http: //www.borreliose-forum.de ist für ca. 10 Tage offline

und bekommt es anscheinend nicht fertig eine aktuelle Seite ins Netz zu stellen, die darauf hinweist.

Ich weiß: Meckern ist immer einfach. Die Ankündigung gibts ja schon länger...

mfg Thomas

Na, 10 Tage ist wohl etwas untertrieben.
Mindestens bis Anfang Oktober, hieß es.


LG-kari

Ich weiß: Meckern ist immer einfach.

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Richtig!

LG, Mungg
:hexe::hexe::hexe:

Ahh, jetzt ist eine brauchbare Infoseite reingestellt worden. 22:05 Uhr. Es geht doch!

Ich weis selbst wie viel Tage und Nächte arbeit solche Software benötigen.
So viel ich weis macht das ganze nur ein einziger der auch selbst sehr krank ist.
Die wären sicherlich dankbar wen die einer einmal unterstützen statt nur meckern würde.

Forum des Borreliose Bund ist wieder online mit geänderter Addresse. Alte Addresse wird automatisch umgeleitet. Borreliose Forum • Foren-Übersicht

Guten Abend,

ja das Forum ist wieder online. Schade nur, daß alle Treads der alternativen Medizin nicht mehr vorhanden sind. Warum nur, stelle ich mir die Frage?

Renchen

Hallo Renchen,

die Antwort liegt doch auf der Hand: Weil dort alternative Therapien absolut unerwünscht sind. Die sind ausschließlich schulmedizinisch ausgerichtet.

Viele Grüße

Cordula

strolchi schrieb:

Hallo Renchen,

die Antwort liegt doch auf der Hand: Weil dort alternative Therapien absolut unerwünscht sind. Die sind ausschließlich schulmedizinisch ausgerichtet.

Viele Grüße

Cordula

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Guten Abend Strolchi,

danke für Deine Antwort. Ja, hier hast Du Recht. Natürlich liegt es auf der Hand, wollte es nur noch einmal bestätigt haben. Ich finde es sehr traurig. Denn eigentlich muß man ja ganzheitlich behandeln.
Ich sende Dir eine PN.
BIs gleich und einen schönen Abend.
LG
Renchen

Hallo,

da kann ich mich Renchen anschließen.

Warum sind dort alternat. Heilmethoden unerwünscht?

LG

Angie

über das WARUM wundere ich mich schon seit monaten.
schlimm finde ich, dass nicht nur rein alternative sondern z.t. auch komplementäre mittel "zerlegt" werden.
also z.b. von spezis (zu AB's) mitverordnete NEM's als geldmacherei und unnötig für den heilungsprozess abgetan werden...

gemessen an den geschätzen zahlen der borre-betroffenen, den "besucherrekorden" und der zahl der "ehemaligen mitglieder" auf der site, ist das forum m.E. grad dabei sich selber wegzueliminieren.

neuester trend: alternative threads werden einfach gesperrt:
Borreliose Forum • Thema anzeigen - Borreliose Nosode D30 - Wenn´s interessiert

ewig schade - wir sitzen alle im gleichen boot. einziges ziel: heilung oder zumindest besserung erreichen. warum das nur mit langzeit antibiosen möglich sein soll (und ausschliesslich mit AB's), versteh ich nicht.

eine (von vielen) vermutungen die ich zum klima im forum habe: die verantwortlichen sind tlw. seit jahrzehnten sehr krank. haben so manches versucht und im forum sind jene übergeblieben, die aus dem krankheitsloch nicht mehr wirklich rausgekommen sind. irgendwie hat sich bei der handvoll das AB als einzige rettung manifestiert, selbst wenn es sie nicht retten konnte (weil zu spät, zu niedrig dosiert usw...). und alle neulinge sollen vor "falschen" wegen bewahrt werden.
also meiner meinung nach durchaus positive ziele aber falsche grundannahmen (frei nach dem motto: nur weil's gut gemeint ist, muss nix gscheites dabei rauskommen...).

lg togi :wave:

Togi, danke für deine Antwort.

Sehr schade das Ganze. )

LG

Angie

Der Borreliose Bund und die Moderatoren dieses Forums sprechen sich primär für Therapieformen aus, die mit schulmedizinischen Methoden vereinbar sind. Bitte haben Sie Verständnis, dass so genannte alternative Methoden hier kritisch gesehen und ggf. kommentiert werden; dies ist aber ausdrücklich kein Verbot bestimmter Meinungen und Ansichten. Sachliche Diskussionen über jedes Thema mit Borreliose-Bezug sind ausdrücklich erwünscht.
Alternative Methoden finden Anwendung ausschließlich in Nach- bzw. Begleitbehandlung, jegliche Heilungsversprechen sind dabei zu unterlassen..

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Zitat aus den aktuellen Forenregeln des Borreliose Forums

Viele Grüße

Cordula

Es kommt halt immer darauf an, wie man schreibt. Im Beispiel von togian kommt ein neuer ins Forum und spricht Therapieempfehlungen mit Homöpathie und anderem aus. Punkt. Er berichtet weder über persönliche Erfahrungen noch über belegbare Praxiserfahrung als Heilpraktiker. Auch nicht von Erfahrungen als BeraterIn von Betroffenen oder Erfahrungen als LeiterIn einer Selbsthilfegruppe. Das stinkt extrem nach Werbung, wo nicht klar ist, wer sich da bereichern will. Gesperrt wurde vermutlich, damit es im neuen Forum nicht gleich wieder Streit gibt.

Wenn jemand seine persönlichen Erfahrungen mit Komplementärmedizin mitteilt, ist das sicher in Ordnung. Obwohl es auch dann Forumsmitglieder gibt, die das ins Lächerliche ziehen, was ich persönlich schade finde. Aber dies geschieht meistens auch bei solchen, die ganz neu ins Forum kommen und so tun, als hätten sie das Ei des Kolumbus gegen Borreliose oder deren Spätschäden gefunden.

Ich weiss jetzt nicht, was das Gemotze in diesem Forum über das andere Forum soll und wem das etwas bringen soll. Im anderen Forum hat sich noch nie jemand darüber ausgelassen, welcher Quatsch hier manchmal diskutiert wird. Können nicht beide Foren friedlich nebeneinander leben? Oder gehts hier frei nach dem Motto: Hab ich keine gscheiten Herausforderungen, plage ich meinen Nachbarn.

Ausserdem ist auch das erwähnte Forum nicht schulmedizinisch ausgerichtet. Wäre es das, müsste es jede Diskussion über AB-Therapien, die länger als 4 Wochen dauern, abklemmen. Ebenfalls Diskussionen über Kombitherapien oder Therapien mit AB, die in den geltenden Leitlinien gegen Borrelien nicht erwähnt werden (z.B. Minocyclin, Quensyl, Fluconazol, Metronidazol).

Hallo zusammen,

Vielleicht wendet sich das ganze ja noch zum Positiven und braucht noch ein bißchen Zeit.

Vielleicht wäre es angebracht HIER innezuhalten, um keine große Welle loszutreten, das für keinen bereichernd wäre.

LG

Angie

Nun, wenn Ihr das Thema aus Sicht der Schulmedizin UND der alternativen Medizin diskutieren wollt, dann seid Ihr hier herzlich eingeladen.

Beiträge, welche sinnvoll zur inhaltlichen Diskussion beitragen und die Möglichkeit in sich tragen, Betroffenen zu helfen, sind hier gerne gesehen, egal wie man sie nun medizinisch schubladisieren würde.

Gruss, Marcel

Danke Marcel!

LG

Angie

auch von mir: DANKE marcel!

ich hab in der kurzen zeit bei euch im forum schon viele wertvolle hinweise gefunden die mich auf meinem weg zur symptomfreiheit ein grosses stück weitergebracht haben (und auch vieles, das mich vor "dummheiten" bewahrt hat).

lg togi :wave:

Hallo Togian

Das ist toll!
Schreibe gerne dazu einen Erfolgsbericht, wenn Du magst:
Erfolgsberichte

So wird den vielen Leuten, die hier helfen, an prominenter Stelle ein positives Feedback gegeben, das ansonsten gerne mal untergeht ... leider.

Gruss, Marcel

admin schrieb:

Nun, wenn Ihr das Thema aus Sicht der Schulmedizin UND der alternativen Medizin diskutieren wollt, dann seid Ihr hier herzlich eingeladen.

Beiträge, welche sinnvoll zur inhaltlichen Diskussion beitragen und die Möglichkeit in sich tragen, Betroffenen zu helfen, sind hier gerne gesehen, egal wie man sie nun medizinisch schubladisieren würde.

Gruss, Marcel

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So soll es sein!

Herzliche Grüße Marcel und ein schönes Wochenende noch dazu, dies wünscht und sendet dir X