Themenstarter
- Beitritt
- 02.08.07
- Beiträge
- 19
Hallo zusammen... Ich habe ein riesen Problem. Letztes Jahr wurde bei mir MS diagnostiziert....Doch ich bin der Meinung das ich keine MS sondern Borreliose habe...
Ich wohnte letztes Jahr gerade neben dem Wald und wir hatten ca. 6 katzen... ich erwachte an einem Morgen und fand einen Zecken in meinem Bett. Doch ich dachte mir, dass der von meiner Katze wäre und beseitigte den Zekcen ohne weiteres Nachdenken. wenig später spürrte ich mein Rechtes Bein und meinen Rechten Arm nicht mehr. Ich bekahm Panik und gieng gleich zum Hausarzt. Dieser Schickte mich zum Spezialisten. Nach langem hin und herr wurde mir gesagt, ich hätte MS. Doch es sprich so vill gegen MS. Ich habe mich im Forum für MS'ler angemeldet und ein wenig nachgeforscht. und viele sagen, sie fänden dies komisch.
Beispiel:
Am Anfang gieng es mir plötzlich sehr schlecht. Ich hatte in einem halben Jahr ca. 6 mal eine Blasenendzündung, zudem kam ein rot, beissender Ausschlag in meinem Gesicht und ich war höllisch müde. Trotz genug Schlaf. Danach spührte ich eben mein Bein und meinen Arm nicht mehr. Auf einen Schlag gingen alle Symptome wieder weg und mir gieng es dann wieder wunderbar. Doch seit drei Wochen hatte ich Schüttelfrost, musste ohne Grund erbrechen, hatte höllische Nackenschmerzen, Durchfall...usw. Vorgestern konnte ich fast nichts mehr sehen, sah nur noch Blitze. Zudem konnte ich nicht mehr gut Sprechen, meine Hand schlief ein und eine Seite meines Gesichts... diese Symptome giengen aber innerhalb von 2 stunden wieder weg...an diesem Tag wurde ich ins Spital eingewiesen und nochmals getestet. Leider warte ich noch auf die Ergebinsse. Die Ärzte sagten mir, sie glauben auch, dass dies keine MS sei sonder Borreliose.... An meinem Herzen viel Ihnen eine Abnormalität auf... Ich bin 22 und werde villeicht manchmal nicht ernst genommen, doch ich habe langsam wircklich Anst. Ich spritze nähmlich schon seit letztem Jahr Medikamente für MS.......Was meint Ihr???? Auch mein Chirorpraktiker, der vill mit MS Patienten zu tun hat, sagte mir, wenn ich MS hätte würde er sich sehr sehr täuschen....Denn nur eine Lähmung im Bein und im Arm bei einer MS ist nicht üblich. üblich sei eine gesamte Làhmung der ganze Seite.....
Vor allem hat mein Neurologe kein gutes Image..Als er mir sagte, dass ich MS hätte, drückte er mir Bücher in die Hand und meinte ;ich solle ihm mitteilen für welches Medikament ich mich entscheiden wolle...schon das spricht ja auch für sich?? nicht?? Ich habe im Internet gelesen, dass es sehr schwer sei, den Borreliose Erreger nachzuweisen vor allem am Anfang nicht... Ich denke bei meiner Diagnose kahm es zu einer Falschdiagnose...Was soll ich tun?
Ich wohnte letztes Jahr gerade neben dem Wald und wir hatten ca. 6 katzen... ich erwachte an einem Morgen und fand einen Zecken in meinem Bett. Doch ich dachte mir, dass der von meiner Katze wäre und beseitigte den Zekcen ohne weiteres Nachdenken. wenig später spürrte ich mein Rechtes Bein und meinen Rechten Arm nicht mehr. Ich bekahm Panik und gieng gleich zum Hausarzt. Dieser Schickte mich zum Spezialisten. Nach langem hin und herr wurde mir gesagt, ich hätte MS. Doch es sprich so vill gegen MS. Ich habe mich im Forum für MS'ler angemeldet und ein wenig nachgeforscht. und viele sagen, sie fänden dies komisch.
Beispiel:
Am Anfang gieng es mir plötzlich sehr schlecht. Ich hatte in einem halben Jahr ca. 6 mal eine Blasenendzündung, zudem kam ein rot, beissender Ausschlag in meinem Gesicht und ich war höllisch müde. Trotz genug Schlaf. Danach spührte ich eben mein Bein und meinen Arm nicht mehr. Auf einen Schlag gingen alle Symptome wieder weg und mir gieng es dann wieder wunderbar. Doch seit drei Wochen hatte ich Schüttelfrost, musste ohne Grund erbrechen, hatte höllische Nackenschmerzen, Durchfall...usw. Vorgestern konnte ich fast nichts mehr sehen, sah nur noch Blitze. Zudem konnte ich nicht mehr gut Sprechen, meine Hand schlief ein und eine Seite meines Gesichts... diese Symptome giengen aber innerhalb von 2 stunden wieder weg...an diesem Tag wurde ich ins Spital eingewiesen und nochmals getestet. Leider warte ich noch auf die Ergebinsse. Die Ärzte sagten mir, sie glauben auch, dass dies keine MS sei sonder Borreliose.... An meinem Herzen viel Ihnen eine Abnormalität auf... Ich bin 22 und werde villeicht manchmal nicht ernst genommen, doch ich habe langsam wircklich Anst. Ich spritze nähmlich schon seit letztem Jahr Medikamente für MS.......Was meint Ihr???? Auch mein Chirorpraktiker, der vill mit MS Patienten zu tun hat, sagte mir, wenn ich MS hätte würde er sich sehr sehr täuschen....Denn nur eine Lähmung im Bein und im Arm bei einer MS ist nicht üblich. üblich sei eine gesamte Làhmung der ganze Seite.....
Vor allem hat mein Neurologe kein gutes Image..Als er mir sagte, dass ich MS hätte, drückte er mir Bücher in die Hand und meinte ;ich solle ihm mitteilen für welches Medikament ich mich entscheiden wolle...schon das spricht ja auch für sich?? nicht?? Ich habe im Internet gelesen, dass es sehr schwer sei, den Borreliose Erreger nachzuweisen vor allem am Anfang nicht... Ich denke bei meiner Diagnose kahm es zu einer Falschdiagnose...Was soll ich tun?
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