung klassifiziert.[2]

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Quelle: Chronische Cerebro-Spinale Venöse Insuffizienz

Ich bin immer mal wieder davon betroffen. Zwischendurch geht es mal weg, wobei ich nicht weiß, wodurch es weg geht, denn es braucht dafür auch immer lange. Osteopathie und Physiotherapie hat mir nicht geholfen.

Ich stelle auch fest, dass das CCSVI Syndrom bei mir durch emotionelle Stauungen ausgelöst wird. Kennt das jemand auch?

Was kann man dagegen tun?

LG Kerstin

Sonnenblume1703 schrieb:

Ich stelle auch fest, dass das CCSVI Syndrom bei mir durch emotionelle Stauungen ausgelöst wird. Kennt das jemand auch?

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Hej Sonnenblume

Ich habe nie davon gehört. wie äussert sich das denn bei Dir?

Liebe Grüsse
Caroline

Hallo Caroline,
es sieht so aus, dass meine Halsvenen beidseitig gestaut sind und das besonders beim Liegen auf dem Rücken sehr drückt. Die Venen sind auch deutlich tastbar...

LG Kerstin

...schwer vorstellbar wie sich das wohl anfühlt...das es überhaupt möglich ist ...ich dachte immer nur Beine können dick werden.....wieder was gelernt...Danke..

Wollte noch mal nachfragen, ob sich vielleicht doch jemand mit dem Thema auskennt...

Ich glaube mir wird es erst besser gehen, wenn ich die CMD Gebissschiene bekomme.

Mucokehl Salbe hat nichts verbessert (im CCSVI Protokoll von Klinghardt).

LG Kerstin

Nich die Salbe Sonnenblume sondern die Tropfen soll man einreiben. Ist aber das schwächste Mittel von allen die gegen CCSVI wirken. Die Salbe macht die Venen wieder dicht weil soviele Nebenprodukte drin sind.

Gruß
Spooky

Okay, danke Spooky, ich werde es mal ausprobieren.
Bienengiftsalbe wäre sicherlich auch eine Option, ich weiß nur nicht, ob ich dagegen allergisch bin, weil ich auf Wespenstiche allergisch reagiere...

LG Kerstin

Hallo Sonnenblume,

wie wurde das bei dir festgestellt?

Viele Grüße Quittie

Artemesinin Pulver soll noch besser wirken. Dazu Bisserhöhung ggf. mit dem Aqualizer, Cranio-Sacral Therapie und vor allem der Faceformer.

Parallel sollte man immer die Tonsillen behandeln.

Gruß
Spooky

Hallo Quittie,

es wurde nicht von einem Arzt festgestellt, sondern von mir. Es ist nicht zu übersehen und ich spüre den Druck einfach auch extrem. Ich habe seit Jahren immer mal wieder Beschwerden damit, dass die Halsvenen sich beidseitig so stauen. Bei mir ist es diesmal wie auch damals durch extremen emotionalen Stress ausgelöst wurden. So nach dem Motto: ich bekomme einen dicken Hals (durch das, was mich aufregt).
Und wenn das dann einmal so gestaut ist, dann dauert es teilweise Monate, bis die Stauung wieder weg geht und das auch nur, weil ich alles, was es nur gibt, unternehme, wie Physiotherapie, Atlastherapie, Massage und Osteopathie...

Kurz nach Weihnachten ging es mit der Stauung los. Jetzt ist es so schlimm, dass ich schon starke Herzschmerzen dadurch bekomme und das Druckgefühl wird auch immer unangenehmer.

Hi Spooky, Artemisinin vertrage ich leider nicht.
Aber die Empfehlung mit dieser Gebiss Schiene klingt ja sehr interessant.
Bis meine Schiene fertig gestellt ist, dauert es mind. noch bis Mitte-Ende März und dann ist da das Problem, dass meine Oberkieferkauleiste zu tief ist und es dann auch über kurz oder lang darauf hinaus laufen wird, dass ich die Zahnhöhe noch einmal mit Kronen oder so, erhöhen muß, wenn ich nicht mein Leben lang Tag und Nacht die Schiene tragen möchte.

Nun hier Deine Empfehlung mit der Schiene, die den Biss durch Wasserfüllung korrigiert und die ich mir für rel. wenig Geld sofort bestellen könnte :freu:

Und was ist der Face-Former?

Hast Du Erfahrungen damit gemacht? Woher hast Du den tollen Tipp?
Wie lange kann man eine Schiene tragen?

Puh, das gibt mir gerade Hoffnung. Vielen Dank!

LG Kerstin

Den Tipp mit dem Faceformer habe ich aus dem Borrelienprotokoll von Klinghardt sowie seinen Ausführen bei betterhealthguy.com

Hier Infos zum Faceformer:

FaceFormer

Kaufen kann man ihrn gerade für 34 Euro über medizinfuschs.de

Werde ihn mir auch kaufen weil ich denke das meine Migräne den Ursprung in einer CCSVI hat. Klinghardt sagt das bei allen andauernden Krnakheiten über dem Hals fast immer CCSVI schuld ist.

Ich denke nach mehr als 8 Jahren alternativer Therapie gegen meine Migräne auch daran.

Eine Schiene kann man lebenslang tragen. Ich trage sie außer Nachts auch beim Sport. Ich denke damit ist man schon ein gutes Stück weiter gekommen.

Dazu kann man es noch mit Lumbrokinase versuchen dies ist das beste Mittel um die Mirkozirkulation anzuregen und ggf. Mucokehl einreiben.

Yoga Kopfstand ist auch sehr hilfreich. Osteopathie immer.

Gruß
Spooky

Hi Spooky,
danke noch mal für Deine tollen Tipps
Ich glaube, das könnte mir helfen.
Trägst Du diese von Dir genannte Schiene oder hast Du eine feste CMD Schiene?

Ich werde mir die beiden Sachen kaufen.

Wir haben durch die Borreliose natürlich latente Mikrozirkulationsprobleme, aber was ich bei mir nicht verstehe ist, dass es oft durch emotionalen Stress verstärkt wird und dann wie in einer Starre dort in den Venen festhängt. Selbst wenn die Situation vorbei ist, habe ich noch wochenlang mit den Stauungen zu tun

Ist Lumbrokrinase dasselbe wie Nattokinase? Das habe ich nämlich noch hier. Damals habe ich es nicht so gut vertragen, aber ich kann es noch einmal ausprobieren.

Yoga Kopfstand würde ich nicht schaffen, auch wegen meiner instabilen HWS. Ich bin da leider sehr empfindlich.

Aber vielleicht wird es ja mit den von Dir genannten Hilfsmitteln besser

LG Kerstin

Ich habe eine CMD Schiene. Näheres steht in meinem Threadt Mein Protokoll darüber.

Werde aber die Bisshöhe erhöhen lassen.

Lumbrokinase istw as anderes wie Nattokinase. Leider auch teuer aber wohl das Goldmittel für die Zirkulation laut DR. Klinghardt.

Gruß
Spooky

Ergänzung: laut Dietrich Klinghardt ist TgF beta 1 ein guter Marker für CCSVI. Testen kann man diesen Wert für 27 Euro beim imd-berlin.

Gruß
Spooky

Ich melde mich hier auch mal zu Wort, da ich eigentlich einen neuen Thread im MS Unterforum starten wollte.
Ich war heute mit meiner Mutter im CCSVI-Center in Offenbach. Kann ich nur empfehlen. Man muss alles privat zahlen, aber man wird super behandelt. Es kommt kein Stress auf und man merkt, dass der Patient im Vordergrund steht. Menschlich sind alle Mitarbeiter inkl. der Ärzte super.

Kurz zu meiner Mutter:
Bisherige Diagnosen waren MS, Borreliose, diverse Infektionen, Quecksilber-Intoxikation = Pflegefall, 100% Behinderung, linker Arm und Kopf grob zu 30% bewegbar. Sprache und Atmung sehr beeinträchtigt. Spastik im ganzen Körper.

Diagnose: Stauung beidseitig an 4 Stellen. 2 Stellen im Halsbereich durch Spastik und den dadurch verbundenen Druck des Muskels auf die Vene. Und 2 weitere Stellen im Bereich des Schlüsselbeins.
Bilder werde ich bei Gelegenheit nachreichen.

Nächste Woche findet der Eingriff statt, sprich eine Dilatation auf beiden Seiten. Man geht durch die Leiste hinein und weitet dann die Verengungen Stück für Stück auf.

Ich kann mir aber schwer vorstellen, dass man den Staudruck spürt, da auf den Venen kein großer Druck vorhanden ist.

Gruß
Tito

Hi
Kannst du mal weiter berichten wie es deiner Mutter geht nach den eingriff.

Pit

Das werde ich auf jeden Fall tun. Die Sache ich jedoch die, ich möchte meine Mutter nicht ganz ohne Vorbereitung behandeln lassen.
Mir wurde vom CCSVI Center gesagt, man könne noch nicht sagen was die Ursache für CCSVI sei. Man vermute jedoch, dass es an chronischen Infektionen liegt die sich als Biofilm anheften und Entzündungen verursachen. So oder so ähnlich sagte man es mir.

Ich solle doch meine Mutter auch im Borreliose Zentrum Augsburg vorstellen. Es gäbe ein gepulstes AB Protokoll über 1-2 Jahre mit 3 Mitteln. So viel ich weiß war Doxy und Metro dabei. Das dritte weiß ich nicht mehr.

Folgende Sorgen habe ich:
1. Werden die Venen geweitet, wird es wohl nicht dauerhaft sein. Sollten Infektionen eine Rolle spielen, müsste man diese vorher, während und nach dem Eingriff ausbremsen. Blos wie? AB laut Borreliose Zentrum? Cocktail von Klinghardt? Kolloidales Silber? Und was gegen den Biofilm? Enzyme gegen das Fibrinogen?
2. Da Blut und wohl auch andere Stoffe gestaut werden, werden dich diese sicherlich nach einem Eingriff besser im Körper verteilen können (ob das stimmt ist eine andere Frage). Demnach müsste ich dann auch etwas geben um Gifte abzufangen und zu binden. Was hilft? Chlorella? Micro Silica? DMSA ? DMPS?

Es ist schwer sich einen Überblick zu verschaffen und dabei auch eine halbswegs vertretbare Entscheidung zu treffen. Denn ich kann mich nicht die nächsten 3 Monate einlesen. Der Eingriff soll wie gesagt, in grob 2 Wochen stattfinden.

Bin im Moment etwas überfordert.

Gruß
Tito

Hi
Keine Leichte Entscheidung.

Würde Marschall machen Olmetec greift den Biofilm an und die ABS sollen den Rest machen, ist natürlich keine Wundertherapie wo man in 4 Wochen geheilt ist.

Auch das Umsetzen ist nicht so einfach, bsp Vitamin D meiden.

Kannst aber jetzt schon den Biofilm angreifen bsp mit Serrapeptase .

Pit

Hausel schrieb:

Hi
Keine Leichte Entscheidung.

Würde Marschall machen Olmetec greift den Biofilm an und die ABS sollen den Rest machen, ist natürlich keine Wundertherapie wo man in 4 Wochen geheilt ist.

Auch das Umsetzen ist nicht so einfach, bsp Vitamin D meiden.

Kannst aber jetzt schon den Biofilm angreifen bsp mit Serrapeptase .

Pit

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Danke für deine Antwort.
Ich finde die Theorie mit dem Vitamin D schon krass. Überall hört man nur "Vitamin D Mangel", "MS durch Vitamin D Mangel", "Vitamin D Mangel bei CCSVI".... und nun soll man Vitamin D meiden?

Gruß
Tito

Hi
Vitamin D Mangel ist ein Zeichen für chronische Infektionen werden alle verarscht.



Hier kannst die mal kucken Studien was Vitamin D einnahme nigs bringt oder die Krankheiten noch verschlimmer .

https://ugesa.org/forum/viewforum.php?f=5&sid=2b8ce111f30855662fb12c38fe19d007

Pit